Ethyl 4-[2-methoxy-5-nitro-4-(1-nitrooxyethyl)phenoxy]butanoate | 198347-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-[2-methoxy-5-nitro-4-(1-nitrooxyethyl)phenoxy]butanoate
• CAS: 198347-61-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₉
• 分子量: 372.332
• InChiKey: PXHAHYGDSGDCQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[2-methoxy-5-nitro-4-(1-nitrooxyethyl)phenoxy]butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到4-(4-(1-羟基乙基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  用于固相有机合成的羟基光敏连接基的改进合成和选择性偶联

  摘要：

  光不稳定性连接剂已成为在固相有机合成中从树脂上裂解底物的一种重要的正交技术。在本文中，我们报道了基于羟基的光键合剂与基于羟基的固相树脂的改进的合成和选择性偶联，从而消除了保护或树脂上操作的必要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10133-2
• 作为产物：
  描述：

  香草乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl 4-[2-methoxy-5-nitro-4-(1-nitrooxyethyl)phenoxy]butanoate
  参考文献：
  名称：

  用于固相有机合成的羟基光敏连接基的改进合成和选择性偶联

  摘要：

  光不稳定性连接剂已成为在固相有机合成中从树脂上裂解底物的一种重要的正交技术。在本文中，我们报道了基于羟基的光键合剂与基于羟基的固相树脂的改进的合成和选择性偶联，从而消除了保护或树脂上操作的必要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10133-2

文献信息

• An improved synthesis and selective coupling of a hydroxy based photolabile linker for solid phase organic synthesis
  作者：Darren L. Whitehouse、Sergey N. Savinov、David J. Austin

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10133-2

  日期：1997.11

  Photolabile linkers have become an important orthogonal technique for substrate cleavage off the resin in solid-phase organic synthesis. Herein, we report an improved synthesis and selective coupling of a hydroxy based photolinker to a hydroxy based solid-phase resin, thereby removing the necessity for protection or on-resin manipulation.

  光不稳定性连接剂已成为在固相有机合成中从树脂上裂解底物的一种重要的正交技术。在本文中，我们报道了基于羟基的光键合剂与基于羟基的固相树脂的改进的合成和选择性偶联，从而消除了保护或树脂上操作的必要性。