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2,4-bis(benzyloxy)-6-pentylbenzaldehyde

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-bis(benzyloxy)-6-pentylbenzaldehyde
英文别名
2-Pentyl-4,6-bis(phenylmethoxy)-benzaldehyde;2-pentyl-4,6-bis(phenylmethoxy)benzaldehyde
2,4-bis(benzyloxy)-6-pentylbenzaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C26H28O3
mdl
——
分子量
388.507
InChiKey
FSWMFRRWHNHQAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.39
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis(benzyloxy)-6-pentylbenzaldehydesodium chloritesodium dihydrogenphosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium hydrogencarbonate 作用下, 以 二甲基亚砜乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 43.0h, 生成 benzyl 2,4-dihydroxy-6-pentylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    安泽酸及其类似物作为拓扑异构酶 I 抑制剂的合成和抗菌评价†
    摘要:
    最近有报道称,天然存在的茴香酸是一种具有抗菌活性的拓扑异构酶 I 抑制剂。本文描述了安泽酸及其结构类似物的全合成,并基于拓扑异构酶抑制和全细胞抗菌活性建立了初步构效关系(SAR)。
    DOI:
    10.1039/c3md00238a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    南极地衣性立体固醇的叶酸及其衍生物的总合成
    摘要:
    这项研究报道了从南极地衣性立体固醇分离出的天然产物叶酸(1)及其衍生物的第一批总合成。首先,利用乌尔曼(Ullmann)芳基醚偶联反应,以11个步骤合成具有假二吡啶酮结构的Lobarin(3),并通过七元内酯化反应在另外的三个步骤中合成了肺酸。还从制备的叶酸获得了各种衍生物,并且合成的化合物显示出显着的PTP1B抑制活性。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.8b00227
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文献信息

  • METHOD FOR SYNTHESIS OF LOBARIC ACID AND ANALOG THEREOF
    申请人:KOREA INSTITUTE OF OCEAN SCIENCE & TECHNOLOGY
    公开号:US20210246112A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    The present invention can synthesize lobaric acid and four analogues thereof, which are five phenolic lichen metabolites isolated from an extract of the Antarctic lichen Stereocaulon alpinum and selectively inhibit PTP1B, by a simple, economic and efficient chemical synthesis method.
    本发明可以通过简单、经济、高效的化学合成方法合成洛巴酸及其四个类似物,这些物质是从南极地衣Sterecaulon alpinum提取物中分离得到的五种酚类地衣代谢产物,并且可以选择性地抑制PTP1B。
  • Method for synthesis of lobaric acid and analog thereof
    申请人:KOREA INSTITUTE OF OCEAN SCIENCE & TECHNOLOGY
    公开号:US11434217B2
    公开(公告)日:2022-09-06
    The present invention can synthesize lobaric acid and four analogues thereof, which are five phenolic lichen metabolites isolated from an extract of the Antarctic lichen Stereocaulon alpinum and selectively inhibit PTP1B, by a simple, economic and efficient chemical synthesis method.
    本发明可以通过简单、经济、高效的化学合成方法,合成从南极地衣 Stereocaulon alpinum 的提取物中分离出来的五种酚类地衣代谢物--lobaric 酸及其四种类似物,它们可以选择性地抑制 PTP1B。
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