2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid | 851975-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-methyl-2-pyrazol-1-ylpropanoic acid
• CAS: 851975-10-5
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: SZGVDJHDIPSUSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-111°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 水 、 potassium acetate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.58h， 生成 PI3K抑制剂(GDC-0032)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING BENZOXAZEPIN COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE COMPOSÉS BENZOAZÉPINES

  摘要：

  描述了制备PI3K抑制剂GDC-0032（化学式（I））的过程，具有结构：化学式（I）（GDC-0032），以及用于制备（I）的中间体。

  公开号：

  WO2014140073A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-溴-2-甲基丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  保留PI3Kβ的抑制剂Taselisib的生产。第2部分：开发高效且区域选择性的后期方法

  摘要：

  开发了磷酸肌醇3-激酶β-保留抑制剂taselisib的高效和区域选择性制造途径。合成的亮点包括：（1）镁介导的具有挑战性的环am的形成；（2）通过与溴丙酮酸的烷基化/缩合来构建区域选择性的咪唑；（3）与2-异丙基乙酰胺zone形成三唑，生成关键的溴苯并x氮杂核心中间体。随后高效的一锅钯催化的Miyaura硼酸酯化/铃木交叉偶联/皂化反应，然后与氨进行1,1'-羰基二咪唑介导的偶联反应，形成了五环taselisib。与以前的早期向溴代苯并a庚因核心的早期开发路线相比，这种新的合成方法提供了一种更高效的塔塞来昔路线，并且工艺质量强度显着降低。最后，控制结晶的实施为活性药物成分提供了所需的多晶型形式。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00050

文献信息

• 2-Substituted-1 H-benzimidazile-4-carboxamides are PARP inhibitors
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20060229351A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), method of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compound of Formula (I).

  公式（I）的化合物抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或紊乱。还披露了包括公式（I）化合物的药物组合物、包括公式（I）化合物的治疗方法，以及包括公式（I）化合物的抑制PARP酶的方法。
• 2-SUBSTITUTED-1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE PARP INHIBITORS
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20100234425A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds of Formula (I) inhibit the PARP enzyme and are useful for treating a disease or a disorder associated with PARP. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), methods of treatment comprising compounds of Formula (I), and methods of inhibiting the PARP enzyme comprising compounds of Formula (I).

  公式（I）的化合物能够抑制PARP酶，适用于治疗与PARP相关的疾病或疾病。还披露了包括公式（I）化合物的药物组合物，包括公式（I）化合物的治疗方法，以及包括公式（I）化合物的PARP酶抑制方法。
• NIPECOTIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20150065717A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  A compound has an sEH-inhibiting activity and provides a pharmaceutical having a therapeutic effect and a prophylactic effect on chronic renal disease and pulmonary hypertension based on the sEH-inhibiting action. The nipecotic acid derivatives are represented by the chemical formula below and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种化合物具有sEH抑制活性，基于sEH抑制作用提供具有治疗作用和预防慢性肾脏疾病和肺动脉高压的药物。尼佩考酸衍生物由以下化学式表示，其药学上可接受的盐也包括在内。
• Process for making benzoxazepin compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US09303043B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  Processes are described for the preparation of PI3K inhibitor, GDC-0032, Formula I, having the structure: and intermediates useful for the preparation of I.

  本文介绍了制备PI3K抑制剂GDC-0032，化学式为I的方法，其中I的结构如下图所示，并介绍了制备I的中间体。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052898A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention relates to substituted N-biphenyl-3-acetylamino-benzamides and N-[3-(acetylamino)phenyl]-biphenyl-carboxamides of general formula (I) as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyperproliferative disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)所述的替代N-联苯基-3-乙酰氨基苯甲酰胺和N-[3-(乙酰氨基)苯基]-联苯基甲酰胺，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物和药物组合，以及利用该化合物制备治疗或预防疾病的药物组合，特别是治疗增生性疾病的药物组合，作为唯一的药物或与其他活性成分组合使用。