双二苯甲基醚 | 574-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 双二苯甲基醚
• 中文别名: 莫达非尼相关物质D
• 英文名称: benzhydryl ether
• 英文别名: bis(diphenylmethyl) ether；(oxybis(methanetriyl))tetrabenzene；dibenzhydryl ether；diphenylmethyl ether；(benzhydryloxy)diphenylmethane；[benzhydryloxy(phenyl)methyl]benzene
• CAS: 574-42-5
• 化学式: C₂₆H₂₂O
• 分子量: 350.46
• InChiKey: PVQATPQSBYNMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

bis(diphenylmethyl)醚是一种生物化学物质。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双二苯甲基醚 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 ethyl diphenylmethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Ward, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 2289,2294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二苯基乙酸 在 xenon fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到双二苯甲基醚
  参考文献：
  名称：

  氟羧化，重排和环化：结构和环境对羧酸与二氟化氙反应的影响

  摘要：

  的结构不同的羧酸与氟化氙的反应2中两个CH 2氯2 /的Pyrex ®和CH 2氯2 / PTFE进行了研究。派热克斯®似乎是极化的XeF的反应的亲电子模式的非常有效的多相催化剂2，导致重排，环化和阳离子产品。根据先前的研究，在CH 2 Cl 2 / PTFE中，氟脱羧是主要的反应方式，可能通过未极化的XeF 2的SET反应发生。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.090
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 二苯甲醇 、 sodium methylate 在 乙酸乙酯 、 二苯甲醇 、 双二苯甲基醚 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 4-乙烯基吡啶 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 20.0h， 以to yield 8.7 g (52%) of the title compound 3的产率得到4-(2-(Benzhydryloxy)ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  N- AND O-SUBSTITUED 4-[2-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYL]-1-[(PHENYL)METHYL]PIPERIDINE ANALOGS AND METHODS OF TREATING CNS DISORDERS THEREWITH

  摘要：

  N-和O-取代的4-[2-二芳基甲氧基和甲基氨基)烷基]哌啶表现出高中枢神经系统活性，与多巴胺转运体（DAT）和5-羟色胺转运体（SERT）有关。优选化合物在DAT和SERT以及DAT和去甲肾上腺素转运体（NET）之间表现出高度差异行为。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用价值，包括但不限于可卡因成瘾、抑郁症和帕金森病。

  公开号：

  US20080182991A1

文献信息

• Rapid formation of diphenylmethyl ethers and thioethers using microwave irradiation and protic ionic liquids
  作者：Jarrad M. Altimari、Joshua P. Delaney、Linden Servinis、Jennifer S. Squire、Megan T. Thornton、Simren K. Khosa、Benjamin M. Long、Mark D. Johnstone、Cassandra L. Fleming、Frederick M. Pfeffer、Shane M. Hickey、Matthew P. Wride、Trent D. Ashton、Bronwyn L. Fox、Nolene Byrne、Luke C. Henderson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.011

  日期：2012.4

  Using microwave irradiation and protic ionic liquids (pIL) as co-solvent and catalyst for the synthesis of several diphenylmethyl ethers was achieved. The desired ethers were isolated simply by filtration through a silica plug to remove the pIL and proceeded in high yields (60–98%). These reactions were extremely rapid (10–30 min) and occurred under mild conditions (80 °C). This protocol was also successfully

  使用微波辐射和质子离子液体（pIL）作为助溶剂和催化剂，合成了几种二苯甲基醚。只需通过硅胶塞过滤除去所需的pIL，即可分离出所需的醚，并以高收率（60-98％）进行。这些反应非常迅速（10–30分钟），并且在温和的条件下（80°C）发生。该方案也成功地应用于硫醚的合成。
• Aryl Boronic Acid Catalysed Dehydrative Substitution of Benzylic Alcohols for C−O Bond Formation
  作者：Susana Estopiñá‐Durán、Liam J. Donnelly、Euan B. Mclean、Bryony M. Hockin、Alexandra M. Z. Slawin、James E. Taylor

  DOI：10.1002/chem.201806057

  日期：2019.3.12

  substitution of benzylic alcohols with a second alcohol to form new C−O bonds. This method has been applied to the intermolecular substitution of benzylic alcohols to form symmetrical ethers, intramolecular cyclisations of diols to form aryl‐substituted tetrahydrofuran and tetrahydropyran derivatives, and intermolecular crossed‐etherification reactions between two different alcohols. Mechanistic control

  五氟苯基硼酸和草酸的组合催化苄醇与第二种醇的脱水取代，形成新的C-O键。该方法已应用于苯甲醇的分子间取代以形成对称醚，二醇的分子内环化以形成芳基取代的四氢呋喃和四氢吡喃衍生物，以及两种不同醇之间的分子间交叉醚化反应。机械控制实验已经确定了在芳基硼酸和草酸之间形成的潜在催化中间体。
• Mesoporous Nickel–Aluminosilicate Nanocomposite: A Solid Acid Catalyst for Ether Synthesis
  作者：N. Neelakandeswari、R. Karvembu、N. Dharmaraj

  DOI：10.1166/jnn.2013.7419

  日期：2013.4.1

  Mesoporous nickel aluminosilicate, a solid acid catalyst prepared by sol–gel technique was utilized as a heterogeneous catalyst for the synthesis of symmetrical ethers by dehydro-condensation of alcohols. The prepared catalysts were characterized by Fourier-transform infra red spectroscopy (FT-IR), powder X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray analysis (EDAX), N2 adsorption–desorption analysis, temperature programmed desorption of ammonia (TPD) and X-ray photoelectron spectroscopic techniques. The presence of the catalyst assisted the etherification reaction in 30 minutes. Ethers formed in these reactions were quantified by gas chromatography (GC) and the identities of few of them were confirmed by nuclear magnetic resonance spectral data (NMR).

  介孔镍铝硅酸盐是一种通过溶胶-凝胶技术制备的固体酸催化剂，被用作非均相催化剂，通过醇的脱水缩合反应合成对称醚。制备的催化剂通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、粉末X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、能量色散X射线分析（EDAX）、N2吸附-脱附分析、氨程序升温脱附（TPD）和X射线光电子能谱技术进行了表征。催化剂的存在促进了醚化反应在30分钟内进行。这些反应中形成的醚通过气相色谱（GC）进行定量，其中一些醚的鉴定通过核磁共振谱数据（NMR）得到了确认。
• H5CoW12O40 supported on nano silica from rice husk ash: A green bifunctional catalyst for the reaction of alcohols with cyclic and acyclic 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Ezzat Rafiee、Maryam Khodayari、Masoud Kahrizi、Reza Tayebee

  DOI：10.1016/j.molcata.2012.03.005

  日期：2012.6

  abundant agricultural by-product. The present research work deals with the production of nano silica powders, with high surface area and in amorphous form, from RHA using optimized technique. 12-Tungestocobaltic acid, H5CoW12O40 (CoW), was supported on silica from RHA to produce silica supported CoW (CoW/NSiO2) as a nano catalyst. The characterization data derived from FT-IR reveal that the Keggin structure

  稻壳灰（RHA）是一种丰富的农业副产品。本研究工作涉及使用优化技术从RHA生产高表面积和无定形形式的纳米二氧化硅粉末。由RHA将12-钨钴酸H 5 CoW 12 O 40（CoW）负载在二氧化硅上，以制备作为纳米催化剂的二氧化硅负载的CoW（CoW / NSiO 2）。从FT-IR得出的表征数据表明，CoW的Keggin结构在CoW / NSiO 2中保持完整。TEM图像显示该催化剂为球形，平均粒径为10nm。催化剂的酸度通过电位滴定法用n-丁胺。令我们惊讶的是，这种非常强固的固体酸催化剂显示出极好的酸位分布，这表明该催化剂与负载在商业二氧化硅上的CoW（CoW / SiO 2），CoW和K 5 CoW 12相比，具有更高的表面活性位。O 40。发现在CoW / NSiO 2上具有高催化活性。最后，CoW / NSiO 2用作将线性1,3-二羰基化合物与苄醇进行苄基化反应和由环状1,3-二
• Integrase inhibitor compounds
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20070072831A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物、其受保护的中间体以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。