1-(furan-2-yl)-2-mesitylethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-2-mesitylethan-1-one
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-2-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: MMTSHQIDFDDNLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 di-μ-bromobis(tri-tert-butylphosphine)dipalladium(I) 、 TPGS-750-M 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到1-(furan-2-yl)-2-mesitylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  (杂)芳基酮在水性表面活性剂介质中的α-芳基化

  摘要：

  α-芳基化反应可以在水中进行，通过设计的表面活性剂，在温和的条件下和不存在有机共溶剂的情况下进行。许多芳基和杂芳基酮都适合与官能化的芳基卤化物偶联。使用可以进入胶束内核的亲脂性碱介导烯醇化。在某些情况下，低至 2500 ppm (0.25 mol%) 的钯负载足以在完全可回收的介质中进行偶联，例如水中的化学反应。

  DOI：

  10.1039/d1gc01572a

文献信息

• α-Arylation of (hetero)aryl ketones in aqueous surfactant media
  作者：Alex B. Wood、Daniel E. Roa、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1039/d1gc01572a

  日期：——

  α-Arylation reactions can be performed in water, enabled by a designer surfactant,under mild conditions and in the absence of organic co-solvents. A multitude of aryl and heteroaryl ketones are amenable to coupling with functionalized aryl halides. Use of a lipophilic base that can gain entry to the micellar inner cores mediates enolization. In some cases, palladium loadings as low as 2500 ppm (0.25

  α-芳基化反应可以在水中进行，通过设计的表面活性剂，在温和的条件下和不存在有机共溶剂的情况下进行。许多芳基和杂芳基酮都适合与官能化的芳基卤化物偶联。使用可以进入胶束内核的亲脂性碱介导烯醇化。在某些情况下，低至 2500 ppm (0.25 mol%) 的钯负载足以在完全可回收的介质中进行偶联，例如水中的化学反应。