cyclohexyl 2-pyridyl ketone | 75211-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexyl 2-pyridyl ketone
• 英文别名: cyclohexyl 2-pyrrolyl ketone；cyclohexyl-(1H-pyrrol-2-yl)methanone；cyclohexyl pyrrol-2-yl ketone；Cyclohexyl(1H-pyrrol-2-yl)methanone
• CAS: 75211-59-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: CNJQALBVIHWGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl 2-pyridyl ketone 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(cyclohexylmethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
  [FR] HÉTÉROCYCLES À 5 CHAÎNONS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR GAMMA

  摘要：

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供含有羧酰胺的环状化合物，其化学式从公式(1)到公式(5)，以及它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物和药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2014023367A1
• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(2-cyclohexyl-1,3-benzodithiolyl)>pyrrole 在 tetrafluoroboric acid 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以90%的产率得到cyclohexyl 2-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Barbero, Margherita; Cadamuro, Silvano; Degani, Iacopo, Gazzetta Chimica Italiana, 1990, vol. 120, # 10, p. 619 - 627

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel 1,3-disubstituted pyrrolo[1,2-a]pyrazine derivatives and antiproliferative effects on glioblastoma cell line
  作者：Meltem Tan Uygun

  DOI：10.1007/s00706-021-02761-3

  日期：2021.5

  Novel pyrrolopyrazine derivatives were synthesized according to a very simple protocol starting from N-propargylated-2-acyl-pyrroles. These derivatives were obtained in good to excellent yields (68–94%) in the presence of ammonium acetate and Cs2CO3, and then subjected to cytotoxicity testing against glioblastoma cell line T98G. Among the tested molecules, those that cause 68.9%, 59.1%, and 37.5% cell

  根据非常简单的方案，从N-炔丙基化-2-酰基-吡咯开始合成新的吡咯并吡嗪衍生物。这些衍生物在乙酸铵和Cs 2 CO 3的存在下以良好至极好的收率（68–94％）获得，然后针对成胶质细胞瘤细胞系T98G进行了细胞毒性测试。在测试的分子中，那些导致68.9％，59.1％和37.5％细胞死亡的分子被鉴定为先导化合物。结构-活性关系（SAR）研究表明，构象，π-π相互作用和卤素键可能对效率很重要。最后，对吡咯并吡嗪衍生物的理论ADMET研究表明，药代动力学阶段是合适的。 图形摘要
• 5-Substituted 2-pyrroleglyoxylic acids, 5-substituted 2-pyrrolylglycines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04243672A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  5-Substituted 2-pyrroleglyoxylic acids, L- and DI-5-substituted 2-pyrrolylglycines and their derivatives of the formulae ##STR1## and pharmaceutically acceptable cationic and acid addition salts thereof, wherein R is hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms; R.sup.1 is alkyl or alkylthio having one to ten carbon atoms, alkenyl having from three to six carbon atoms, cycloalkylthio having from five to seven carbon atoms or AR.sup.3 where A is a member bonded to the pyrrole ring and is alkylene or alkylenethio having from one to four carbon atoms or alkenylene having from two to four carbon atoms and R.sup.3 is cycloalkyl having from three to seven carbon atoms, cycloalkenyl having from five to seven carbon atoms or C.sub.6 H.sub.4 R.sup.4 where R.sup.4 is H, F, Cl, Br, I, alkyl or alkoxy, the latter two groups each having from one to four carbon atoms; R.sup.2 is hydroxy, alkoxy having from one to four carbon atoms or amino; are useful in treatment of diseases and conditions which are characterized by reduced blood flow, reduced oxygen availability or reduced carbohydrate metabolism in the cardiovascular system.

  5-取代的2-吡咯基甘氨酸，L-和DI-5-取代的2-吡咯基甘氨酸及其衍生物的化学式为##STR1##以及其药学上可接受的阳离子和酸加合盐，其中R为氢或具有一至四个碳原子的烷基；R.sup.1为具有一至十个碳原子的烷基或烷硫基，具有三至六个碳原子的烯基，具有五至七个碳原子的环烷硫基或AR.sup.3，其中A是与吡咯环结合的成员，并且是具有一至四个碳原子的烷基或烷硫基或具有两至四个碳原子的烯基，R.sup.3为具有三至七个碳原子的环烷基，具有五至七个碳原子的环烯基或C.sub.6 H.sub.4 R.sup.4，其中R.sup.4为H、F、Cl、Br、I、烷基或烷氧基，后两种基团分别具有一至四个碳原子；R.sup.2为羟基，具有一至四个碳原子的烷氧基或氨基；在治疗由心血管系统中血流减少、氧气供应减少或碳水化合物代谢减少特征的疾病和症状中有用。
• Pyrrolo sulfonamide compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-γ (ROR-γ, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US08946446B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了RORy孤儿核受体的调节剂，并通过向需要该药的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗RORy介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式（1）及其对映体、二对映体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的吡咯磺酰胺化合物。
• PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (ROR-GAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20140142082A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了调节孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂的方法进行治疗。具体而言，本发明提供了化合物1的吡咯磺酰胺化合物及其对映体，异构体，互变异构体，溶剂化物和药学上可接受的盐。
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20150344423A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗这些疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）至公式（5）的含有羧酰胺的环状化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。