2-methylcyclopentane-1,3-dione sodium salt | 51467-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylcyclopentane-1,3-dione sodium salt
• 英文别名: sodium salt of 2-methylcyclopentadione；Sodium salt of 2-Methyl-1,3-cyclopentadione；Sodium;2-methylcyclopentane-1,3-dione
• CAS: 51467-21-1
• 化学式: C₆H₇O₂*Na
• 分子量: 134.11
• InChiKey: IBSBBVBTNACUQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylcyclopentane-1,3-dione sodium salt 在 三甲基氯硅烷 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 6-(m-methoxyphenyl)-1-(2-methyl-1,3-dioxocyclopent-2-yl)hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of aromatic steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a034
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基菲尼酮 、 2-methyl-2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)cyclopentane-1,3-dione 在 甲醇 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 sodium acetate 作用下， 反应 12.0h， 生成 、 2-methylcyclopentane-1,3-dione sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Ru（II）通过CH / CC键裂解催化可调级联反应。

  摘要：

  已经开发了通过C–H / C–C键活化从吡唑烷酮，2-炔酮和烷基醇轻松合成各种3-（烷氧基烷基）-1 H-吲哚的方法。在适当的反应条件下，反应可以顺利进行，初步的机理研究表明，NaOAc对于C–C键的活化至关重要。本方法的优点代表氧化还原中性过程，并表现出优异的化学和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01614

文献信息

• Reactivity of new precursors of quinone methides
  作者：Bernard Loubinoux、Joseph Miazimbakana、Philippe Gerardin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99619-9

  日期：1989.1

  The azidomethylene protecting group allows the synthesis of unstable phenolic compounds which are used as quinone methide precursors in the alkylations of alcohols, phenols, azide, thiophenol, amines, enols and enolates.

  叠氮基亚甲基保护基团允许合成不稳定的酚类化合物，在醇，酚，叠氮化物，硫酚，胺，烯醇和烯醇化物的烷基化中用作醌甲基化物前体。
• Power- and structure-variable fluorinating agents. The N-fluoropyridinium salt system
  作者：Teruo Umemoto、Shinji Fukami、Ginjiro Tomizawa、Kikuko Harasawa、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita

  DOI：10.1021/ja00179a047

  日期：1990.11

  N-Fluoropyridinium salts provide a new system of fluorinating agents by which a wide range of nucleophilic substrates differing in reactivity can be fluorinated due to the varying degree of fluorinating power and also fluorinated very selectively through structural alteration. The scope of selective fluorination should be broadened considerably on the basis of the present results. The N-fluoropyridinium

  N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统，通过该系统，由于氟化能力的不同程度，反应性不同的各种亲核底物可以被氟化，并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上，选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此，N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物
• Totalsynthese optisch aktiver Steroide, IX. Darstellung und Strukturuntersuchung diastereomerer 4,8,14‐Androstatrien‐3,17‐dione
  作者：Jürgen Ruppert、Ulrich Eder、Rudolf Wiechert

  DOI：10.1002/cber.19731061123

  日期：1973.11

  Optisch aktives (+)-8,14-Seco-4,9(11)-androstadien-3,14,17-trion (8) und (+)-8,14-Seco-4,8-androstadien-3,14,17-trion (10) wird zu 13ξ-Androsta-4,8,14-trien-3,17-dion (9) cyclisiert. Es wurde lediglich eine geringe Induktion von einem chiralen Zentrum am Kohlenstoffatom C-10 zum neu gebildeten Zentrum am Kohlenstoffatom C-13 beobachtet.

  旋光（+）-8.14-Seco-4,9（11）-androstadien-3,14,17-三酮（8）和（+）-8,14-Seco-4,8-​​androstadien-3，14，将17-三酮（10）环化为13ξ-雄甾烯-4,8,14-三烯-3,17-二酮（9）。仅观察到从碳原子C-10上的手性中心到碳原子C-13上新形成的中心的轻微感应。
• New total synthesis of equilenin and estrone
  作者：Andrzej Robert Daniewski、Teresa Kowalczyk-Przewloka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87355-4

  日期：1982.1

  The coupling of m-methoxystyrene () and diazoketone () over copper tartarate gave optically active (46% ee) cyclopropyl derivative (), which was converted into compounds or with 22% of optical induction.

  在酒石酸铜上将间甲氧基苯乙烯（）和重氮酮（）偶合，得到旋光性（46％ee）的环丙基衍生物（），将其转化为化合物或以22％的光诱导率转化。
• Daniewski,A.R. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, p. 1397 - 1398
  作者：Daniewski,A.R. et al.

  DOI：——

  日期：——