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二苯并呋喃-4-羧醛 | 96706-46-6

中文名称
二苯并呋喃-4-羧醛
中文别名
二苯并呋喃-4-甲醛
英文名称
dibenzofuran-4-carbaldehyde
英文别名
dibenzo[b,d]furan-4-carbaldehyde;dibenzofuran-4-carboxaldehyde;4-Dibenzofurancarboxaldehyde
二苯并呋喃-4-羧醛化学式
CAS
96706-46-6
化学式
C13H8O2
mdl
MFCD03306027
分子量
196.205
InChiKey
GQYTWBPRZFRASB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    94-98 °F(lit.)
  • 沸点:
    360.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.289±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,避免接触空气。

SDS

SDS:37cb8f2969b7b727f00eeacdedde193f
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1.1 产品标识符
: Dibenzofuran-4-carboxaldehyde
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H8O2
分子式
: 196.2 g/mol
分子量
成分 浓度
Dibenzofuran-4-carboxaldehyde
-
化学文摘编号(CAS No.) 96706-46-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 34 - 37 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯并呋喃-4-羧醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 二苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化剂的有效脱羟甲基化反应。
    摘要:
    通过使用广泛可用的Pd(OAc)(2),发现了一种选择性脱羟甲基化的一般方法。本研究通过暂时使用羟甲基(-CH(2)OH)基团的空间,电子和配位性质,为区域选择性功能化提供了一种新的合成策略。
    DOI:
    10.1039/c2cc36951f
  • 作为产物:
    描述:
    二苯并呋喃仲丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.83h, 生成 二苯并呋喃-4-羧醛
    参考文献:
    名称:
    一锅合成不对称的4,6-二取代的二苯并呋喃
    摘要:
    二苯并呋喃的一锅不对称化已使用定向原位金属化技术实现。研究了温度,反应时间,锂化试剂的化学计量和溶剂的影响,以获得最佳的选择性。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01595-9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Propylphosphonic Anhydride (T3P®): A Remarkably Efficient Reagent for the One-Pot Transformation of Aromatic, Heteroaromatic, and Aliphatic Aldehydes to Nitriles
    作者:John Augustine、Rajendra Atta、Balakrishna Ramappa、Chandrakantha Boodappa
    DOI:10.1055/s-0029-1218388
    日期:2009.12
    Propylphosphonic anhydride has been demonstrated to be an efficient reagent for the transformation of aromatic, heteroaromatic, and aliphatic aldehydes to respective nitriles in excellent yields. This procedure offers simple and one-pot access to nitriles and highlights the synthetic utility of T3P® as a versatile reagent in organic chemistry.
    三丙基膦酐已被证明是一种高效的试剂,可将芳香族、杂芳香族和脂肪族醛分别转化为相应的腈,产率极佳。这一过程提供了简单且一步制备腈的方法,并强调了T3P®作为一种多功能试剂在有机化学中的合成应用价值。
  • [EN] PIPERAZINE, PIPERIDINE AND TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE, PIPÉRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
    申请人:ATIR HOLDING S A
    公开号:WO2010137018A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    Novel piperazine, piperidine and tetrahydropyridine derivatives of the formula I comprising a dibenzofurane moiety are privided herein, as well as pharmaceutical compositions comprising same and therapeutic uses thereof to treat disorders such as central nervous disorders.
    本文提供了具有式I的二苯并呋喃基团的新型哌嗪、哌啶和四氢吡啶衍生物,以及包含它们的药物组合物和用于治疗中枢神经系统疾病等疾病的治疗用途。
  • Synthesis of Aldehydes by Organocatalytic Formylation Reactions of Boronic Acids with Glyoxylic Acid
    作者:He Huang、Chenguang Yu、Xiangmin Li、Yongqiang Zhang、Yueteng Zhang、Xiaobei Chen、Patrick S. Mariano、Hexin Xie、Wei Wang
    DOI:10.1002/anie.201703127
    日期:2017.7.3
    Reported herein is a conceptually novel organocatalytic strategy for the formylation of boronic acids. New reactivity is engineered into the α‐amino‐acid‐forming Petasis reaction occurring between aryl boronic acids, amines, and glyoxylic acids to prepare aldehydes. The operational simplicity of the process and its ability to generate structurally diverse and valued aryl, heteroaryl, and α,β‐unsaturated
    本文报道了用于硼酸甲酰化的概念上新颖的有机催化策略。在芳基硼酸,胺和乙醛酸之间发生的α-氨基酸形成Petasis反应中引入了新的反应性,以制备醛。该方法的操作简便性及其生成结构多样且有价值的包含多种官能团的芳基,杂芳基和α,β-不饱和醛的能力证明了这种新合成策略的实用性。
  • NOVEL HETEROLEPTIC IRIDIUM COMPLEXE
    申请人:Ma Bin
    公开号:US20130181190A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    Novel heteroleptic iridium complexes are disclosed. The complexes contain a phenyl pyridine ligand and another ligand containing a dibenzofuran, dibenzothiophene, dibenzoselenophene, or carbazole linked to an imidazole or benzimidazole fragment. These complexes are useful materials when incorporated into OLED devices.
    披露了新型的异配位铱络合物。这些络合物含有一个苯基吡啶配体和另一个含有二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩或咔唑的配体,该配体与咪唑或苯并咪唑片段相连。当这些络合物被纳入OLED设备时,它们是有用的材料。
  • Microwave-assisted palladium mediated decarbonylation reaction: synthesis of eulatachromene
    作者:Akanksha、Debabrata Maiti
    DOI:10.1039/c2gc35622h
    日期:——
    Microwave-assisted decarbonylation reactions were investigated using a palladium catalyst. A large number of aldehydes can be decarbonylated efficiently with lower catalyst loadings and under shorter reaction times compared to conventional heating. A successful decarbonylation led to the synthesis of natural product eulatachromene in three steps starting from easily available materials.
    通过使用钯催化剂,对微波辅助脱羰反应进行了研究。与传统加热方式相比,许多醛类可以在较低的催化剂用量和较短的反应时间内高效地进行脱羰反应。成功的脱羰反应使得从易得原料出发,通过三个步骤合成了天然产物eulatachromene。
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