(R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉 | 162107-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: (R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉
• 中文别名: (R)-N-叔丁氧羰基-2,2-二甲基-4-乙炔基唑烷；(R)-N-叔丁氧羰基-2,2-二甲基-4-乙炔基噁唑烷
• 英文名称: tert-butyl (R)-4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: (R)-2,2-dimethyl-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-ethynyloxazolidine；(R)-tert-butyl 4-ethynyl-2, 2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate；(R)-4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidin-3-carboxylic acid t-butyl ester；(R)-tert-Butyl 4-ethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4R)-4-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 162107-48-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: DPZQSYOKTUMHNY-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  277℃
• 密度：
  1.06
• 闪点：
  121℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉 在 吗啉 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到tert-butyl (R)-4-iodoethynyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铟介导的糖的炔基化：带有保护的氨基醇部分的C-糖基化合物的合成。

  摘要：

  在Barbier条件下，在金属铟存在下，使糖类与带有受保护的氨基醇部分的炔基碘偶联。得到功能化的C-糖基化合物，即具有α构型的C-糖基氨基酸的前体。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.07.033
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2,2-dimethyl-3-tert-butoxycarbonyl-4-(β,β-dibromovinyl)oxazolidine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以78%的产率得到(R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉
  参考文献：
  名称：

  （R）-（-）-2,2-二甲基-3- t-丁氧基羰基-4-乙炔基-恶唑烷的立体选择性合成：合成一类新型取代炔烃的手性结构单元

  摘要：

  （R）-（-）-2，2-二甲基-3-叔丁氧基羰基-4-乙炔基-恶唑烷（3a）已通过两步方法由手性氨基醛（4）以高收率制备。已经研究了化合物（3a）的金属化以及随后与亲电试剂的反应，导致立体选择性合成了一系列新的取代炔烃，这些被认为是有用的具有生物学意义的化合物的前体

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01725-w
• 作为试剂：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 、 potassium carbonate 在 (R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to provide the title compound as a clear oil (1.7 g, 77%)的产率得到(R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine compounds as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的噻唑吡啶化合物（其中A1和A2中的一个是S，另一个是CH），其盐，以及其用途和制备方法。这些化合物是ErbB家族的各种蛋白酪氨酸激酶（PTKs）的抑制剂，因此在治疗由这些激酶异常活性介导的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20050009845A1

文献信息

• Cyclic Peptide-Polymer Complexes and Their Self-Assembly
  作者：Dominique Bélanger、Xia Tong、Sadia Soumaré、Yves L. Dory、Yue Zhao

  DOI：10.1002/chem.200802337

  日期：2009.4.20

  Pepped up polymers: The synthesis and properties of novel chiral cyclic peptides designed to complex with suitable polymers through hydrogen bonding are described. A substituted cyclic peptide self‐assembles into supramolecular nanotubes and develops noncovalent interactions with poly(vinyl alcohol) (PVA) by means of its carboxyl side chains.

  切碎的聚合物：描述了旨在通过氢键与合适的聚合物络合的新型手性环肽的合成和性质。取代的环肽会自组装成超分子纳米管，并通过其羧基侧链与聚乙烯醇（PVA）发生非共价相互作用。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• Stereoselective Synthesis of 3-Alkylideneoxindoles using Tandem Indium-Mediated Carbometallation and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Reiko Yanada、Shingo Obika、Yusuke Kobayashi、Tsubasa Inokuma、Munetaka Oyama、Kazuo Yanada、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1002/adsc.200505147

  日期：2005.10

  the stereoselective synthesis of various (E)-, (Z)-, and disubstituted 3-alkylideneoxindoles via radical cyclization reactions were investigated using tandem indium-mediated carbometallation and palladium-catalyzed cross-coupling reactions. The proper combination of substrates and reaction conditions is important for good yields. The key step is the first stereoselective carboindation reaction using

  使用串联铟介导的碳金属化和钯催化的交叉偶联反应，研究了通过自由基环化反应立体选择性合成各种（E）-，（Z）-和二取代的3-亚烷基氧亚吲哚的第一种有效方法。底物和反应条件的适当组合对于获得良好的收率很重要。关键步骤是利用铟阳离子与酰胺羰基氧的强配位能力进行的第一个立体选择性碳氢化反应。我们将此方法应用于TMC-95A前体的合成。N-羟基邻苯二甲酰亚胺-O 2 -Co（OAc）2 -Mn（OAc）的N-脱苄基反应新方法还使用单电子氧化程序开发了图2。
• INDOLE COMPOUND AS INHIBITOR OF NECROSIS
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20160200709A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to an indole compound represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, a composition for prevention or treatment of necrosis and necrosis-associated diseases, and a method for preparing the composition, the composition comprising the indole compound or the pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof as an active ingredient.

  本发明涉及一种由式（1）表示的吲哚化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗坏死及与坏死相关疾病的组合物，以及制备该组合物的方法，该组合物包括所述吲哚化合物或其药学上可接受的盐或异构体作为活性成分。
• Access to 2,3-Disubstituted Benzofurans through One-Pot Acid-Catalyzed Nucleophilic Substitution/TBAF-Mediated Oxacycloisomerization
  作者：Chada Raji Reddy、Gaddam Krishna、Nerella Kavitha、Bellamkonda Latha、Dong-Soo Shin

  DOI：10.1002/ejoc.201200708

  日期：2012.9

  synthetic strategy for the synthesis of diversely 2,3-disubstituted benzofurans is described. This method is based on the use of propargylic alcohols generated from TBS-protected ortho-hydroxy benzaldehydes as starting materials and allows a library of 2,3-disubstituted benzofurans to be built. The procedure consists of one-pot nucleophilic substitution, TBS-deprotection, and exo-dig cycloisomerization

  描述了一种用于合成多种 2,3-二取代苯并呋喃的有效合成策略。该方法基于使用由 TBS 保护的邻羟基苯甲醛生成的炔丙醇作为起始材料，并允许构建 2,3-二取代苯并呋喃库。该过程包括一锅亲核取代、TBS 脱保护和外环异构化。