1-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
• 英文别名: 1-[2-(Furan-2-yl)-2-oxoethyl]pyrrole-2-carbonitrile；1-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl]pyrrole-2-carbonitrile
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: KJWOYOATGFFUQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到3-(furan-2-yl)pyrrolo[1,2-a]pyrazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子间和分子内衍生自N-取代的吡咯的官能化的含氮杂环骨架

  摘要：

  通过N-取代的吡咯-2-甲醛和吡咯-2-腈的分子内或分子间环化反应，合成了两个系列的含氮杂环。这些简便且经济的合成路线涉及合成子固有的三个潜在的亲电子和亲核反应位点，并且反应溶剂在导致这些不同类型的产品中起着至关重要的作用。另外，提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.08.022
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-(2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl)-1H-pyrrole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过分子间和分子内衍生自N-取代的吡咯的官能化的含氮杂环骨架

  摘要：

  通过N-取代的吡咯-2-甲醛和吡咯-2-腈的分子内或分子间环化反应，合成了两个系列的含氮杂环。这些简便且经济的合成路线涉及合成子固有的三个潜在的亲电子和亲核反应位点，并且反应溶剂在导致这些不同类型的产品中起着至关重要的作用。另外，提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.08.022

文献信息

• Palladium(II)-catalyzed tandem reaction for the assembly of 1,3-disubstituted pyrrolo[1,2-α]pyrazines
  作者：Yitong Chen、Chang He、Jun Chen、Guolin Zhang、Yongping Yu

  DOI：10.1080/00397911.2022.2112605

  日期：2022.9.17

  and simple synthesis of 1, 3-disubstituted pyrrolo[1, 2-α]pyrazines from substituted 1H-pyrrole- 2-carbonitriles and arylboronic acids was developed. It’s a palladium(II)-catalyzed cascade reaction involving C(sp)–C(sp2) coupling followed by intramolecular C–N bond formation. The method can tolerate various substrates with satisfactory yields.

  摘要 开发了一种由取代的 1 H-吡咯-2-甲腈和芳基硼酸合成 1, 3-二取代的吡咯并[1, 2-α]吡嗪的高效且简单的方法。它是钯(II) 催化的级联反应，涉及C(sp)-C(sp 2 ) 偶联，然后形成分子内C-N 键。该方法可以以令人满意的产率耐受各种基板。