1,12,16-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclo-octadecane | 77016-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,12,16-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclo-octadecane
• 英文别名: 2,5-Dioxa-13,16,20-triazatricyclo[20.4.0.06,11]hexacosa-1(26),6,8,10,22,24-hexaene
• CAS: 77016-65-0
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₂
• 分子量: 355.48
• InChiKey: WQCYNFFFCMPHRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1,12,16-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclo-octadecane 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到[aqua(1,12,16-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclo-octadecane)copper(II)] diperchlorate
  参考文献：
  名称：

  涉及氮氧供体大环配体的研究。铜（II）与新的O 2 N 3-供体大环的相互作用以及aqua（1,12,16-triaza-3,4：9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclo-octadecane）的X射线分析二氯化铜水合物

  摘要：

  研究了Cu 2+与三个新的O 2 N 3-供体大环的相互作用。CuL（ClO 4）2类型的配合物。n H 2 O和CuLX（ClO 4）。已分离出n H 2 O（其中L =大环，X = Cl或Br，n = 0、1或2）。电导研究表明，后者络合物中的卤离子在二甲基亚砜中是配位的。所有络合物显示了铜的预期磁矩2+与小号= 1/2。在95％甲醇中的电位滴定研究（I = 0.1 mol dm –3[NME 4 ] Cl）的指示，涉及铜下列平衡2+发生：铜2+ + L ⇌ CUL 2+和Cu 2+ + HL + ⇌铜（HL）3+和相应的形成常数已被确定。[CuL 3（OH 2）] [ClO 4 ] 2 ·H 2的X射线结构O表示该络合物具有伪正方形平面的配位几何，其配位球由大环的三个氮原子[Cu–N，1.97（3）–2.07（2）Å]以及水中的氧气[Cu-O，1.96（2）Å]。大环的醚氧供体不配位。晶体是单斜晶体，其空间群为P

  DOI：

  10.1039/dt9810000074
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺 、 2-[2-(2-甲烷酰苯氧基)乙氧基]苯甲醛 在 Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以55%的产率得到1,12,16-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclo-octadecane
  参考文献：
  名称：

  涉及氮氧供体大环配体的研究。铜（II）与新的O 2 N 3-供体大环的相互作用以及aqua（1,12,16-triaza-3,4：9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclo-octadecane）的X射线分析二氯化铜水合物

  摘要：

  研究了Cu 2+与三个新的O 2 N 3-供体大环的相互作用。CuL（ClO 4）2类型的配合物。n H 2 O和CuLX（ClO 4）。已分离出n H 2 O（其中L =大环，X = Cl或Br，n = 0、1或2）。电导研究表明，后者络合物中的卤离子在二甲基亚砜中是配位的。所有络合物显示了铜的预期磁矩2+与小号= 1/2。在95％甲醇中的电位滴定研究（I = 0.1 mol dm –3[NME 4 ] Cl）的指示，涉及铜下列平衡2+发生：铜2+ + L ⇌ CUL 2+和Cu 2+ + HL + ⇌铜（HL）3+和相应的形成常数已被确定。[CuL 3（OH 2）] [ClO 4 ] 2 ·H 2的X射线结构O表示该络合物具有伪正方形平面的配位几何，其配位球由大环的三个氮原子[Cu–N，1.97（3）–2.07（2）Å]以及水中的氧气[Cu-O，1.96（2）Å]。大环的醚氧供体不配位。晶体是单斜晶体，其空间群为P

  DOI：

  10.1039/dt9810000074

文献信息

• Synthesis and characterization of nickel(II) complexes with potentially pentadentate macrocyclic ligands having N3O2 donor set
  作者：Kikuo Miyokawa、Hidenori Hirashima、Isao Masuda

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86707-8

  日期：1985.1
• Baldwin, Darren; Lindoy, Leonard F.; Graddon, Douglas P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 9, p. 1347 - 1352
  作者：Baldwin, Darren、Lindoy, Leonard F.、Graddon, Douglas P.

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic ligand design. Effect of donor-set and ringsize variation on silver(I)/lead(II) discrimination within an extended series of dibenzo substituted rings
  作者：Kenneth R. Adam、Darren S. Baldwin、Paul A. Duckworth、Leonard F. Lindoy、Mary McPartlin、Alan Bashall、Harold R. Powell、Peter A. Tasker

  DOI：10.1039/dt9950001127

  日期：——

  The effect of systematic variation of the donor-atom set within dibenzo-substituted, 17- to 20-membered macrocycles on their ability to discriminate between silver(I) and lead(II) has been investigated. The log K values for the respective complexes. determined potentiometrically in 95% methanol (l = 0.1 mol dm(-3), NEt(4)ClO(4)), show that successive replacement of either nitrogen or oxygen heteroatoms by thioether donors leads to increasing affinity for silver(I) relative to lead(II), as does the incorporation of an 'aliphatic' NON or NSN donor sequence in the structure. For the 17-membered system incorporating a S2N2S-donor set, exceptional discrimination (of the order of 10(9)) was observed. The characterisation of selected complexes has included the crystal structure of the sliver perchlorate complex of the 17-membered ON2S2 macrocycle (L(17)). The silver ion in [AgL(17)]ClO4 has a very distorted trigonal-bipyramidal geometry with all metal to donor bond lengths appearing normal. The complex crystallises in the monoclinic space group P2(1)/n with lattice parameters a = 19.410(4), b = 9.602(2), c = 12.747(3) Angstrom, beta = 103.67(2)degrees and Z = 4.
• Metal-ion recognition. 2. Structural dislocation behavior in the interaction of zinc(II) and cadmium(II) with a series of O2N3-donor macrocycles
  作者：Kenneth R. Adam、Keith P. Dancey、Anthony J. Leong、Leonard F. Lindoy、Brian J. McCool、Mary. McPartlin、Peter A. Tasker

  DOI：10.1021/ja00233a024

  日期：1988.12
• Studies involving nitrogen–oxygen donor macrocyclic ligands. Interaction of copper(<scp>II</scp>) with new O₂N₃-donor macrocycles and the X-ray analysis of aqua(1,12,16-triaza-3,4:9,10-dibenzo-5,8-dioxacyclo-octadecane)copper(<scp>II</scp>) diperchlorate hydrate
  作者：Kenneth R. Adam、Leonard F. Lindoy、Hyacinth C. Lip、John H. Rea、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9810000074

  日期：——

  The interaction of Cu2+ with three new O2N3-donor macrocycles has been investigated. Complexes of the type CuL(ClO4)2.nH2O and CuLX(ClO4).nH2O (where L = macrocycle, X = Cl or Br, and n= 0, 1, or 2) have been isolated. Conductance studies indicate that the halide ions in the latter complexes are co-ordinated in dimethyl sulphoxide. All complexes show the expected magnetic moments for Cu2+ with S=½

  研究了Cu 2+与三个新的O 2 N 3-供体大环的相互作用。CuL（ClO 4）2类型的配合物。n H 2 O和CuLX（ClO 4）。已分离出n H 2 O（其中L =大环，X = Cl或Br，n = 0、1或2）。电导研究表明，后者络合物中的卤离子在二甲基亚砜中是配位的。所有络合物显示了铜的预期磁矩2+与小号= 1/2。在95％甲醇中的电位滴定研究（I = 0.1 mol dm –3[NME 4 ] Cl）的指示，涉及铜下列平衡2+发生：铜2+ + L ⇌ CUL 2+和Cu 2+ + HL + ⇌铜（HL）3+和相应的形成常数已被确定。[CuL 3（OH 2）] [ClO 4 ] 2 ·H 2的X射线结构O表示该络合物具有伪正方形平面的配位几何，其配位球由大环的三个氮原子[Cu–N，1.97（3）–2.07（2）Å]以及水中的氧气[Cu-O，1.96（2）Å]。大环的醚氧供体不配位。晶体是单斜晶体，其空间群为P