5-chloro-2-oxo-1-phenoxycarbonyl-2,3-dihydroindole | 197776-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-oxo-1-phenoxycarbonyl-2,3-dihydroindole
• 英文别名: phenyl 5-chloro-2-oxoindoline-1-carboxylate；phenyl 5-chloro-2-oxo-3H-indole-1-carboxylate
• CAS: 197776-03-7
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃
• 分子量: 287.702
• InChiKey: WTHGYZSJROMDNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-oxo-1-phenoxycarbonyl-2,3-dihydroindole 在 ammonium carbonate 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 替尼达普
  参考文献：
  名称：

  羟吲哚衍生物的新途径

  摘要：

  拟定了一种新的，实用的抗风湿性吲哚衍生物替尼达普的合成方法。该新方法已经开始了对羟吲哚酰化反应机理的研究。已经开发了用于从氧吲哚开始合成1- [烷氧基（或芳氧基）羰基]-和1，3-二[烷氧基（或芳氧基羰基）羰基]氧吲哚的方法。为tenidap设计的路线也提供了对几种类似物的便捷访问。

  DOI：

  10.1007/s00706-003-0127-9
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl 4-chloro-2-iodoaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 Oxone 、 copper diacetate 、 ammonium carbonate 、 sodium naphthalenide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5-chloro-2-oxo-1-phenoxycarbonyl-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  通过2-杂环BMIDA的氧化合成羟吲哚和苯并呋喃酮

  摘要：

  摘要 描述了分别通过2-BMIDA吲哚和苯并呋喃的氧化来合成官能化的吲哚和苯并呋喃酮。硼物质（BMIDA→BF 3 K）的相互转化对于实现氧化和克服与BMIDA难水解有关的硼酸稳定性问题是必要的。总体而言，开发了一种健壮的方法，该方法可以访问小型的羟吲哚和苯并呋喃酮产品库，并有助于逐步高效地合成含有羟吲哚药效基团的生物活性化合物。 描述了分别通过2-BMIDA吲哚和苯并呋喃的氧化来合成官能化的吲哚和苯并呋喃酮。硼物质（BMIDA→BF 3 K）的相互转化对于实现氧化和克服与BMIDA难水解有关的硼酸稳定性问题是必要的。总体而言，开发了一种健壮的方法，该方法可以访问小型的羟吲哚和苯并呋喃酮产品库，并有助于逐步高效地合成含有羟吲哚药效基团的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562619

文献信息

• New Practical Synthesis of Tenidap
  作者：Márta Porcs-Makkay、Gyula Simig

  DOI：10.1021/op990067a

  日期：2000.1.1

  The development of a new, practical synthesis to tenidap is described. N,O-Dialkoxy(aryloxy)carbonylation of 5-chloro-2-oxo-2,3-dihydroindole, followed by removal of the O-alkoxy(aryloxy)carbonyl group gave 1-[alkoxy(aryloxy)carbonyl]-5-chloro-2-oxo-2,3-dihydroindoles in good yields. The latter compounds were thenoylated in the 3-position. The role of DMAP in the acylation reaction is discussed. The

  描述了一种新的实用合成替尼达普的开发。5-氯-2-氧代-2,3-二氢吲哚的N,O-二烷氧基(芳氧基)羰基化，然后除去O-烷氧基(芳氧基)羰基得到1-[烷氧基(芳氧基)羰基]-5-氯-2-氧代-2,3-二氢吲哚的收率良好。后一种化合物在 3 位进行了酚化。讨论了 DMAP 在酰化反应中的作用。在溶液和固相中研究了 thenoylated 产物及其烯醇盐的结构。5-chloro-3-[1-hydroxy-1-(2-thienyl)methylene]-2-oxo-1-phenoxycarbonyl-2,3-dihydroindole 的氨解以高产率提供相应的 1-carbamoyl 衍生物 (tenidap)。相应的 1-乙氧基和 1-甲氧基羰基衍生物不能类似地转化为替尼达；
• Synthesis of 1,3-Di[alkoxy(aryloxy)carbonyl]-2-oxo-2,3-dihydroindoles
  作者：Márta Porcs-Makkay、Gyula Argay、Alajos Kálmán、Gyula Simig

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00477-4

  日期：2000.8

  Two protocols have been developed for the synthesis of 1,3-di[alkoxy(aryloxy)carbonyl]-2-oxo-2,3-dihydroindoles starting from the corresponding N,O-diacyl derivatives obtained by treatment of 2-oxindoles with chloroformic acid esters and, triethylamine. The first is rearrangement of N,O-diacylated compounds in the presence of 4-dimethylaminopyridine to give N,C(3)-diacylated products with identical acyl groups in the two positions. The second involves O-deacylation of the N,O-diacylated compounds, followed by O-acylation and rearrangement resulting N,C(3)-diacylated 2-oxindoles with different acyl groups in the two positions. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• METHODS OF TREATING HAIR LOSS COMPRISING ADMINISTERING INDOLINE COMPOUND
  申请人：UNIVERSITY OF TEXAS SOUTHWESTERN MEDICAL CENTER

  公开号：EP1223809A1

  公开（公告）日：2002-07-24
• EP1223809A4
  申请人：——

  公开号：EP1223809A4

  公开（公告）日：2004-03-03
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF TENIDAP<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE TENIDAP
  申请人：EGIS GYÓGYSZERGYÁR RT.

  公开号：WO1997036895A1

  公开（公告）日：1997-10-09

  (EN) The invention relates to new processes for the preparation of 5-chloro-3-(2-thenoyl)-1-carboxamido-2-oxindole (tenidap) of Formula (I) and salts thereof which are known analgesic and spasmolytic therapeutical active substances.(FR) Nouveaux procédés de préparation de 5-chloro-3-(2-thénoyl)-1-carboxamido-2-oxindole (tenidap) répondant à la formule (I), et ses sels, connus comme étant des substances à activité thérapeutique analgésique et spasmolytique.