β-maltose octapropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-maltose octapropionate
• 英文别名: propionyl(-2)[propionyl(-3)][propionyl(-4)][propionyl(-6)]Glc(a1-4)[propionyl(-2)][propionyl(-3)][propionyl(-6)]Glc(b)-O-propionyl；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-tri(propanoyloxy)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tri(propanoyloxy)-6-(propanoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl propanoate
• 化学式: C₃₆H₅₄O₁₉
• 分子量: 790.813
• InChiKey: DQEFEBPAPFSJLV-ISHGJJGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-maltose octapropionate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以> 95 %的产率得到2,2’3,3’,4’,6,6’-hepta-O-propionyl-α-D-maltopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  一种潜在的毛发生长刺激剂香花苷的全合成：一种通过一锅 S- 和 O-糖苷键形成的简便合成方法

  摘要：

  首次全合成花斑苷 ( 1 )，对人毛囊真皮乳头细胞表现出强大的增殖活性，从邻氨基苯甲酸开始，经过七个步骤实现了克级总产率 43% ( 11 )。该合成策略采用一锅法，涉及通过亲核取代反应和烯醇-葡萄糖基化形成硫代葡萄糖苷键，以构建1的S- , O-双锁链苷结构。此外，一锅反应对d-葡萄糖以外的几种糖供体表现出广泛的底物适应性，从而以约 84% 的产率提供S , O-双糖苷中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.jnatprod.3c00815
• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 D-maltose monohydrate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 40.0h， 以82%的产率得到β-maltose octapropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY
  [FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。

  公开号：

  WO2016079331A1

文献信息

• [EN] GEL FORMULATIONS FOR IMPROVING IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL PERMETTANT D'AMÉLIORER L'IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079332A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition for use as controlled release of at least one active pharmaceutical ingredient that modulates an immunogenic response in a human or animal body, said composition comprising non-water soluble carbohydrates and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种用作控制释放至少一种活性药物成分的组合物，该活性药物成分调节人体或动物体内的免疫应答，所述组合物包括非水溶性碳水化合物，并且在进入人体或动物体内之前是液体，在给药后粘度增加超过1,000厘泊（cP）。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR LOCAL DRUG RELEASE<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR UNE LIBÉRATION LOCALE DE MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079330A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising non-water soluble carbohydrates, wherein at least 50% of the non-water soluble carbohydrates are carbohydrates selected from derivatives of lactose, maltose, trehalose, raffinose, glucosamine, galactosamine, lactosamine, or derivatives of disaccharides with at least two pyranose saccharide units, trisaccharides, tetrasaccharides, or mixtures thereof, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration, for use as a medicament.

  本发明涉及一种包含非水溶性碳水化合物的组合物，其中至少50％的非水溶性碳水化合物是从乳糖、麦芽糖、海藻糖、蔗糖、葡萄糖胺、半乳糖胺、乳糖胺或至少有两个吡喃糖单元的二糖衍生物、三糖、四糖或它们的混合物中选择的碳水化合物，其中该组合物在进入人体或动物体内之前是液体，并在给药后黏度增加超过1,000厘泊（cP），用作药物。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079331A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。
• Total Synthesis of Calanthoside, a Potential Hair Growth Stimulant: A Facile Synthetic Approach via One-Pot <i>S</i>- and <i>O</i>-Glucosidic Bond Formation
  作者：Katsuki Takashima、Akane Asai、Mina Ashidate、Riko Suzuki、Shinsuke Marumoto、Fumihiro Ishikawa、Toshio Morikawa、Genzoh Tanabe

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.3c00815

  日期：2023.12.22

  The first total synthesis of calanthoside (1), which exhibits potent proliferative activity against human hair follicle dermal papilla cells, has been achieved in seven steps with an overall yield of 43% on a gram scale starting from anthranilic acid (11). The synthetic strategy features a one-pot process involving thioglucoside bond formation via nucleophilic substitution reaction and enol-glucosylation

  首次全合成花斑苷 ( 1 )，对人毛囊真皮乳头细胞表现出强大的增殖活性，从邻氨基苯甲酸开始，经过七个步骤实现了克级总产率 43% ( 11 )。该合成策略采用一锅法，涉及通过亲核取代反应和烯醇-葡萄糖基化形成硫代葡萄糖苷键，以构建1的S- , O-双锁链苷结构。此外，一锅反应对d-葡萄糖以外的几种糖供体表现出广泛的底物适应性，从而以约 84% 的产率提供S , O-双糖苷中间体。