isopropyl 3-(furan-2-yl)-3-oxopropanethioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isopropyl 3-(furan-2-yl)-3-oxopropanethioate
• 英文别名: isopropyl 3-(2-furyl)-3-oxopropanethioate；S-propan-2-yl 3-(furan-2-yl)-3-oxopropanethioate
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: DDAZQWGQGJUFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 S-异丙基S-甲基二硫代碳酸酯 在 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以37%的产率得到isopropyl 3-(furan-2-yl)-3-oxopropanethioate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS DRUGS

  摘要：

  公开号：

  EP1308441B1

文献信息

• 2-Aminopyridine compounds and use thereof as drugs
  申请人：——

  公开号：US20040006082A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides 2-aminopyridine compound having an excellent adenosine receptor (A 1 , A 2a , A 2b receptors) antagonism, which is represented by the following formula: 1 (wherein, R 1 represents cyano group, carboxyl group or an optionally substituted carbamoyl group; R 2 represents hydrogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted C 1-6 alkoxy group, an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group or an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group; and R 3 and R 4 are the same as or different from each other and each represents a C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group, a 5- to 14-membered non-aromatic heterocyclic group or a 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted, respectively) or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有优异腺苷受体（A1、A2a、A2b 受体）拮抗作用的 2-氨基吡啶化合物，其化学式如下：1（其中，R1代表氰基、羧基或可选择取代的氨基甲酰基；R2代表氢原子、羟基、可选择取代的C1-6烷氧基、可选择取代的C6-14芳香烃环基或可选择取代的 5-到 14-成员芳香杂环基；R3和 R4相同或不同，分别代表 C6-14芳香烃环基、 5-到 14-成员非芳香杂环基或可选择取代的 5-到 14-成员芳香杂环基，或其盐。
• US6750232B2
  申请人：——

  公开号：US6750232B2

  公开（公告）日：2004-06-15