1,3,2',6',3''-penta-N-benzylsulfonyl-2''-O-benzylsulfonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-3',4'-dideoxykanamycin B-3'-ene | 84039-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,2',6',3''-penta-N-benzylsulfonyl-2''-O-benzylsulfonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-3',4'-dideoxykanamycin B-3'-ene
• CAS: 84039-24-7
• 化学式: C₆₆H₇₉N₅O₂₀S₆
• 分子量: 1454.77
• InChiKey: QSUHRELWXGCEHA-IGGRZPJLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  349.83
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,2',6',3''-penta-N-benzylsulfonyl-2''-O-benzylsulfonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-3',4'-dideoxykanamycin B-3'-ene 在 乙醇 、 sodium 、 溶剂黄146 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3',4'-dideoxykanamycin B-3'-ene
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 3′,4′-dideoxykanamycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84044-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2',6',3''-penta-N-benzylsulfonyl-3',4',2''-tri-O-benzylsulfonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene kanamycin B 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到1,3,2',6',3''-penta-N-benzylsulfonyl-2''-O-benzylsulfonyl-4'',6''-O-cyclohexylidene-3',4'-dideoxykanamycin B-3'-ene
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 3′,4′-dideoxykanamycin B

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(82)84044-5