Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,4S,5R)-4-(2,6-dihydroxy-4-pentyl-phenyl)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl ester | 128660-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,4S,5R)-4-(2,6-dihydroxy-4-pentyl-phenyl)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl ester
• CAS: 128660-93-5
• 化学式: C₂₁H₂₇F₃O₅S
• 分子量: 448.504
• InChiKey: LGSOIWSHYVQVJC-KFWWJZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,4S,5R)-4-(2,6-dihydroxy-4-pentyl-phenyl)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl ester 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到(-)-(trans)-6a,7,10,10a-tetrahydro-1-hydroxy-6,6-dimethyl-3-pentyl-6H-dibenzopyran-9-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-nor-.DELTA.8-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a014
• 作为产物：
  描述：

  olivetol bis(ethoxy)ethyl ether 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (1R,4S,5R)-4-(2,6-dihydroxy-4-pentyl-phenyl)-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 11-nor-.DELTA.8-tetrahydrocannabinol-9-carboxylic acid methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a014