propyl α-D-glucopyranoside | 25320-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propyl α-D-glucopyranoside
• 英文别名: propyl-α-D-glucopyranoside；α-D-propylglucoside；Pr-α-D-Glcp；n-propyl α-D-glucopyranoside；1-O-Propyl-β-D-glucopyranosid；Propyl-α-D-glucopyranosid；(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-propoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 25320-91-6；34384-77-5；39824-08-3；62178-32-9；63223-88-1；73351-01-6；95586-01-9；118245-33-3；118245-34-4
• 化学式: C₉H₁₈O₆
• 分子量: 222.238
• InChiKey: ITOWTHYPYGRTRL-ZEBDFXRSSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C(Solv: acetone (67-64-1); ethyl acetate (141-78-6); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  402.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 propyl α-D-glucopyranoside 、 间苯二胺 在 十二烷基苯磺酸 、 三氯化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以95.47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种胺基烷基糖苷及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种胺基烷基糖苷，具有式I所示的结构；式I中，R1选自碳原子数为1～10的烷基；R2选自氢或碳原子数为1～5的烷基。本发明提供了一种上述技术方案所述胺基烷基糖苷的制备方法，包括：将烷基糖苷、环氧烷类化合物、水和酸催化剂进行反应，得到反应产物；将所述反应产物和氯化剂进行反应，得到中间产物；将所述中间产物和间苯二胺进行反应，得到胺基烷基糖苷。本发明提供的胺基烷基糖苷中含有苯环和胺基，使其具有较好的抑制性能和抗高温性能。此外，本发明提供的胺基烷基糖苷还具有较好的润滑性能。本发明提供的胺基烷基糖苷可应用于钻井液，适用于深井中地层温度高的深层强水敏性泥页岩、含泥岩等易坍塌地层的钻井施工。

  公开号：

  CN106432376B
• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 麦芽糖 在 recombinant maltose phosphorylase from Enterococcus hirae 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 propyl α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Synthesis of α-Anomer-SelectiveD-Glucosides Using Maltose Phosphorylase

  摘要：

  一种麦芽糖磷酸化酶（EC 2.4.1.8；MPase）显示了新的受体特异性，它不仅能将麦芽糖的葡糖基转移到糖类上，还能将其转移到具有醇羟基的各种受体上。水杨醇是平肠球菌 MPase 的受体，其产物水杨-O-α-d-吡喃葡萄糖苷（α-SalGlc）被鉴定出来。根据提供的水杨醇计算，产率为 86%（mol/mol）。

  DOI：

  10.1271/bbb.70117

文献信息

• POLYMER STABILIZER
  申请人：KIMURA Yoshikazu

  公开号：US20100179253A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  A polymer stabilizer comprising the following alkoxy compound: the alkoxy compound: a compound obtained by alkoxylating at least one hydroxyl group contained in a compound of the following formula (1) containing one formyl group or carbonyl group and (n− 1 ) hydroxyl groups in the molecule with an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms: C n H 2n O n (1) (wherein, n represents an integer of 3 or more).

  一种聚合物稳定剂，包含以下烷氧基化合物：所述烷氧基化合物是通过将含有以下通式（1）中的一个甲酰基或羰基以及分子中（n-1）个羟基的化合物中的至少一个羟基进行烷氧基化而得到的化合物，其中烷基团含有1至12个碳原子：CnH2nOn（1）（其中，n代表3或以上的整数）。
• DRUG-LIGAND CONJUGATES, SYNTHESIS THEREOF, AND INTERMEDIATES THERETO
  申请人：Kane John

  公开号：US20130131310A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to methods for synthesizing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) wherein each of X, Alk, and W are as defined and described herein.

  本发明涉及一种合成式I化合物或其药用可接受盐的方法：（I），其中X、Alk和W中的每一个如本文所定义和描述。
• GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150105317A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Insulin conjugates comprising an insulin molecule covalently attached to at least one bi-dentate linker having two arms, each arm independently attached to a ligand comprising a saccharide and wherein the saccharide for at least one ligand of the linker is fucose are disclosed. The insulin conjugates display a pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) profile that is responsive to the systemic concentrations of a saccharide such as glucose or alpha-methylmannose even when administered to a subject in need thereof in the absence of an exogenous multivalent saccharide-binding molecule such as Con A.

  本发明涉及胰岛素共轭物，包括将胰岛素分子共价连接至至少一个双齿配体的连接物中，每个配体独立连接到包含一种含糖和其中至少一个连接物的配体的糖类，其中连接物的至少一个配体的糖类为岩藻糖。这些胰岛素共轭物展示出对系统浓度的糖类（如葡萄糖或α-甲基甘露糖）具有响应的药代动力学（PK）和/或药效动力学（PD）特性，即使在给予需要的受试者时，也不需要外源多价糖类结合分子（如Con A）。
• [EN] GLUCOSE-RESPONSIVE INSULIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016164288A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Insulin conjugates comprising an insulin analog molecule covalently attached to at least one bi-dentate linker having two arms, each arm independently attached to a ligand comprising a saccharide and wherein the saccharide for at least one ligand of the linker is fucose are disclosed. The insulin conjugates display a pharmacokinetic (PK) and/or pharmacodynamic (PD) profile that is responsive to the systemic concentrations of a saccharide such as glucose or alpha-methylmannose even when administered to a subject in need thereof in the absence of an exogenous multivalent saccharide-binding molecule such as Con A.

  包含胰岛素类似物分子的胰岛素共轭物，与至少一个双齿配体连接物共价连接，每个配体独立连接到一个含有糖类的配体，并且连接物中至少一个配体的糖类是富马醇。这些胰岛素共轭物显示出对糖类（如葡萄糖或α-甲基甘露糖）的体内浓度响应的药代动力学（PK）和/或药效动力学（PD）特性，即使在向需要者施用时，也无需外源多价糖类结合分子（如Con A）。
• Enzymatic synthesis of propyl-α-glycosides and their application as emulsifying and antibacterial agents
  作者：Rittichai Charoensapyanan、Kazuo Ito、Prakarn Rudeekulthamrong、Jarunee Kaulpiboon

  DOI：10.1007/s12257-016-0013-z

  日期：2016.6

  preparative TLC. The combined 1H- and 13C-NMR analysis confirmed that the structures of PG1 and PG2 were propyl-α-D-glucopyranoside and propyl-α-D-maltopyranoside, respectively. Both PG1 and PG2 showed emulsification activity and stability in their formation in water and n-hexadecane. Furthermore, the antibacterial activity of both products was determined and it was found that PG2 had a higher antibacterial

  烷基糖苷由于其可生物降解，乳化和抗菌特性，已在许多行业中得到有效使用。在这项研究中，使用β-环糊精（β-CD）和1-丙醇通过环回 芽孢杆菌 重组环糊精糖基转移酶（CGTase）的糖基化反应合成了丙基糖苷（PG n） 的烷基糖苷。A11。合成丙糖苷的最佳条件包括在pH值为10％（v / v）的1-丙醇中，将1.5％（w / v）β-CD和500 U / mL CGTase孵育6.0，50°C持续96 h。通过TLC在最佳条件下分析产物后，观察到至少三种产物的移动速度快于葡萄糖。通过质谱分析确定这些转移的产物的分子量为222.1、384.1和546.4道尔顿。这些值分别与丙基葡糖苷（PG 1），丙基麦芽糖苷（PG 2）和丙基麦芽三糖苷（PG 3）一致。PG 1和PG 2制备并大规模制备产物，随后通过制备TLC纯化。合并的1 H-和13 C-NMR分析证实，PG 1和PG 2的结构分别为丙基-α