tert-butyl (4R)-4-[2-(5-{2-[(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolan-4-yl]-1-ethynyl}-2-thienyl)-1-ethynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolane-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: tert-butyl (4R)-4-[2-(5-{2-[(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolan-4-yl]-1-ethynyl}-2-thienyl)-1-ethynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[2-[5-[2-[(4R)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-4-yl]ethynyl]thiophen-2-yl]ethynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₆S
• 分子量: 530.686
• InChiKey: XOOXOWNIVCLFRK-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二碘噻吩 、 (R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl (4R)-4-[2-(5-{2-[(4R)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolan-4-yl]-1-ethynyl}-2-thienyl)-1-ethynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化偶联修饰氨基酸衍生物的侧链

  摘要：

  据报道，钯催化的芳基卤化物和三氟甲磺酸酯与炔丙基氨基酰胺的偶合以及芳基和乙烯基卤化物和三氟甲磺酸酯与乙炔基恶唑烷的偶合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10197-1

文献信息

• Elaboration of the side-chain of amino acid derivatives by palladium catalysed couplings
  作者：Geoffrey T. Crisp、Yu-Lin Jiang、Peter J. Pullman、Chris De Savi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10197-1

  日期：1997.12

  The palladium-catalysed couplings of aryl halides and triflates with propargyl amino amides and the couplings of aryl and vinyl halides and triflates with an ethynyl oxazolidine are reported.

  据报道，钯催化的芳基卤化物和三氟甲磺酸酯与炔丙基氨基酰胺的偶合以及芳基和乙烯基卤化物和三氟甲磺酸酯与乙炔基恶唑烷的偶合。