bis(η2-ethylene)(η5-cyclopentadienyl)rhodium(I)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(η2-ethylene)(η5-cyclopentadienyl)rhodium(I)
• 英文别名: (η(5)-cyclopentadienyl)-bis(ethene)rhodium；(η(5)-cyclopentadienyle)bis(ethene)rhodium；(π-cyclopentadiene)Rh(ethylene)2；(η(5)-Cyclopentadienyl)bis(ethen)rhodium；(η5-C5H5)bis(ethene)rhodium；(cyclopentadienyl)Rh(ethene)2
• 化学式: C₉H₁₃Rh
• 分子量: 224.108
• InChiKey: IYIVGLOMPVVRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η2-ethylene)(η5-cyclopentadienyl)rhodium(I) 以 gas 为溶剂， 生成 铑
  参考文献：
  名称：

  铑和铱薄膜的激光辅助有机金属化学气相沉积

  摘要：

  已经通过激光辅助有机金属化学气相沉积获得了高纯度（低于 1% 的碳）铑和铱金属薄膜。气态 (η5-C5H5)M(C2H4)2 (M=Rh,Ir) 是有机金属前驱体。在室温和大气压下，在氦气和氢气气氛中进行沉积。铑前体的波长相关性研究表明，只有照射到化合物的电荷转移带中才会导致沉积。沉积物也可以通过热获得。通过x射线衍射和x射线光电子能谱分析薄膜。

  DOI：

  10.1063/1.107304
• 作为产物：
  描述：

  bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 、 cyclopentadienylthallium(I) 以 not given 为溶剂， 以>80的产率得到bis(η2-ethylene)(η5-cyclopentadienyl)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  Belt, Simon T.; Duckett, Simon B.; Haddleton, David M., Organometallics, 1989, vol. 8, # 3, p. 748 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-己炔 、 丁炔二酸二甲酯 在 bis(η2-ethylene)(η5-cyclopentadienyl)rhodium(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以21%的产率得到苯六甲酸六甲酯
  参考文献：
  名称：

  由（η催化乙炔的环三聚5 -环戊二烯基）铑络合物

  摘要：

  丁炔二酸二甲酯（DMAD）和环化三聚的比较率己-3-炔已经研究了与催化剂[η 5 -C 5 - [R 5）的Rh（COD）]（R = H，Me中的氯; COD =环辛1 ，5-二烯），[（η 5 -C 5 - [R 5）的Rh（CO）2 ]（R = H，Me）时，[（η 5 -C 5我5 RHL 2 ]（L = C 2 H ^ 4， PF 3）和[（η 5 -C 5 H ^ 4 PPH 3）的Rh（CO）2 ] + PF 6 -在伪一阶条件下。在这些均符合速率定律的反应中，速率= k obs [乙炔]，随着环戊二烯基配体的π-受体强度增加，DMAD的环三聚速率降低，并且在hex-3-反应中这种趋势被逆转恩。环三聚的速率也出现与配位体L的性质改变（其中L = C 2 H ^ 4，CO，PF 3，12 COD）暗示使得L遗体结合于铑原子在整个催化循环。初步研究表明，在某些情况下，选择性共低聚发

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80250-3

文献信息

• A facile and general approach to the Rh–M (M = Co, Rh) single bond supported by ortho-carborane-1,2-dichalcogenolato ligands
  作者：Shuang Liu、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/b617295d

  日期：——

  A series of hetero- and homo-dinuclear complexes with direct metal–metal interaction are synthesized through reaction of Cp*Rh[E2C2(B10H10)] (E = S (1a), Se (1b)) and CpRh[S2C2(B10H10)] (2a) with low valent half-sandwich CpCo(CO)2 or CpRh(C2H4)2 under moderate conditions. The resulting products, namely (Cp*Rh)(CpCo)[E2C2(B10H10)] (E = S(3a); Se(3b)), (Cp*Rh)(CpRh)[E2C2(B10H10)] (E = S(4a); Se(4b)) and (CpRh)(CpRh)[S2C2(B10H10)] (5a), are fully characterized by IR and NMR spectroscopy and elemental analysis. The molecular structures of 3a, 3b, 4a, 4b and 5a are established by X-ray crystallography analyses, and the Rh–Co (2.4778(11) (3a) and 2.5092(16) (3b) Å) and Rh–Rh bonds (2.5721(8) (4a), 2.6112(10) (4b), 2.5627(10) (5a) Å) fall in the range of single bonds.

  通过Cp*Rh[E2C2(B10H10)] (E = S (1a), Se (1b)) 和 CpRh[S2C2(B10H10)] (2a) 与低价半夹心CpCo(CO)2或CpRh(C2H4)2在适度条件下的反应，合成了一系列具有直接金属-金属相互作用的异核和同核双金属络合物。所得到的产物，即（Cp*Rh)(CpCo)[E2C2(B10H10)] (E = S(3a); Se(3b))， （Cp*Rh)(CpRh)[E2C2(B10H10)] (E = S(4a); Se(4b)) 和 （CpRh)(CpRh)[S2C2(B10H10)] (5a)，通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和元素分析进行了全面表征。3a、3b、4a、4b和5a的分子结构通过X射线晶体学分析得到确认，Rh–Co键（2.4778(11) (3a) 和 2.5092(16) (3b) Å）和Rh–Rh键（2.5721(8) (4a)，2.6112(10) (4b)，2.5627(10) (5a) Å）均处于单键范围内。
• Synthetic and structural studies on (η5:η5-fulvalene)bimetallic compounds derived from (η5:η5-fulvalene)dithallium
  作者：Marvin D. Rausch、W.Craig Spink、Brian G. Conway、Robin D. Rogers、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85134-k

  日期：1990.2

  m (1) in 85–100% yield. Reactions of 1 with carbonyl halides of cobalt, rhodium, iridium, manganese and rhenium produce corresponding homobimetallic fulvalene metal carbonyls (2, 5, 9–11) in yields of 52–94%. The rhodium complex (η5 : η5-C10H8)Rh2(CO)4 (5) reacted with trimethylamine-N-oxide dihydrate to form a tricarbonyl derivative (η5 : η5-C10H8)Rh2(μ-CO)(CO)2 (6) that contained a bridging carbonyl

  dihydrofulvalene的无卤化物溶液和乙醇铊之间的反应产生了（η 5：η 5 -fulvalene）dithallium（1在85-100％产率）。的反应1与钴，铑，铱，锰，铼产生对应homobimetallic富瓦烯金属羰基化合物（羰基卤化物2，5，9 - 11）中的52-94％的产率。铑络合物（η 5：η 5 -C 10 ħ 8）的Rh 2（CO）4（5）与三甲胺反应Ñ氧化物二水合物，以形成三羰基衍生物（η 5：η 5 -C 10 ħ 8）的Rh 2（μ-CO）（CO）2（6包含一个桥接羰基和铑-铑键）。通过6与N-甲基-N-亚硝基脲的反应，桥连的羰基取代基可以被桥连的亚甲基取代。四（η 2 -亚乙基） - ，双（η 4 -1,2,5,6-环辛二烯） - ，双（η 4 -1,2,5,6-环辛四烯）（η 5：η 5 -fulvalene ）铑（12 – 14）已通过1与相应的氯
• Synthesis and characterization of half-sandwich N-heterocyclic carbene complexes of cobalt and rhodium
  作者：Erik Fooladi、Bj�rn Dalhus、Mats Tilset

  DOI：10.1039/b408750j

  日期：——

  [CpCo(IMes)I](+)[I(3)(-)], and ligand exchange at Cp*Rh(Me(2)SO)Me(2), respectively. The molecular structures of CpCo(IMes)(CO), CpRh(IMes)(C(2)H(4)), Cp*Rh(IMes)(C(2)H(4)), and Cp*Rh(IMes)Me(2) were determined by single crystal X-ray diffraction. Steric and electronic factors imposed by the strongly donating and sterically demanding IMes ligand are discussed on the basis of X-ray crystallographic, NMR

  已经制备和表征了一系列带有N-杂环卡宾配体1，3-二甲酰亚胺基咪唑-2-亚烷基（IMes）的新型半三明治M（I）和M（III）配合物（M = Co，Rh）。因此，（eta5-C（5）R（5））M（IMes）（C（2）H（4））（M = Co，Rh; R = H，Me）从相应的双（乙烯）获得配合物（eta5-C（5）R（5））M（C（2）H（4））（2），但通过新型方法制备的CpRh（IMes）（C（2）H（4）） 16电子Rh（I）化合物Rh（IMes）（C（2）H（4））（2）Cl。羰基化合物（eta5-C（5）R（5））Co（IMes）（CO）（R = H，Me）是通过（eta5-C（5）R（5））Co（ CO）（2）。从CpCo（IMes）（CO）和I（2）获得了一种反磁性的，表面上看似16电子的Co（III）化合物[CpCo（IMes）I]（+）[I（3）（-）]。最后，通过[Cp
• Matrix photochemistry of (.eta.5-cyclopentadienyl)bis(ethene)rhodium and (.eta.5-cyclopentadienyl)(ethene)carbonylrhodium: a test-bed for intermediates in C-H activation
  作者：David M. Haddleton、Andrew. McCamley、Robin N. Perutz

  DOI：10.1021/ja00214a025

  日期：1988.3

  4/), or of C/sub 2/H/sub 4/, yielding CPRHCO, on UV photolysis in argon matrices. These reactions are reversed by long-wavelength photolysis, but in more concentrated matrices Cp/sub 2/Rh/sub 2/(CO)/sub 2/ is formed as an additional product. In nitrogen matrices both CpRh(C/sub 2/H/sub 4/)(N/sub 2/) and CpRh(CO)(N/sub 2/) are generated. In methane matrices CpRH(C/sub 2/H/sub 4/) is still detected on UV

  CpRh(C/sub 2/H/sub 4/)/sub 2/ (1) 和 CpRh(C/sub 2/H/sub 4/)CO 的光化学反应性 (Cp = eta/sup 5/=C/ sub 5/H/sub 5/) 已在低温基质中通过 IR 和 UV/vis 检测进行了检测。在惰性基质（Ar 或 CH/sub 4/）中，乙烯与 1 的光解产生配位不饱和化合物（CpRhb(C/sub 24/；反应通过长波长照射逆转。CpRh(C/sub 2/) H/sub 4/) 用乙烯和环戊二烯基的 /sup 2/H 标记证明。IR 结果支持 CpRh(C/sub 2/H/sub 4/) 的弯曲基态几何形状。UV 光解CO 基质中的 1 释放乙烯并依次生成 2 和 CPRh(CO)/sub 2/。氮基质中的相应反应导致 CpRh(C/sub 2/H/sub 4/)(N/sub 2/)。 1 在 CO 掺杂的甲烷基质中的光解，除了取代产物外，还形成
• Solution and matrix photochemistry of (η-cyclopentadienyl)bis(ethane)rhodium
  作者：David M. Haddleton、Robin N. Perutz

  DOI：10.1039/c39850001372

  日期：——

  Solution photolysis of (η-C5H5)Rh(C2H4)2 leads to substitution of ethane in the presence of donor ligands and to oxidative addition with R3SiH (R = Me or Et); photolysis in inert matrices causes reversible loss of ethane, but in reactive matrices substitution by N2 and CO takes place.

  的溶液光解（η-C 5 H ^ 5）的Rh（C 2 H ^ 4）2倍，因而在供体配体的和对氧化加成，其中R存在乙烷的取代3的SiH（R = Me或Et）; 在惰性基质中进行光解会导致乙烷的可逆损失，但在反应性基质中会发生N 2和CO取代。