(E)-(1R,7S,11S,15R,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(E)-(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-allyl]-15-methyl-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-9,19-dien-3-yne-5,13-dione | 478491-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (E)-(1R,7S,11S,15R,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(E)-(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-allyl]-15-methyl-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-9,19-dien-3-yne-5,13-dione
• 英文别名: (1R,7S,9E,11S,15R,17R)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(E,1S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]prop-2-enyl]-15-methyl-6,21-dioxabicyclo[15.3.1]henicosa-9,19-dien-3-yne-5,13-dione
• CAS: 478491-12-2
• 化学式: C₄₁H₆₆O₇Si₂
• 分子量: 727.142
• InChiKey: OIRNAVBJCNWVCB-SKQNWBRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(1R,7S,11S,15R,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(E)-(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-allyl]-15-methyl-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-9,19-dien-3-yne-5,13-dione 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 1-己烯 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(3Z,9E)-(1R,7S,11S,15R,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(E)-(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-allyl]-15-methyl-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-3,9,19-triene-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  (-)-Laulimalide的从头对映选择性全合成

  摘要：

  描述了天然存在的抗癌剂 (-)-月桂酰胺的对映选择性全合成。该合成的特点是广泛使用基于催化不对称酰卤-醛环缩合 (AAC) 反应和衍生的对映体富集的 β-内酯转化的新反应方法。该合成还结合了独特的烯丙基锡烷乙二醇乙酸酯烷基化和化学选择性闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1021/ja028019k
• 作为产物：
  描述：

  (2E,7E)(5S,6S)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)-8-((2S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-octa-2,7-dien-1-ol 在 咪唑 、 posphate buffer pH 7 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-(1R,7S,11S,15R,17R)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-[(E)-(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-((S)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-allyl]-15-methyl-6,21-dioxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-9,19-dien-3-yne-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  (-)-Laulimalide的从头对映选择性全合成

  摘要：

  描述了天然存在的抗癌剂 (-)-月桂酰胺的对映选择性全合成。该合成的特点是广泛使用基于催化不对称酰卤-醛环缩合 (AAC) 反应和衍生的对映体富集的 β-内酯转化的新反应方法。该合成还结合了独特的烯丙基锡烷乙二醇乙酸酯烷基化和化学选择性闭环复分解反应。

  DOI：

  10.1021/ja028019k