二苯并呋喃-4.6-硼酸 | 145238-17-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 二苯并呋喃-4.6-硼酸
• 中文别名: 二苯并呋喃-4,6-硼酸
• 英文名称: 4,6-dibenzofuranylbisboronic acid
• 英文别名: dibenzofuran-4,6-diboronic acid；dibenzofuranyl-4,6-bisboronic acid；4,6-dibenzofurandiylbisboronic acid；B,B'-4,6-dibenzofurandiylbisboronic acid；dibenzo[b,d]furan-4,6-diboronic acid；dibenzofuran-4,6-bis-(boronic acid)；dibenzofuran-4,6-boronic acid；Dibenzofuran-4,6-diborate；(6-boronodibenzofuran-4-yl)boronic acid
• CAS: 145238-17-1
• 化学式: C₁₂H₁₀B₂O₅
• 分子量: 255.83
• InChiKey: CNLVLSQUPFGERC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并呋喃-4.6-硼酸 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1,2-二氨基环己烷 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 N-phenyl-N-[4-(24-phenyl-15-oxa-6,24-diazaheptacyclo[14.11.0.02,14.05,13.07,12.017,25.018,23]heptacosa-1(16),2(14),3,5(13),7,9,11,17(25),18,20,22,26-dodecaen-6-yl)phenyl]naphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  헤테로 축합환을 갖는 아민 화합물 및 그것을 사용한 유기 전계발광 소자

  摘要：

  这是一段关于有机EL器件材料的化合物，用以下化学式（1）表示。（在化学式中，X为O、S或N-Ra，Y至Y分别独立为N或C-Ra等，Ar至Ar分别独立为取代或未取代的含有6至30个芳香族碳原子的环烃基等，Ra为氢原子等，在化学式（1）中，如果Ra存在多个，则多个Ra可以相同也可以不同，多个Ra也可以形成环，如果Ar是p-苯基时，Ar不是未取代的苯基，另外Ar也不是未取代的苯基，如果Ar是p-苯基时，Ar不是未取代的苯基，另外Ar也不是未取代的苯基，a至d分别独立为0至2的整数，e为0至4的整数，a+b+c+d+e为1至6之间的整数）

  公开号：

  KR20150132095A
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以48%的产率得到二苯并呋喃-4.6-硼酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENTS, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE

  摘要：

  化合物由下面的公式（1）表示，其中k是大于等于0的整数，m是大于等于1的整数，n是大于等于2的整数。L是具有6到30个环碳原子的取代或未取代的芳香烃环，CN是氰基，D1和D2分别独立地由下面的公式（2）、公式（3）和公式（3x）中的一个表示，D1和D2可以选择性地相同或不同。

  公开号：

  US20160130225A1

文献信息

• 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：ALLOS (주)알로스(120190046879) Corp. No ▼ 134811-0480335BRN ▼659-81-01173

  公开号：KR102173481B1

  公开（公告）日：2020-11-03

  본 발명은 신규한 유기발광화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 화합물을 인광 발광층 내의 호스트 재료로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기 발광 소자를 구현할 수 있다.

  This is the translation into Chinese: 本发明涉及一种新型有机发光化合物以及包含该化合物的有机发光器件，当将根据本发明的化合物用作光致发光层中的宿主材料时，可以实现驱动电压、亮度和寿命等发光特性优异的有机发光器件。
• 래더 화합물 및 그것을 사용한 유기 전계 발광 소자
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD. 이데미쓰 고산 가부시키가이샤(519980963384)

  公开号：KR20150064737A

  公开（公告）日：2015-06-11

  하기 화학식 (1), 화학식 (2) 또는 화학식 (3)으로 표시되는 화합물, 유기 전계 발광 소자용 정공 수송 재료, 및 이것을 포함하는 유기 전계 발광 소자. (화학식 (1) 내지 (3)에 있어서, X는 O, S 또는 N-Ra이고, Y 내지 Y는 N 또는 C-Ra이며, 화학식 (1)에 있어서, Ar 및 Ar는 동일할 수도 상이할 수도 있는 헤테로아릴기 또는 아릴기이지만, 동일한 경우에는 Y과 Y, Y와 Y, Y과 Y, Y와 Y, Y와 Y, 및 Y과 Y 모두가 각각 서로 동일한 기는 되지 않고, 화학식 (2)에 있어서, 2개의 Ar은 동일한 헤테로아릴기이며, Y과 Y, Y와 Y, Y과 Y, Y와 Y, Y와 Y, 및 Y과 Y 모두가 각각 서로 동일한 기이고, 화학식 (3)에 있어서, 2개의 Ar는 동일한 아릴기이며, Y과 Y, Y와 Y, Y과 Y, Y와 Y, Y와 Y, 및 Y과 Y 모두가 각각 서로 동일한 기임)

  这个化合物被表示为化学式（1），化学式（2）或化学式（3），是有机电致发光器件的正孔传输材料，以及包含它的有机电致发光器件。在化学式（1）至（3）中，X为O、S或N-Ra，Y或Y为N或C-Ra，在化学式（1）中，Ar和Ar可以是相同的或不同的杂环芳基或芳基，但在相同的情况下，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都不会相互相同，在化学式（2）中，2个Ar是相同的杂环芳基，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都相互相同，在化学式（3）中，2个Ar是相同的芳基，Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、Y和Y、以及Y和Y都相互相同。
• Synthesis of [2]Catenanes by Oxidative Intramolecular Diyne Coupling Mediated by Macrocyclic Copper(I) Complexes
  作者：Yuta Sato、Ryu Yamasaki、Shinichi Saito

  DOI：10.1002/anie.200804864

  日期：2009.1.5

  Right said thread: Oxidative intramolecular coupling reactions of α,ω‐diynes in the presence of macrocyclic phenanthroline CuI complexes allows the synthesis of [2]catenanes in up to 64 % yield (see scheme). The bond‐forming reaction leads to concurrent threading of the diyne through the phenanthroline macrocycle.

  正确地说：在大环菲咯啉Cu I配合物的存在下，α，ω-二炔的分子内氧化反应可合成[2]邻苯二甲酸酯，收率高达64％（参见方案）。形成键的反应导致二炔同时通过菲咯啉大环。
• Topologically diverse shape-persistent bis-(Zn–salphen) catalysts: efficient cyclic carbonate formation under mild conditions
  作者：Shixiong He、Fuli Wang、Wah-Leung Tong、Shek-Man Yiu、Michael C. W. Chan

  DOI：10.1039/c5cc08794e

  日期：——

  High initial molecular turnover frequencies (up to 14 800 h⁻¹) for coupling of CO₂ with epoxides in conjunction with ⁿBu₄NI, and excellent yields under mild conditions (1 bar p_CO2, 45 °C) have been achieved for rigidly-linked bimetallic catalysts featuring cofacial Zn–salphen units.

  在刚性连接的双金属催化剂中，利用ⁿBu₄NI与环氧化物偶联反应的初始分子转化频率高达14,800 h⁻¹，在温和条件下（1大气压p_CO2，45°C）取得了优异的产率，具有共面Zn-salphen单元。
• Shape-Persistent (Pt-salphen)₂Phosphorescent Coordination Frameworks: Structural Insights and Selective Perturbations
  作者：Zhengqing Guo、Shek-Man Yiu、Michael C. W. Chan

  DOI：10.1002/chem.201300421

  日期：2013.7.1

  The development of molecular frameworks derived from binuclear platinum(II) aromatic Schiff base (salphen) complexes and their supramolecular chemistry have been undertaken. A series of axially rotating (Pt‐salphen)2 luminophores, tethered in a cofacial manner by a rigid linker (xanthene, 1; dibenzofuran, 2; biphenylene, 3), was synthesized in which the O(salphen) groups are potentially amenable for

  已经开展了衍生自双核铂（Ⅱ）芳族席夫碱（Salphen）配合物的分子骨架及其超分子化学的研究。合成了一系列轴向旋转的（Pt-salphen）2发光体，通过刚性连接体（x吨1，二苯并呋喃2；联苯3，3）以界面方式束缚，其中O（salphen）基团可能适用于来宾绑定。1和3的分子结构已通过X射线晶体学测定，揭示了分子内和分子间π堆积相互作用，以及对比的syn（1）和anti（3）（Pt-salphen）2部分的构型。所有络合物在室温下在溶液中发光。他们的光物理和溶剂变色性质已被检查，并且发射被分配给混合三重态O（p）/ Pt（d）→π*（二亚胺）激发态。相对于2，红移的流体发射和1和3的较低量子产率归因于增强的分子内π堆积相互作用。光物理变化和对金属离子（特别是Pb 2+的选择性反应））已通过使用各种光谱方法和DFT计算并通过与对照配合物的比较研究进行了研究。根据对O（salphen）结合腔的