4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranosyl 4-amino-1,6-dichloro-1,4,6-trideoxy-β-D-fructofuranoside | 129728-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranosyl 4-amino-1,6-dichloro-1,4,6-trideoxy-β-D-fructofuranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6R)-2-[(2R,3S,4S,5S)-4-amino-2,5-bis(chloromethyl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]oxy-5-chloro-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 129728-18-3
• 化学式: C₁₂H₂₀Cl₃NO₇
• 分子量: 396.652
• InChiKey: XDTKNEPFQOTGOQ-QBMZZYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  134.63
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-tri-O-acetyl-4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranosyl 3,4-anhydro-1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-D-lyxo-hexulofuranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 ammonium chloride 、 氢气 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 93.5h， 生成 4-chloro-4-deoxy-α-D-galactopyranosyl 4-amino-1,6-dichloro-1,4,6-trideoxy-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  4-氯-4-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基3,4-脱水-1,6-二氯-1,6-二脱氧-β-d-lyxo-己呋喃呋喃糖苷的合成和开环反应

  摘要：

  摘要用2.3 mol处理4-氯-4-脱氧-α-d-半乳糖吡喃糖基1,6-二氯-1,6-二脱氧-β-d-果糖呋喃糖苷（1）。当量 偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）和1.3摩尔。当量 甲苯中的三苯膦（TPP）生成3,6-脱水-4-氯-4-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基3,4-脱水-1,6-二氯-1,6-二脱氧-β-的混合物d-lyxo-hexulofuranoside（2，55％）和4-chloro-4-deoxy-α-d -galactopyranosyl3,4-anhydro-1,6-dichloro-1,6-dideoxy-β-d-lyxo-hexulofuranosideside （3，35％）。化合物3也由6-O-叔丁基二苯基甲硅烷基-4-氯-4-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷1,6-二氯-1,6-二脱氧-β-d-果糖呋喃糖苷通过DEAD-TPP环氧化而合成用四丁基氟化铵除去甲硅烷基醚基。2,3

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)84190-6

文献信息

• KHAN, RIAZ;PATEL, GITA;MUFTI, KHIZAR S., CARBOHYDR. RES., 200,(1990) C. 189-199
  作者：KHAN, RIAZ、PATEL, GITA、MUFTI, KHIZAR S.

  DOI：——

  日期：——