decamethylfulvalene | 69446-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: decamethylfulvalene
• 英文别名: Bi-2,4-cyclopentadien-1-yl, 1,1',2,2',3,3',4,4',5,5'-decamethyl-；1,2,3,4,5-pentamethyl-5-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 69446-48-6
• 化学式: C₂₀H₃₀
• 分子量: 270.458
• InChiKey: HMNLFPWFUBQOIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  342.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  decamethylfulvalene 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 pentamethylcyclopentadienyl radical
  参考文献：
  名称：

  Culshaw, Peter N.; Walton, John C.; Hughes, Lise, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 5, p. 879 - 886

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 甲基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 decamethylfulvalene
  参考文献：
  名称：

  (.eta.5-Cyclopentadienyl)- and (.eta.5-pentamethylcyclopentadienyl)copper compounds containing phosphine, carbonyl, and .eta.2-acetylenic ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00354a023

文献信息

• Synthesis and Comparative η¹-Alkyl and Sterically Induced Reduction Reactivity of (C₅Me₅)₃Ln Complexes of La, Ce, Pr, Nd, and Sm
  作者：William J. Evans、Jeremy M. Perotti、Stosh A. Kozimor、Timothy M. Champagne、Benjamin L. Davis、Gregory W. Nyce、Cy H. Fujimoto、Robert D. Clark、Matthew A. Johnston、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/om050402l

  日期：2005.8.1

  previously described Ce or Pr complexes containing the (C5Me5)- ligand. The η1-C5Me5 alkyl-like reactivity of the (C5Me5)3Ln complexes was investigated with CO, ethylene, THF, and H2. The sterically induced reduction (SIR) reactivity of the (C5Me5)3Ln complexes was examined with SePPh3, AgBPh4, C8H8, and phenazine. All of these data indicate that (C5Me5)3Ln reactivity increases with decreasing size

  的合成（C 5我5）3 Ce和（C 5我5）3镨从[（C 5我5）2 LN] [（μ-PH）2 BPH 2 ]和KC 5我5完成该系列的较大的镧系元素La-Nd和Sm在空间上拥挤（C 5 Me 5）3 Ln络合物，并且可以比较结构和反应性随金属尺寸的变化。这些新的（C 5 Me 5）3的合成Ln配合物需要甲硅烷基化的玻璃器皿，这在空间上更拥挤的类似物上是不必要的。（C 5 Me 5）3 Ce和（C 5 Me 5）3 Pr显示比任何先前描述的包含（C 5 Me 5）-配体的Ce或Pr配合物更长的Ln-C（C 5 Me 5）距离。在η 1 -C 5我5烷基，如（C反应性5我5）3成LN络合物用CO，乙烯，THF，和H调查2。用Se PPh 3，AgBPh 4，C 8 H 8和吩嗪检查（C 5 Me 5）3 Ln复合物的空间诱导还原（SIR）反应性。所有这些数据表明，（C 5 Me 5）3 Ln
• Reactivity Study of Pyridyl-Substituted 1-Metalla-2,5-diaza-cyclopenta-2,4-dienes of Group 4 Metallocenes
  作者：Lisanne Becker、Fabian Reiß、Kai Altenburger、Anke Spannenberg、Perdita Arndt、Haijun Jiao、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1002/chem.201601337

  日期：2016.7.25

  molecules is investigated. The addition of H2, CO2, Ph−C≡N, 2‐py−C≡N, 1,3‐dicyanobenzene or 2,6‐dicyanopyridine results in exchange reactions, which are accompanied by the elimination of a nitrile. For CO2, a coordination to the five‐membered cycle occurs in case of Cp*2Zr(N=C(2‐py)−C(2‐py)=N). A 1,4‐diaza‐buta‐1,3‐diene complex is formed by H‐transfer in the conversion of the analogous titanocene

  在这项工作中，研究了第4组茂金属（尤其是吡啶基取代的实例）的1-金属1，2，5，二氮杂，环戊2，4，二烯对小分子的反应性。H 2，CO 2，Ph-C≡N，2-py-C≡N，1,3-二氰基苯或2,6-二氰基吡啶的添加导致交换反应，并伴随着腈的消除。对于CO 2，在Cp * 2 Zr（N = C（2-py）-C（2-py）= N）的情况下会发生五元循环。在类似的钛茂化合物与CH 3- C≡N，PhCH 2- C≡N或丙酮的转化中，通过H-转移形成1,4-二氮杂-buta-1,3-二烯络合物。对于CH 3-C≡N还建立了三个乙腈分子的偶联产物。为了从偶联的腈中分离出茂金属，我们检查了与HCl，PhPCl 2，PhPSCl 2和SOCl 2的反应。在最后一种情况下，获得了各自的噻二唑氧化物和茂金属二氯化物。随后的反应产生了噻二唑。
• Reductive silylation of Cp*UO₂(^MesPDI^Me) promoted by Lewis bases
  作者：J. J. Kiernicki、J. S. Harwood、P. E. Fanwick、S. C. Bart

  DOI：10.1039/c5dt04776e

  日期：——

  reported. Silylating reagents, R3Si-X (R = Me, X = Cl, I, OTf, SPh; R = Ph, X = Cl), effectively add across the strong OUO bonds in the presence of the Lewis base, OPPh3, generating products of the form (R3SiO)2UX2(OPPh3)2 (R = Me, X = I (2-OPPh3), Cl (3-OPPh3), SPh (5-OPPh3), OTf (6-OPPh3); R = Ph, X = Cl (4-OPPh3)). During this transformation, reduction to uranium(IV) occurs with loss of (Cp*)2 and

  Cp * UO 2（Mes PDI Me）（1-PDI）中的铀酰部分（UO 2 2+）的功能化（Mes PDI Me = 2,6-（（Mes）N CMe）2 C 5 H 3 N; Mes据报道，其具有减少的单阴离子吡啶（二亚胺）配体，即2，4，6-三苯甲基）。硅化试剂R 3 Si-X（R = Me，X = Cl，I，OTf，SPh; R = Ph，X = Cl）在路易斯碱（OPPh）存在的情况下有效地加成强的O U O键如图3所示，生成（R 3 SiO）2 UX 2形式的产物（OPPh 3）2（R = Me，X = I（2-OPPh 3），Cl（3-OPPh 3），SPh（5-OPPh 3），OTf（6-OPPh 3）; R = Ph，X = Cl（4-OPPh 3））。在该转化过程中，还原为铀（IV）时会损失（Cp *）2和Mes PDI Me，它们各自充当单电子源。在反应中，路易斯碱起
• Pentamethylcyclopentadienylselenium derivatives III. Synthesis and 77Se NMR spectroscopy of bis(pentamethylcyclopentadienyl) polyselenides, Sen(C5Me5)2 (n = 2, 3, 4)
  作者：C.Matthew Bates、Christopher P. Morley

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06830-1

  日期：1997.4

  of LiC5Me5 with either Se2Cl2 or elemental Se followed by oxidation leads to the formation of a mixture of the polyselenides Sen(C5Me5)2 (n = 2, 3 and 4). The 77Se-77Se coupling constants measured by NMR spectrosopy for these compounds are the largest yet reported for acyclic systems.

  用Se 2 Cl 2或元素Se处理LiC 5 Me 5，然后进行氧化，导致形成多硒化物Se n（C 5 Me 5）2（n = 2、3和4）的混合物。通过NMR光谱法测得的这些化合物的77 Se- 77 Se耦合常数是无环系统中迄今最大的报道。
• The pentamethylcyclopentadienyl radical: generation, electron spin resonance spectrum, and reaction kinetics
  作者：Alwyn G. Davies、Janusz Lusztyk

  DOI：10.1039/c39800000554

  日期：——

  The pentamethylcyclopentadienyl radical [a(15H) 6·4 G, a(13C) 3·5 G, g 2·0025], is formed by the photolysis of pentamethylcyclpentadiene, and under-goes self-reaction at a diffusion-controlled rate (2kt 2 × 109 l mol–1 s–1 at 25 °C) to give the dimer which redissociates on heating.

  五甲基环戊二烯基[ a（15H）6·4 G，a（13 C）3·5 G，g 2·0025]是通过五甲基环戊二烯的光分解形成的，并以扩散控制的速率进行自反应（在25°C下为2 k t 2×10 9 l mol –1 s –1）得到二聚体，该二聚体在加热时会重新结合。