6-amino-1-<2-methoxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl>indole | 104436-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-1-<2-methoxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl>indole
• 英文别名: 1-[[2-methoxy-4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]methyl]indol-6-amine
• CAS: 104436-67-1
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O
• 分子量: 320.354
• InChiKey: OPOOZDIFNBNGEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-<2-methoxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl>indole 生成 6-[(butoxycarbonyl)amino]-1-[2-methoxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl]indole
  参考文献：
  名称：

  YEE, YING K.;BERNSTEIN, PETER R.;ADAMS, EDWARD J.;BROWN, FREDERICK J.;CRO+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2437-2451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 过氧化氢苯甲酰 、 氯磺酰异氰酸酯 、 氢气 、 三乙胺盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 150.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下， 反应 6.5h， 生成 6-amino-1-<2-methoxy-4-(1H-tetrazol-5-yl)benzyl>indole
  参考文献：
  名称：

  一系列新的选择性白三烯拮抗剂：探索和优化1,6-二取代的吲哚和吲唑的酸性区域。

  摘要：

  对一系列由吲哚或吲唑衍生的白三烯拮抗剂1的羧酸区域进行系统的结构活性探索导致了一些发现。使用3-甲氧基对甲苯基片段（如酸1中所示）连接吲哚和酸性位点可提供最有效的羧酸1，四唑20和芳基磺酰亚胺21。芳基磺酰亚胺的含量是5-500倍以上（在体外和/或体内）比相应的羧酸更有效。在给定的体外活性水平下，邻甲苯基磺酰亚胺（如114）显示出比苯基磺酰亚胺更大的口服效力。酸性酮砜衍生物10（Nu = CH-（CO2CH3）SO2Ph）模拟了磺酰亚胺的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00171a018