2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫 | 135-57-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫
• 中文别名: N,N'-(二硫代双-2,1-亚苯基)二苯甲酰胺；2,2'-二苯甲酰氨基二苯基二硫化物；双(2-苯甲酰氨基苯基)二硫醚；蛋白胨F403；2,2"-二苯甲酰氨基二苯二硫；DBD
• 英文名称: bis(2-benzoylaminophenyl) disulfide
• 英文别名: N,N'-(disulfanediylbis(2,1-phenylene))dibenzamide；2,2'-Dibenzoylaminodiphenyl disulfide；N-[2-[(2-benzamidophenyl)disulfanyl]phenyl]benzamide
• CAS: 135-57-9
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₂S₂
• 分子量: 456.589
• InChiKey: ZHMIOPLMFZVSHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-146°C
• 沸点：
  489.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1875 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）
• LogP：
  4 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder; OtherSolid; WetSolid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 海关编码：
  2930909090
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  CV8700000
• 危险性防范说明：
  P264,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  通风、低温、干燥

SDS

双(2-苯甲酰氨基苯基)二硫醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Bis(2-benzamidophenyl) Disulfide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
严重损伤/刺激眼睛 2B类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 造成眼刺激
防范说明
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
处理后要彻底清洗双手。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 双(2-苯甲酰氨基苯基)二硫醚
百分比： >98.0%(N)
CAS编码： 135-57-9
俗名： 2,2'-Dibenzamidodiphenyl Disulfide , 2,2'-Dithiodibenzanilide
分子式： C26H20N2O2S2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
双(2-苯甲酰氨基苯基)二硫醚 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
143°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
双(2-苯甲酰氨基苯基)二硫醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:>4 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 500 mg/24H MLD
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CV8700000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
双(2-苯甲酰氨基苯基)二硫醚 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于食品、饲料等。

类别：有毒物品

刺激数据：

• 眼睛（兔子）：500 毫克/24 小时，轻度刺激

可燃性危险特性：

• 可燃；燃烧时会产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾

储运特性：通风、低温、干燥

灭火剂：干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-苯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并噻唑与甲苯衍生物的芳基化：2-芳基苯并噻唑的合成

  摘要：

  摘要 已经公开了苯并噻唑和容易获得的甲苯衍生物的铜催化反应。建议该方案通过甲苯的氧化和苯并噻唑的开环进行，从而为合成2-芳基苯并噻唑提供了一条新途径。 已经公开了苯并噻唑和容易获得的甲苯衍生物的铜催化反应。建议该方案通过甲苯的氧化和苯并噻唑的开环进行，从而为合成2-芳基苯并噻唑提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588487
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯基)二硫化物 在 acetic acid ester 、 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫
  参考文献：
  名称：

  Moehlau; Beyschlag; Koehres, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOHEXANONE COMPOUNDS AND HERBICIDES COMPRISING THE SAME
  申请人：Nakashima Yosuke

  公开号：US20140228219A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling weeds. A cyclohexanone compound of the formula (I): wherein m is an integer of 1, 2 or 3; n is an integer of any one of 1 to 5; X represents CH 2 , O, S, S(O) or S(O) 2 ; R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R 2 and R 3 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like; R 4 represents a C 6-10 aryl group or a five- to six-membered heteroaryl group; G represents a hydrogen atom and the like; Z represents a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a phenyl group, a C 1-6 alkyl group and the like; is useful as an active ingredient for herbicides.

  本发明提供了一种对控制杂草具有优异功效的化合物。公式（I）的环己酮化合物：其中m是1、2或3的整数；n是1到5中的任意整数；X代表CH2、O、S、S(O)或S(O)2；R1代表氢原子或甲基基团；R2和R3代表氢原子、C1-6烷基基团等；R4代表C6-10芳基或五元至六元杂芳基；G代表氢原子等；Z代表卤素原子、氰基、硝基、苯基、C1-6烷基基团等；作为除草剂的活性成分是有用的。
• HERBICIDE COMPOSITION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150289505A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  There is provided a herbicidal composition containing a cyclohexanone compound represented by Formula (I) and at least one compound selected from Group A. Group A: consisting of benoxacor, cloquintocet-mexyl, cyometrinil, dichlormid, fenchlorazole-ethyl, fenclorim, flurazole, furilazole, mefenpyr-diethyl, oxabetrinil, isoxadifen-ethyl, cyprosulfamide, fluxofenim, 1,8-naphthalic anhydride, and AD-67.

  提供一种除草剂组合物，含有由化学式（I）表示的环己酮化合物和至少一种来自A组的化合物。 A组：包括苯氧草酮、氯喹托西酮-甲醇、氰甲胺、二氯胺、乙基氟唑醇、氟唑胺、氟唑胺、呋唑胺、二乙基甲基苯酯、奥萨贝特林、乙基异氧苯酮、环丙磺胺、氟苯咪、1,8-萘酐和AD-67。
• Aerobic Copper-Mediated Domino Three-Component Approach to 2-Aminobenzothiazole Derivatives
  作者：Thomas Castanheiro、Jean Suffert、Mihaela Gulea、Morgan Donnard

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00967

  日期：2016.6.3

  a cyanation/cyclization/acylation domino sequence enabling a rapid and efficient synthesis of diversely substituted 2-aminobenzothiazole derivatives. Notably, this reaction proceeds via an original mechanism involving an intermolecular migration of the acyl group.

  描述了涉及2,2'-二氨基二芳基二硫化物，氰化铜和亲电试剂的前所未有的三组分反应。该转化基于氧化铜介导的S-氰化作为关键步骤，并且涉及能够快速有效合成各种取代的2-氨基苯并噻唑衍生物的氰化/环化/酰化多米诺序列。值得注意的是，该反应通过涉及酰基的分子间迁移的原始机理进行。
• A mild and facile synthesis of aryl and alkenyl sulfides via copper-catalyzed deborylthiolation of organoborons with thiosulfonates
  作者：Suguru Yoshida、Yasuyuki Sugimura、Yuki Hazama、Yoshitake Nishiyama、Takahisa Yano、Shigeomi Shimizu、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/c5cc07463k

  日期：——

  A simple, efficient, and odorless deborylthiolation of aryl- and alkenylborons with thiosulfonates has been achieved under mild conditions using a copper catalyst.

  一种简单、高效、无臭味的铜催化芳基硼和烯基硼与硫代磺酸酯的脱硼硫化反应在温和条件下实现。
• Iodine-catalyzed, highly atom-economic synthesis of 9-sulfenylphenanthrenes and polycyclic heteroaromatics in water
  作者：Nilanjana Mukherjee、Tanmay Chatterjee

  DOI：10.1039/d1gc03305k

  日期：——

  A highly atom-economical and green synthetic method is developed for the oxidative thiolative annulation of 2-alkynyl biaryls with disulfides to synthesize a wide variety of 9-sulfenylphenanthrenes and polycyclic heteroaromatics in water. The transformation requires only a couple of inexpensive reagents, i.e., iodine as a catalyst and hydrogen peroxide (H2O2) as a green oxidant, to furnish the desired

  开发了一种高度原子经济的绿色合成方法，用于 2-炔基联芳基与二硫化物的氧化硫醇化环化，以在水中合成各种 9-亚苯基菲和多环杂芳烃。这种转化只需要几种廉价的试剂，即作为催化剂的碘和过氧化氢（H 2 O 2) 作为绿色氧化剂，以良好到极好的收率提供所需的产品。该协议相对于以前开发的合成方法的显着优点是无金属、成本效益高、原子经济性高 (>90%) 协议、使用廉价试剂作为催化剂和绿色氧化剂、使用水作为反应中等、非常高 (>95%) 的碳效率（水是主要废物）、底物范围广、官能团耐受性高、产品产率高达 95%、直接放大过程高达 10 g 规模和显着, 低E因子 (2.25) 和高 EcoScale 分数 (67)。

表征谱图