1,2-diaminoethane dihydrochloride | 333-18-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-diaminoethane dihydrochloride
• 英文别名: ethylenediamine dihydrochloride；ethylenediammonium chloride；ethylenediammonium dichloride；1,2-ethanediamine dihydrochloride；ethylene diamine hydrochloride；ethane-1,2-diamine;hydron;chloride
• CAS: 333-18-6
• 化学式: C₂H₁₀N₂*2Cl
• 分子量: 133.021
• InChiKey: HCFPRFJJTHMING-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.46 g/cm3
• 溶解度：
  水中的溶解度为100mg/mL，清澈，无色至微黄色
• 稳定性/保质期：

  稳定存放，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.81
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R42/43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29212100
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  KV3850000
• 储存条件：
  应存放在阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 乙二胺 二盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1,2-Diaminoethanedihydrochloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
呼吸过敏 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P280 戴防护手套/戴防护眼罩/戴防护面具。
P285 如通风不足，须戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如误吸入：将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P321 具体治疗（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
P362 脱掉沾污的衣服。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1,2-Diaminoethanedihydrochloride
别名
: C2H8N2 · 2HCl
分子式
: 133.02 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethylenediammonium dichloride
化学文摘登记号(CAS 333-18-6 <= 100 %
No.) 206-369-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
反复接触会引起哮喘, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 小鼠 - 1,620 mg/kg
LD50 经皮 - 家兔 - > 6,400 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
可能会引起呼吸过敏或皮肤反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
母体效应：其他影响。
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
发育毒性 - 大鼠 - 经口
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
反复接触会引起哮喘, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KV3850000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Pimephales promelas (肥头鲦鱼) - > 100 mg/l - 96 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

乙二胺二盐酸盐简介

乙二胺二盐酸盐是一种有机中间体，文献报道指出它可用于制备涉及除草活性的吡啶基-/嘧啶基-吡嗪衍生物以及琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂。

化学性质

乙二胺二盐酸盐本质上是乙二胺。在进行化学转化反应前，该物质通常需要用中强碱进行酸碱中和反应以释放出相应的乙二胺，进而参与后续的化学转化反应。在水中，它溶液呈中性；然而，在醇类有机溶剂中的溶解度较差。

应用 生物化学领域

在生物化学领域，乙二胺二盐酸盐广泛用作基础试剂，由于其良好的溶解性和稳定性，它是常用的实验试剂。此外，它在农业和医药领域的应用也较为广泛，可用于吡嗪类杀菌剂的制备。

染料化学合成领域

在染料化学合成中，该物质具有一定的应用价值。乙二胺二盐酸盐可用作催化剂、还原剂或反应中间体参与染料分子的合成反应。

用途

乙二胺二盐酸盐也可用作分析试剂和固化剂，并应用于染料合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diaminoethane dihydrochloride 在 ammonium thiosulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 以79%的产率得到ethylenediammonium thiosulfate
  参考文献：
  名称：

  Structural and spectral characterization of a new non-centrosymmetric organic thiosulfate

  摘要：

  Aqueous reaction of ammonium thiosulfate with ethylenediamine (en) results in the formation of the title compound (enH(2))[S2O3] (I) (enH(2) = ethylenediammonium) in good yields. Compound 1 was characterized by analytical data, IR, Raman and NMR spectra, X-ray powder pattern and its crystal structure was determined. The structure of 1 which crystallizes in the non-centrosymmetric orthorhombic space group P2(1)2(1)2(1), consists of two crystallographically independent (enH(2))(2+) dications and two unique thiosulfate anions, which are interlinked by three varieties of H-bonding interactions, namely N-H center dot center dot center dot O, N-H center dot center dot center dot S, and C-H center dot center dot center dot O. H-1 and C-13 NMR spectra reveal the purity of 1 while its transparent nature can be evidenced from the UV-Vis-NIR spectral data. In compound 1 which exhibits SHG property, the infrared and Raman spectra confirm the presence of the organic dication and the thiosulfate anion. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.09.103
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 在 potassium chloride 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-diaminoethane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型结晶聚合物的合成、X 射线粉末衍射研究、热分析、Hirshfeld 表面分析和光学性质：{(C2H10N2)(MnCl(NCS)2)2}n

  摘要：

  摘要 给出了一种新型有机锰伪卤化物材料的合成、结构和光学性质。晶体结构已使用直接方法从粉末数据中从头开始求解，并已通过使用 CCD 区域检测器收集的额外单晶数据得到证实。{(C2H10N2)(MnCl(NCS)2)2}n 的结构表明，相邻的 Mn(II) 中心由一对 SCN− 阴离子桥接形成一维阵列，从而产生阴离子链（氯化锰 (NCS) 2 ) nn - 。这些链本身通过源自有机阳离子 [(NH3)2(CH2)2]2+ 的 N–H•••Cl(S) 氢键相互连接。光学参数，如消光系数、折射率、介电常数折射率、光导率、使用吸收光谱紫外-可见分光光度计在 200-800 nm 光谱范围内研究电导率和电敏感性。通过密度泛函理论（DFT）计算原子穆利肯电荷、前沿分子轨道能量（EHOMO和ELUMO）、能带隙（EHOMO-ELUMO）、化学硬度（η）、全局亲电指数（ω）和电负性（χ）使用 B3LYP 方法。从

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.128993
• 作为试剂：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 1-allyl-1H-indole-3-propanoic acid 在 1,2-diaminoethane dihydrochloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  电介导基态三重态氮物种诱导的双自由基极性反应

  摘要：

  具有基态三重态特征的反应中间体极为罕见。激发态三重态中间体通常通过可调谐光源的光子转移或使用任何三重态敏化剂来获得。 N-酰基-N-烷氧基氮鎓由于其较长的寿命和基态单线态特征，是有机合成领域中一类重要的反应中间体。在此，我们报告了一种无外部氧化剂和有毒催化剂的温和电化学方案来获取氮反应中间体。机制途径的实验结果表明，理论上预测的三重态反应中间体在能量上有利于单重态途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301494

文献信息

• [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020073345A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided is a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with a bis-linker (adual-linker) containing a 2, 3-diaminosuccinyl group. It also relates to preparation of the conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with the bis-linker, particularly when the drug having functional groups of amino, hydroxyl, diamino, amino-hydroxyl, dihydroxyl, carboxyl, hydrazine, aldehyde and thiol for conjugation with the bis-linker in a specific manner, as well as the therapeutic use of the conjugates.

  提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂（双联接剂）的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备，特别是当药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基-羟基，二羟基，羧基，双肼，醛基和硫醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时，以及这些共轭物的治疗用途。
• Ultrasound-Mediated Three-Component Reaction “On-Water” Protocol For the Synthesis of Novel Mono- and bis-1,3-Thiazin-4-one Derivatives
  作者：Wael A. A. Arafa、Ashraf M. Mohamed、Ahmed F. Abdel-Magied

  DOI：10.3987/com-17-13726

  日期：——

  Green synthetic and catalyst-free strategy towards the synthesis of novel mono- and bis-1,3-thiazin-4-one scaffolds through a one pot, reaction of carbon disulfide, monoacetylenic esters and amines ...

  通过一锅法、二硫化碳、单乙炔酯和胺的反应合成新型单和双 1,3-噻嗪-4-one 支架的绿色合成和无催化剂策略...
• Aqueous-MediatedN-Alkylation of Amines
  作者：Chingakham B. Singh、Veerababurao Kavala、Akshaya K. Samal、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.200600937

  日期：2007.3

  Direct N-alkylation of primary amines to secondary/tertiary amines and of secondary amines to tertiary amines has been achieved in excellent yields by employing alkyl, benzylic and allylic halides in the presence of NaHCO3 in an aqueous medium at an elevated temperature. Amines of different stereoelectronic nature react with ease with different halides. The selective formation of secondary amines and

  伯胺直接 N-烷基化为仲/叔胺和仲胺直接 N-烷基化为叔胺，通过使用烷基、苄基和烯丙基卤化物，在 NaHCO3 存在下，在水性介质中，在升高的温度下，以极好的收率实现。不同立体电子性质的胺容易与不同的卤化物反应。仲胺的选择性形成和三种不同取代的叔胺的形成是一些
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM<br/>[FR] COMPOSÉS NOVATEURS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009015203A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Described herein are novel HDAC modulators, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the HDAC modulators possess specific stereo chemistry. In other embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of histone deacetylase mediated disorders.

  本文描述了新型HDAC调节剂，含有它们的配方以及使用它们的方法。在某些实施例中，HDAC调节剂具有特定的立体化学结构。在其他实施例中，本文描述的化合物用于治疗或预防组蛋白去乙酰化酶介导的疾病。
• Synthesis of triethylenetetramines
  申请人：Jonas Marco

  公开号：US20060041170A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Methods and intermediates for synthesizing triethylenetetramine and salts thereof, as well as novel triethylenetetramine salts and their crystal structure, and triethylenetetramine salts of high purity.

  合成三乙烯四胺及其盐的方法和中间体，以及新型三乙烯四胺盐及其晶体结构，以及高纯度的三乙烯四胺盐。