dicarbonyl(cyclopentadienyl)rhodium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: dicarbonyl(cyclopentadienyl)rhodium
• 英文别名: CpRh(CO)2；cyclopentadienyl rhodium dicarbonyl；cyclopentaneRh(CO)₂；[Rh(CO)2(η-C5H5)]；η5-cyclopentadienyl rhodium dicarbonyl；(η(5)-cyclopentadienyl)Rh(CO)2；[Ru(η(5)-C5H5)(CO)2]；(η(5)-C5H5)Rh(CO)2；[Rh(η-C5H5)(CO)2]；Rh(η5-C5H5)(CO)2；(η5-cyclopentadienyl)dicarbonylrhodium(I)；Rh(η**(5)-cp)(CO)2；Rh(CO)5(η5-C5H5)
• 化学式: C₇H₅O₂Rh
• 分子量: 224.021
• InChiKey: RHRPROVDBYCORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonyl(cyclopentadienyl)rhodium 在 I₂ 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 cyclopentadienylrhodium(III)(CO)I2
  参考文献：
  名称：

  硫代亚硝胺的连接特性：IV。含N-硫代亚硝基二甲胺的铑（I），铑（III）和钌（II）的阳离子络合物

  摘要：

  通过处理络合物[Rh（1,5-环辛二烯）Cl] 2，[Rh（降冰片二烯）Cl] 2，[Rh（CO）2 Cl] 2，C 5 H 5 Rh（CO）I 2，[C 5 Me 5 RhCl 2 ] 2和[Ru（C 6 H 6）Cl 2 ] 2与AgPF 6在丙酮或乙腈中的反应与大量过量的Me 2 NNS反应，得到化合物[Rh（1， 5-C 8 H 12）-（SNNMe 2）2 ] PF6（1a），[Rh（C 7 H 8）（SNNMe 2）2 ] PF 6（1b），[Rh（CO）2（SNNMe 2）2 ] PF 6（2），[C 5 H 5 Rh（ SNNMe 2）3 ]（PF 6）2（3），[C 5 Me 5 Rh（SNNMe 2）3 ]（PF 6）2（4）和[Ru（C 6H 6（SNNMe 2）3 ]（PF 6）（5）。如果不存在大量的硫代亚硝基配体，则经常发生分解。使用AgClO的4允许的高氯酸盐

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80254-1
• 作为产物：
  描述：

  (η5-cycopentadienyl)(ethene)carbonylrhodium 在 一氧化碳 作用下， 生成 dicarbonyl(cyclopentadienyl)rhodium
  参考文献：
  名称：

  (.eta.5-环戊二烯基)双(乙烯)铑和(.eta.5-环戊二烯基)(乙烯)羰基铑的基质光化学：CH活化中间体的试验台

  摘要：

  CpRh(C/sub 2/H/sub 4/)/sub 2/ (1) 和 CpRh(C/sub 2/H/sub 4/)CO 的光化学反应性 (Cp = eta/sup 5/=C/ sub 5/H/sub 5/) 已在低温基质中通过 IR 和 UV/vis 检测进行了检测。在惰性基质（Ar 或 CH/sub 4/）中，乙烯与 1 的光解产生配位不饱和化合物（CpRhb(C/sub 24/；反应通过长波长照射逆转。CpRh(C/sub 2/) H/sub 4/) 用乙烯和环戊二烯基的 /sup 2/H 标记证明。IR 结果支持 CpRh(C/sub 2/H/sub 4/) 的弯曲基态几何形状。UV 光解CO 基质中的 1 释放乙烯并依次生成 2 和 CPRh(CO)/sub 2/。氮基质中的相应反应导致 CpRh(C/sub 2/H/sub 4/)(N/sub 2/)。 1 在 CO 掺杂的甲烷基质中的光解，除了取代产物外，还形成

  DOI：

  10.1021/ja00214a025

文献信息

• New polynuclear carbonyl complexes containing iron with cobalt or rhodium
  作者：J. Knight、M. J. Mays

  DOI：10.1039/j19700000654

  日期：——

  with (π-C5H5)M(CO)2](M = Co or Rh) has led to the preparation of five new polynuclear carbonyl complexes containing iron with cobalt or rhodium. The structure of these new ‘mixed-metal’ complexes has been inferred from a combination of i.r., n.m.r., and Mössbauer spectroscopic data and is discussed in relation to the structures of known polynuclear carbonyls such as Fe3(CO)12 and (π-C5H5)3Rh3(CO)3

  Fe 2（CO）9与（π- C 5 H 5）M（CO）2 ]（M = Co或Rh）的反应导致制备了五个新的含铁与钴或铑的多核羰基配合物。这些新的“混合金属”配合物的结构已经从IR，NMR，和穆斯堡尔光谱数据的组合推断并且相对于已知的多核羰基的结构，如Fe的讨论3（CO）12和（π - C 5 H 5）3 Rh 3（CO）3。
• Dreikern- sowie homo- und heterometall-zweikernkomplexe mit der baueinheit C5Me5Rh. Die kristallstruktur von C5Me5[P(OMe)3[Rh(μ-CO)2RhC5Me5
  作者：H. Werner、B. Klingert、R. Zolk、P. Thometzek

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80114-x

  日期：1984.4

  IX) and C5Me5(CO)Rh(μ-P2Me4)Mn(CO)2C5H4R (X, XI) are obtained in almost quantitative yield. The X-ray structure of the complex C5Me5[P(OMe)3]Rh(μ-CO)2RhC5Me5 (III), which is structurally related to VI and VII, has been determined. The molecule contains an unsymmetrical, non-planar Rh2C2-skeleton with different Rh-C(O) bond lengths. The Rh-Rh distance is 268.5(1) pm; the planes of the two five-membered

  C 5 Me 5 Rh（L）P 2 Me 4（L = CO，C 2 H 4）与[C 5 Me 5 Rh（μ-CO）] 2反应，得到三核络合物C 5 Me 5（L）的Rh（μ-P 2我4）RHC 5我5（μ-CO）2 RHC 5我5（VI，VII）。在C 5 Me 5 Rh（CO）P 2 Me 4与C 5 H 5（CO）2的反应中（M =铑，钴）和C 5 H ^ 4 RMN（CO）3（R = H，Me）中，所述均聚物和杂金属的双核化合物Ç 5我5（CO）的Rh（μ-P 2我4） M（CO）C 5 H ^ 5（VIII，IX）和C 5我5（CO）的Rh（μ-P 2我4）的Mn（CO）2 C ^ 5 ħ 4 R（X，XI）中以几乎定量得到屈服。络合物C 5 Me 5 [P（OMe）3 ] Rh（μ-CO）2 RhC 5 Me 5的X射线结构已经确定了与VI和VII结构相关的（III）。该分子包含
• Photocatalytic properties of new cyclopentadienyl and indenyl rhodium(I) carbonyl complexes with water-soluble 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane (PTA) and tris(2-cyanoethyl)phosphine
  作者：Piotr Smoleński

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.046

  日期：2011.12

  Reactions of [(η5-R)Rh(CO)2] (R = cp, ind) with water-soluble phosphines (L = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane and tris(2-cyanoethyl)phosphine) give the new rhodium(I) complexes of the types [Rh(η5-cp)(CO)(PTA)] (1), [Rh(η5-cp)(CO)(P(CH2CH2CN)3)] (2), [Rh(η5-ind)(CO)(PTA)] (3) and [Rh(η5-ind)(CO)(P(CH2CH2CN)3)] (4) in isolated yields of 52–75%. All these compounds have been fully characterized by IR

  [（反应的η 5 -R）的Rh（CO）2用水溶性膦（L = 1,3,5三氮杂-7-磷和三（2-氰乙基）膦）]（R =厘泊，IND）得到类型的新铑（I）配合物的[Rh（η 5 -cp）（CO）（PTA）]（1），铑[Rh（η 5 -cp）（CO）（P（CH 2 CH 2 CN）3）]（2），的[Rh（η 5 -IND）（CO）（PTA）]（3）和铑[Rh（η 5 -IND）（CO）（P（CH 2 CH 2 CN）3 ]）（4）的孤立收益率为52–75％。所有这些化合物已通过IR，1 H，31 P 1 H}和13 C 1 H} NMR，FAB-MS光谱学和元素分析充分表征。反应磷化氢的取代是越大[（η 5 -IND）的Rh（CO）（L）]进行比较来[（η 5因为的茚基配体与灵活性-cp）的Rh（CO）（L）]容易进行η 5 - η 3配位异构化。所获得的络合物是在没有任何有机氢转移受体
• Nitrosyl-bridged cyclopentadienyl-cobalt and -rhodium cations
  作者：Sara Clamp、Neil G. Connelly、John D. Payne

  DOI：10.1039/c39810000897

  日期：——

  or Rh, R = H or Me) and [NO]+ afford [M(CO)(NO)(η-C5R5)]+(3) and then [M2(CO)2(µ-NO)(η-C5R5)2]+(4) which decarbonylates to give [M2(µ-CO)(µ-NO)(η-C5R5)2]+(5); complex (4) undergoes reversible nitrosyl-bridge cleavage with alkenes, and (5) reacts with [NO]+ to give [M(η-NO)(µ-C5R5)}2]2+(7) which is reduced to [M(η-NO)(η-C5R5)}2]+(6; M = Co).

  [M（CO）2（η- C 5 R 5）]（M = Co或Rh，R = H或Me）和[NO] +提供[M（CO）（NO）（η- C 5 R 5） ] +（3），然后是[M 2（CO）2（µ -NO）（η- C 5 R 5）2 ] +（4）脱羰基，得到[M 2（µ -CO）（µ -NO） （η- C 5 R 5）2] +（5）; 配合物（4）与烯烃进行可逆的亚硝酰基桥裂解，（5）与[NO] +反应生成[M（η -NO ）（µ -C 5 R 5）} 2 ] 2+（7），其中还原为[M（η- NO）（η- C 5 R 5）} 2 ] +（6； M ＝ Co）。
• PNP-Ligated Heterometallic Rare-Earth/Ruthenium Hydride Complexes Bearing Phosphinophenyl and Phosphinomethyl Bridging Ligands
  作者：Wylie W. N. O、Xiaohui Kang、Yi Luo、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/om401216v

  日期：2014.2.24

  reaction of rare-earth bis(alkyl) complexes containing a bis(phosphinophenyl)amido pincer (PNP), LnPNPiPr(CH2SiMe3)2 (1-Ln, Ln = Y, Ho, Dy), with ruthenium trihydride phosphine complexes, Ru(C5Me5)H3PPh3 and Ru(C5Me5)H3PPh2Me, gave the corresponding bimetallic Ln/Ru complexes bearing two hydride ligands and a bridging phosphinophenyl (μ-C6H4PPh2-κP:κC1, 2a-Ln) or a bridging phosphinomethyl ligand (μ-CH2PPh2-κP:κC

  稀土类双（烷基）含有双（phosphinophenyl）酰氨基钳形（PNP），LnPNP络合物的反应我镨（CH 2森达3）2（1-LN，Ln为Y，何，DY），钌三氢化膦配合物，钌（C 5我5）H 3 PPH 3和Ru（C 5我5）H 3 PPH 2我，得到相应的双金属LN / Ru配合物带有两个氢化物配位体和一个桥连phosphinophenyl（μ-C 6 ħ 4 PPH 2 -κ P：κ ç 1，图2a-LN）或桥连配位体膦（μ-CH 2 PPH 2 -κ P：κ Ç，2B-LN），分别。的反应图2a-Y与CO气体在1个大气压和在20℃下在甲苯d 8，得到复合图3a-Y ，其带有一个桥接配位体pseudooxymethylene（μ-OCH（ø -C 6 ħ 4）PPH 2 -κ P：κ Ò）和在Y /钌中心桥接氢化物配位体。由DFT方法计算研究表明，3A-Y形成于两个步骤：CO的第一协调（Δ

表征谱图