Fmoc-Gly-L-Ser | 202266-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Gly-L-Ser
• 英文别名: (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)glycyl-L-serine；N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-serine；N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}glycyl-L-serine；(2S)-2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
• CAS: 202266-02-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₆
• 分子量: 384.389
• InChiKey: UANCYYRJZNQXDD-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Gly-L-Ser 在 N-甲基吗啉 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  糖皮质激素受体激动剂及其偶联物

  摘要：

  本申请涉及医药领域，具体涉及一种糖皮质激素受体激动剂的抗体-药物偶联物。具体地，本申请提供了一类糖皮质激素受体激动剂，其具有优良的激动活性。本申请还提供了用于偶联的药物-连接子化合物，所述药物为糖皮质激素受体激动剂。本申请还提供了药物-连接子化合物与抗体偶联所制得的抗体-药物偶联物，其具有良好的药物偶联均一性，对类风湿性关节炎等炎症性疾病具有优异的治疗效果。本申请进一步提供所述糖皮质激素受体激动剂及其抗体-药物偶联物的制备方法及其在医药领域的应用。

  公开号：

  WO2024149093A1
• 作为产物：
  描述：

  N-fluorenyl-9-methoxycarbonyl-L-glycyl-L-serine 2-methoxyethyl ester 在 sodium phosphate buffer 、 lipase N (Amano) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到Fmoc-Gly-L-Ser
  参考文献：
  名称：

  Comparative Lipase-Catalyzed Hydrolysis of Ethylene Glycol Derived Esters. The 2-Methoxyethyl Ester as a Protective Group in Peptide and Glycopeptide Synthesis

  摘要：

  乙二醇衍生的极性酯在脂肪酶催化下的水解比较表明，2-甲氧乙基（ME）酯是肽和糖肽的羧基功能基团最有利的保护基。它们结合了高底物接受性和高水解产率，同时具有良好的物理化学特性和优越的溶解性。该极性酯作为保护基的应用扩展到N-糖基化氨基酸和N-糖肽。在温和条件下（pH 7.0和37°C），有效地选择性去除ME酯，而不影响其他连接，包括肽键和其他酯保护基。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1374

文献信息

• LYSOBACTIN AMIDES
  申请人：VON NUSSBAUM Franz

  公开号：US20090203582A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The invention relates to lysobactin amides and methods for their preparation, as well as their use for manufacturing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bacterial infectious diseases.

  这项发明涉及赖氨酸胞素酰胺及其制备方法，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染性疾病的药物的用途。
• Lysobactin amides
  申请人：Aicuris GmbH & Co. KG

  公开号：US08076285B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to lysobactin amides and methods for their preparation, as well as their use for manufacturing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular bacterial infectious diseases.

  本发明涉及溶菌酸酰胺及其制备方法，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染疾病的药物的用途。
• Supramolecular Hydrogels Respond to Ligand−Receptor Interaction
  作者：Yan Zhang、Hongwei Gu、Zhimou Yang、Bing Xu

  DOI：10.1021/ja036817k

  日期：2003.11.1

  N-(Fluorenyl-9-Methoxycarbonyl) dipeptides form supramolecular hydrogels via hydrogen bonding and hydrophobic interactions. These hydrogels respond to a ligand-receptor interaction as well as to thermal or pH perturbation and also exhibit chiral recognition.
• LYSOBACTINAMIDE
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP2007794A1

  公开（公告）日：2008-12-31
• US8076285B2
  申请人：——

  公开号：US8076285B2

  公开（公告）日：2011-12-13