7-[4-(2-methoxycarbonylethyl)-1-piperazinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 93398-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[4-(2-methoxycarbonylethyl)-1-piperazinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-[4-(2-methoxycarbonylethyl)-1-piperazinyl]-3-quinolinecarboxylic acid；1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-(3-methoxy-3-oxopropyl)piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 93398-81-3
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₃O₅
• 分子量: 417.437
• InChiKey: PHSWFJDDPGGNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[4-(2-methoxycarbonylethyl)-1-piperazinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 在 水 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 、 硫酸 为溶剂， 反应 1.5h， 以2.3 g (72% of theory) of 7-[4-(2-carboxyethyl)-1-piperazinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid semisulphate semihydrate of decomposition point 258° to 261° C. are isolated的产率得到7-(4-(2-carboxyethyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bactericidal agents

  摘要：

  一种对抗植物病原细菌的方法，包括向细菌或细菌栖息地施加一种环丙基-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸衍生物的细菌杀菌有效量，该衍生物的化学式为## STR1 ##其中A代表具有1到6个碳原子的直链或支链烷基或>C.dbd.CH-基团，R.sup.1代表具有1到6个碳原子的烷氧羰基在烷基部分，苄氧羰基，羧基，可选地取代的氨基甲酰基，氰基或二烷氧基膦酰基或具有1到4个碳原子的烷基磺酰基，R.sup.2代表氢，具有1到6个碳原子的烷氧羰基在烷基部分，苄氧羰基，可选地取代的氨基甲酰基，氰基，氯，乙酰基，1到3个碳原子的烷基或苯基，或R.sup.1和R.sup.2与它们替代的碳原子一起也可以形成2-氧代四氢呋喃基环，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和R.sup.6可以相同或不同，分别代表氢，甲基，乙基或正丙基和异丙基，X代表氢，卤素或硝基，或其酸加成盐，碱金属盐，碱土金属盐，重金属盐或水合物。其中重金属盐是新的。

  公开号：

  US04563448A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙沙星 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-[4-(2-methoxycarbonylethyl)-1-piperazinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolone acids and antibacterial agents containing these compounds

  摘要：

  该发明涉及到以下定义的式(I)的喹诺酮羧酸，含有该喹诺酮羧酸的药物组合物，以及用于治疗细菌感染的该化合物和组合物的用途。该发明还包括制造活性喹诺酮羧酸的工艺。

  公开号：

  US04559342A1

文献信息

• Chinoloncarbonsäure enthaltende bakterizide Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0118854A1

  公开（公告）日：1984-09-19

  Die Erfindung betrifft die Verwendung von Chinoloncarbonsäuren der Formel (I) in der R1, R2, R3, R", R5, R6 und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, als Bakterizide.

  本发明涉及式（I）喹啉羧酸作为杀菌剂的用途。 其中 R1、R2、R3、R"、R5、R6 和 X 具有说明中给出的含义，可用作杀菌剂。
• Chinoloncarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0117474B1

  公开（公告）日：1986-10-29
• US4563448A
  申请人：——

  公开号：US4563448A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4559342A
  申请人：——

  公开号：US4559342A

  公开（公告）日：1985-12-17
• Bactericidal agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04563448A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  A method of combating plant-pathogenic bacteria, comprising applying to the bacteria or to a bacteria habitat a bactericidally effective amount of a cyclopropyl-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid derivative of the formula ##STR1## in which A represents straight-chain or branched alkylene with 1 to 6 carbon atoms or a >C.dbd.CH-- radical, R.sup.1 represents alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, carboxyl, optionally substituted carbamoyl, cyano or dialkoxyphosphonyl or alkylsulphonyl with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, and R.sup.2 represents hydrogen, alkoxycarbonyl with 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, benzyloxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl, cyano, chlorine, acetyl, alkyl with 1 to 3 carbon atoms or phenyl, or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atom which they substitute, can also form a 2-oxo-tetrahydrofuryl ring, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 can be identical or different and represent hydrogen, methyl, ethyl or n- or i-propyl and X represents hydrogen, halogen or nitro, or an acid addition salt, alkali metal salt, alkaline earth metal salt, heavy metal salt or hydrate thereof. The heavy metal salts are new.

  一种对抗植物病原细菌的方法，包括向细菌或细菌栖息地施加有效杀菌作用的环丙基-1,4-二氢-4-氧-3-喹啉羧酸衍生物，其化学结构如下：其中A代表直链或支链烷基，含有1至6个碳原子，或>C=CH-基团，R1代表含有1至6个碳原子的烷基部分的烷氧羰基，苄氧羰基，羧基，可选择性取代的氨基甲酰基，氰基或含有1至4个碳原子的烷基磺酰基，R2代表氢，含有1至6个碳原子的烷基部分的烷氧羰基，苄氧羰基，可选择性取代的氨基甲酰基，氰基，氯，乙酰基，含有1至3个碳原子的烷基或苯基，或R1和R2，连同它们替代的碳原子，也可以形成2-氧代-四氢呋喃基环，R3，R4，R5和R6可以相同或不同，并且代表氢，甲基，乙基或n-或i-丙基，X代表氢，卤素或硝基，或其酸加合物盐，碱金属盐，碱土金属盐，重金属盐或水合物。这些重金属盐是新的。