4-(methoxymethylcarbamoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(methoxymethylcarbamoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (L)-3-tert.butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-4-carboxylic acid-N-methoxy-N-methyl-amide；3-Boc-N-methoxy-N,2,2-trimethyloxazolidine-4-carboxamide；tert-butyl 4-[methoxy(methyl)carbamoyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 288.344
• InChiKey: USINQMZZDNKSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethylcarbamoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 二氯乙酰氯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.17h， 生成 (2-bromo-2-methylpropionyl)-[1-(4-methoxybenzoyl)vinyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  铜介导的1-取代的酰胺，二烯酰胺和三烯酰胺的环化：区域化学，靛类形成和甲基迁移-芳香化

  摘要：

  铜介导的活化的1-取代的酰胺的环化反应是通过5-内基自由基-极性交换过程进行的。三氯乙酰基衍生物可在环化后进一步反应（消除HCl或可能通过类铜铜中间体二聚化）。衍生自β-紫罗兰酮的α-卤代三烯酰胺的反应分别通过4- exo或5- exo环化来提供β-或γ-内酰胺，这取决于所经历的酰胺互变异构体。对于反应性较低的二氯乙酰胺衍生物，观察到在环化之前竞争性的区域选择性甲基迁移-芳香化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.009
• 作为产物：
  描述：

  BOC-DL-丝氨酸 在 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4-(methoxymethylcarbamoyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  铜介导的1-取代的酰胺，二烯酰胺和三烯酰胺的环化：区域化学，靛类形成和甲基迁移-芳香化

  摘要：

  铜介导的活化的1-取代的酰胺的环化反应是通过5-内基自由基-极性交换过程进行的。三氯乙酰基衍生物可在环化后进一步反应（消除HCl或可能通过类铜铜中间体二聚化）。衍生自β-紫罗兰酮的α-卤代三烯酰胺的反应分别通过4- exo或5- exo环化来提供β-或γ-内酰胺，这取决于所经历的酰胺互变异构体。对于反应性较低的二氯乙酰胺衍生物，观察到在环化之前竞争性的区域选择性甲基迁移-芳香化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.009

文献信息

• [EN] DEUTERATED O-SULFATED BETA-LACTAM HYDROXAMIC ACIDS AND DEUTERATED N-SULFATED BETA-LACTAMS<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES DE BÊTA-LACTAME O-SULFATÉS DEUTÉRÉS ET BÊTA-LACTAMES N-SULFATÉS DEUTÉRÉS
  申请人：SKYLINE ANTIINFECTIVES INC

  公开号：WO2017180794A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided herein are deuterated O-sulfated beta-lactam hydroxamic acids and deuterated N-sulfated beta-lactams, pharmaceutical compositions thereof and methods of treating infectious disease with deuterated compounds or pharmaceutical compositions thereof.

  本文提供了重氘化的O-磺化β-内酰胺羟肟酸和重氘化的N-磺化β-内酰胺，以及它们的药物组合物和使用重氘化化合物或药物组合物治疗传染病的方法。
• [EN] 5-(7H-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-4-YL)-5-AZASPIRO[2.5]OCTANE-8-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS NOVEL JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 5-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-5-AZASPIRO[2,5] OCTANE-8-CARBOXYLIQUE EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE JAK
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2018141842A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention relates to a compound according to formula (I), wherein X represents NH or O; n is an integer selected from 1-3; Y represents a bond, -C(O)O-*, -C(O)OR3-* or –C(O)NHR3-*; W is selected from the group consisting of phenyl, pyridyl, (C3-C7)cycloalkyl and 4-6 membered heterocycloalkyl; or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention relates further to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及一种符合式(I)的化合物，其中X代表NH或O；n是从1到3选择的整数；Y代表键，-C(O)O- *，-C(O)OR3- *或-C(O)NHR3- *；W选自苯基，吡啶基，(C3-C7)环烷基和4-6成员杂环烷基的组；或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂合物。本发明进一步涉及所述化合物在治疗中的用途，包括含有所述化合物的药物组合物，用所述化合物治疗疾病的方法，以及所述化合物用于制造药品的用途。
• CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20150238597A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.

  本发明涉及合成和生物评价一种新型基于碳水化合物的疫苗的领域。这种新疫苗由多模块结构组成，可以将疫苗应用于各种病原体。该方法允许制备针对所有表达免疫原碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质结合，所以结合疫苗尤其耐热稳定。无需冷藏，这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
• Selective Inhibitors for Cyclin-Dependent Kinases
  申请人：Jogalekar Ashutosh S.

  公开号：US20100261683A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention provides a class of compounds which are useful for specifically inhibiting cyclin-dependent kinases. This class of compounds finds use in treating diseases resulting from inappropriate activity of cyclin-dependent kinases, including cancer, viral infections (e.g., HIV) neurodegenerative disorders (e.g. Alzheimer's disease), and cardiovascular disorders (e.g. atherosclerosis). Moreover, certain members of this class are particularly useful for inhibiting cyclin-dependent kinase 7 and are especially useful for the treatment of breast cancer.

  本发明提供了一类化合物，可用于特异性抑制细胞周期依赖性激酶。这类化合物可用于治疗由于细胞周期依赖性激酶不适当活动引起的疾病，包括癌症、病毒感染（例如HIV）、神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）和心血管疾病（例如动脉硬化）。此外，该类化合物的某些成员特别适用于抑制细胞周期依赖性激酶7，并且特别适用于治疗乳腺癌。
• Deuterated O-sulfated beta lactam hydroxamic acids and deuterated N-sulfated beta lactams
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US10093666B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Provided herein are deuterated O-sulfated beta-lactam hydroxamic acids and deuterated N-sulfated beta-lactams, pharmaceutical compositions thereof and methods of treating infectious disease with deuterated compounds or pharmaceutical compositions thereof.

  本文提供了氚代 O-硫酸化β-内酰胺羟肟酸和氚代 N-硫酸化β-内酰胺、其药物组合物以及用氚代化合物或其药物组合物治疗传染病的方法。