N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺 | 13531-52-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺
• 中文别名: N-(2-氨乙基)-1,3-丙二胺；3-(2-氨基乙基氨基)丙基胺
• 英文名称: N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine
• 英文别名: N'-(2-aminoethyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 13531-52-7
• 化学式: C₅H₁₅N₃
• 分子量: 117.194
• InChiKey: DTSDBGVDESRKKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10 °C
• 沸点：
  221 °C
• 密度：
  0.928 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  205 °F
• LogP：
  -1.67 at 23℃
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  T,C
• 安全说明：
  S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R24,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921290000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

1.1 产品标识符
: N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H15N3
分子式
: 117.19 g/mol
分子量
成分 浓度
N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine
-
化学文摘编号(CAS No.) 13531-52-7
EC-编号 236-882-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
96 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.928 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂, 氯甲酸酯
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. (N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine)
国际空运危规: Amines, liquid, corrosive, n.o.s. (N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,6,10-tri(carboxymethyl)-3,6,10-triazadodecanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  3,6,10-三（羧甲基）-3,6,10-三氮杂十二烷二酸对Gd 3+，Ca 2 +，Cu 2+和Zn 2+的合成和络合

  摘要：

  合成了3,6,10-三（羧甲基）-3,6,10-三氮杂十二烷二酸（H 5 L），并通过在0.10 mol dm –3 Me 4 NNO 3中的电位滴定法和NMR pH值测定了质子化常数在25.0±0.1°C时进行滴定。已经测量了稳定性和选择性常数，以评估使用相应的g（III）配合物作为磁共振成像造影剂的可能性。用电位法定量研究了（（Ⅲ），铜（Ⅱ），锌（Ⅱ）和钙（Ⅱ）配合物的形成。ado的稳定性常数（III对于该八齿配体，其络合物比Ca II，Zn II和Cu II的络合物大。计算了Gd 3+配体对内源性可用金属离子的选择性常数和修饰的选择性常数。还确定了（（III）配合物的自旋-晶格弛豫度R 1。发现当pH值低于4时，它会降低，而相对于pH值在4-10范围内，它变得不变。氧气17的NMR位移表明[DyL] 2–配合物具有一个内球水分子。[GdL] 2 –的水质子自旋-晶格弛豫率 复杂度也与一个内部球体的协调位置一致。

  DOI：

  10.1039/a805837g
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-氨乙基)氨]基]丙烯腈 在 镍 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  首次明确合成1或8-N-单取代的1,4,8,12-四氮杂环十五烷

  摘要：

  衍生自Kaden的Richman变体1和Atkins的环化2的新方法，使用甲苯磺酸化的合成子，可以明确合成1和8个单官能化的1,4,8,12-四氮杂环十五烷。描述了两种合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00990-c

文献信息

• 四马来酰亚胺型连接子及其应用
  申请人：上海新理念生物医药科技有限公司

  公开号：CN107652219B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明涉及四马来酰亚胺型连接子及其应用。特别地，本发明涉及式I所示的化合物，以及其作为连接子在制备抗体药物偶联物中的用途。通过该连接子制得的抗体药物偶联物具有较高的均一性和稳定性，可以有效用于肿瘤等各种疾病的治疗。式I中各基团的定义与说明书中相同。
• Bisguanidine, Bis(2-aminoimidazoline), and Polyamine Derivatives as Potent and Selective Chemotherapeutic Agents against <i>Trypanosoma brucei rhodesiense</i>. Synthesis and in Vitro Evaluation
  作者：Christophe Dardonville、Reto Brun

  DOI：10.1021/jm031024u

  日期：2004.4.1

  library of 62 compounds [i.e. alkane, diphenyl, and azaalkane bisguanidines and bis(2-aminoimidazolines)], which were chosen for their structural similarity to the trypanocidal agents synthalin (1,10-decanediguanidine) and 4,4'-diguanidinodiphenylmethane and the polyamine N(1)-(3-amino-propyl)propane-1,3-diamine, respectively, is reported. The original synthetic procedure for the preparation of 21 of these

  在内部筛选62种化合物（即烷烃，二苯基和氮杂烷双胍和双（2-氨基咪唑啉））的库中针对布氏锥虫的锥虫杀虫活性，选择这些化合物的原因是其与锥虫杀虫剂合成素的结构相似性据报道，分别有（1,10-癸烷二胍）和4,4'-二胍二苯甲烷和多胺N（1）-（3-氨基-丙基）丙烷-1,3-二胺。还报道了制备21种这些化合物的原始合成方法。大多数化合物显示出较低的微摩尔抗锥虫活性，其中五种对寄生虫具有纳摩尔抑制作用：1,9-壬二胍（1c），1,12-十二烷二胍（1d），4,4'-双[1,3-双（叔丁氧羰基）-2-咪唑啉亚胺基]二苯胺（28a），4,4'-双（4，5-二氢-1H-2-咪唑基氨基）二苯胺（28b）和4，4′-二胍基二苯胺（32b）。那些表现出出色的体外活性以及对寄生虫具有高选择性的分子[例如1c（IC（50）= 49 nM; SI> 5294），28b（IC（50）= 69 nM; SI = 3072），32b
• Substituted cyclic compounds and mixtures comprising same
  申请人：Isis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06191273B1

  公开（公告）日：2001-02-20

  Novel chemical compounds and mixtures of same are provided having antibacterial and other utilities. The mixtures preferably are formed by reacting a cyclic scaffold moiety with a set of chemical substituients. Libraries formed in accordance with the invention have utility per se and are articles of commerce. They can be used to screen for pesticides, drugs and other biologically active compounds.

  提供了具有抗菌和其他用途的新化合物和相同化合物的混合物。这些混合物最好是通过将一个环状支架基团与一组化学取代基反应而形成的。根据本发明形成的文库本身具有实用性，并且是商业产品。它们可用于筛选杀虫剂、药物和其他生物活性化合物。
• Novel Organometallic Compounds Via Metallation of Some New Schiff Bases
  作者：E. A. El-Sawi、T. M. Sayed

  DOI：10.1080/15533174.2011.591333

  日期：2011.9.1

  N-(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine in a 1:1 molar ratio in ethyl alcohol to give new Schiff base, 4-[2-(2-oxoindolin-3-ylideneamino)ethylamino.-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]indole. When the reaction is carried out by fusion, two new Schiff bases, 3-(vinylimino)indolin-2-one and 3-(allylimino)indolin-2-one, are obtained with the liberation of ammonia gas. The synthesis, characterization, and the reactivity

  Isatin与N-（2-氨基乙基）-1,3-丙二胺在乙醇中以1：1的摩尔比反应生成新的席夫碱4- [2-（2-氧吲哚-3-亚烷基氨基）乙基氨基-3 ，4-二氢-2 H-吡啶并[3，2- b ]吲哚。当通过熔融进行反应时，在释放氨气的情况下，获得了两个新的席夫碱，3-（乙烯基酰亚胺基）吲哚-2-酮和3-（烯丙基氨基）吲哚-2-酮。研究了席夫碱与乙酸汞（II）和氯化钯（II）的合成，表征和反应性。结构的阐明基于元素分析和红外（IR），紫外（UV），1 H核磁共振（NMR）和质谱（MS）光谱。
• Synthesis and characterization of a novel paramagnetic macromolecular complex [Gd(TTDASQ–protamine)]
  作者：Tsan-Hwang Cheng、Wei-Tsung Lee、Jie-Shiunh Jeng、Ching-Ming Wu、Gin-Chung Liu、Michael Yen Nan Chiang、Yun-Ming Wang

  DOI：10.1039/b604783a

  日期：——

  Adenocarcinomas in rats and humans frequently contain perivascular, degranulating mast cells that release heparin. Protamine is a low-molecular weight, cationic polypeptide that binds to heparin and neutralizes its anticoagulant properties. A novel magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent containing protamine was synthesized. TTDASQ, the derivative of TTDA (3,6,10-tri(carboxymethyl)-3,6,10-triazadodecanedioic acid), was also synthesized and the kinetic stability of [Gd(TTDASQ)]− chelate containing phosphate buffer and ZnCl2 to measure the relaxation rate (R1) at 20 MHz was studied by transmetallation with Zn(II). The water-exchange rate (kex298) of [Gd(TTDASQ)]− is 6.4 × 106 s−1 at 25.0 ± 0.1 °C which was obtained from the reduced 17O relaxation rates (1/T1r and 1/T2r) and chemical shift (ωr) of H217O, and it is compared with that previously reported for the other gadolinium(III) complex, [Gd(DO3ASQ)]. The binding affinity assay showed that the (TTDASQ)3–pro19 has higher activity toward heparin. On the other hand, the effect of heparin on the relaxivity of the [Gd(TTDASQ)3–pro19] conjugate shows the binding strength (KA) is 7669 dm3 mol−1 at pH 7.4 and the relaxivity (rb1) of the [Gd(TTDASQ)3–pro19]–heparin adduct is 30.9 dm3 mmol−1 s−1.

  大鼠和人类的腺癌通常含有血管周围的脱颗粒肥大细胞，这些细胞会释放肝素。鱼精蛋白是一种低分子量、阳离子的多肽，能够与肝素结合并中和其抗凝血特性。一种含有鱼精蛋白的新型磁共振成像（MRI）对比剂被合成出来。TTDASQ，即TTDA（3,6,10-三(羧甲基)-3,6,10-三氮杂十二烷二酸）的衍生物，也被合成出来，并通过与Zn(II)的反金属交换反应研究了含有磷酸盐缓冲液和ZnCl2的[Gd(TTDASQ)]⁻配合物的动力学稳定性，以测量其20 MHz下的弛豫率（R1）。在25.0 ± 0.1°C下，[Gd(TTDASQ)]⁻的水交换速率（kex298）为6.4 × 106 s⁻1，这是通过H217O的降低的17O弛豫率（1/T1r和1/T2r）和化学位移（δr）获得的，并与先前报道的其他钆(III)配合物[Gd(DO3ASQ)]进行了比较。结合亲和性测定显示，(TTDASQ)3⁻pro19对肝素的活性更高。另一方面，肝素对[Gd(TTDASQ)3⁻pro19]偶联物的弛豫率的影响显示，其在pH 7.4下的结合强度（KA）为7669 dm3 mol⁻1，弛豫率（rb1）为30.9 dm3 mmol⁻1 s⁻1。

表征谱图