4-(4-acetylaminophenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid | 52240-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-acetylaminophenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: β-(4-Acetamidobenzoyl)-α-methylpropionsaeure；3-(p-Acetamidobenzoyl)-2-methylpropionsaeure；4-(4-Acetamidophenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 52240-23-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: FPLBBTORMLFWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-acetylaminophenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到6-(4-acetylamino-phenyl)-4-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮。一类新的具有血小板聚集抑制和降压活性的化合物。

  摘要：

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。

  DOI：

  10.1021/jm00360a004
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 、 甲基琥珀酸酐 在 三氯化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到4-(4-acetylaminophenyl)-2-methyl-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮。一类新的具有血小板聚集抑制和降压活性的化合物。

  摘要：

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。

  DOI：

  10.1021/jm00360a004

文献信息

• Arylalkane, arylalkene and aryl azaalkane, medicaments containing said compounds and method for the production thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US07230001B1

  公开（公告）日：2007-06-12

  The present invention relates to compounds of general formula R—Z1—Z2—Z3—R1,   (I) wherein R, R1 and Z1 to Z3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式 R—Z1—Z2—Z3—R1，  (I) 其中 R、R1和Z1至Z3如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、它们的混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是CGRP拮抗特性，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。
• ARYLALKANE, ARYLALKENE UND ARYL-AZAALKANE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1228060A1

  公开（公告）日：2002-08-07
• US7230001B1
  申请人：——

  公开号：US7230001B1

  公开（公告）日：2007-06-12
• [DE] ARYLALKANE, ARYLALKENE UND ARYL-AZAALKANE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] ARYLALKANE, ARYLALKENE AND ARYL AZAALKANE, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] ARYLALCANE, ARYLALCENE ET ARYL-AZA-ALCANE, MEDICAMENTS RENFERMANT CES COMPOSES ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2001032649A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) R-Z?1-Z2-Z3-R1¿ in der R, R?1 und Z1 bis Z3¿ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere CGRP-antagonistische Eigenschaften, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.