甲酸二苯甲酯 | 66680-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲酸二苯甲酯
• 英文名称: benzhydryl formate
• 英文别名: diphenylmethyl formate；Diphenyl methyl formate
• CAS: 66680-81-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂
• 分子量: 212.248
• InChiKey: NHPYITOADAEIFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸二苯甲酯 在 三乙基硅烷 、 Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(2,3,4,5-tetrafluoro-6-methylphenyl)borane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到二苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  在室温下生物启发的α支链脂肪醛的无金属形式脱羰

  摘要：

  通过一系列的Baeyer-Villiger氧化和Lewis酸促进的Et 3 SiH甲酸还原反应，可实现叔和仲脂族醛的无金属正式脱羰作用。这种新方法模仿了传统的Tsuji-Wilkinson型反应中已知的通过氧化C-C键裂解而不是C（O）-H键活化的生物合成脱羰途径。底物范围是对现有过渡金属催化方案的补充。

  DOI：

  10.1002/chem.201902082
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 在 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到甲酸二苯甲酯
  参考文献：
  名称：

  在室温下生物启发的α支链脂肪醛的无金属形式脱羰

  摘要：

  通过一系列的Baeyer-Villiger氧化和Lewis酸促进的Et 3 SiH甲酸还原反应，可实现叔和仲脂族醛的无金属正式脱羰作用。这种新方法模仿了传统的Tsuji-Wilkinson型反应中已知的通过氧化C-C键裂解而不是C（O）-H键活化的生物合成脱羰途径。底物范围是对现有过渡金属催化方案的补充。

  DOI：

  10.1002/chem.201902082

文献信息

• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Bradshaw W. Curt

  公开号：US20060205670A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• [EN] FLUOROPHORE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS FLUOROPHORES
  申请人：VERSITECH LTD

  公开号：WO2009121244A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Provided herein are fluorophore compounds including rhodol and rhodamine compounds which can be used as fluorescent labels and/or fluorogenic probes and methods of making same. Provided also herein are methods that can be used to track, measure, detect, or screen biological species such as protein, DNA, enzyme, antibody, organelle, cell, tissue, drug, hormone, nucleotide, nucleic acid, polysaccharide or lipid in living organisms. Specifically, the methods include the steps of contacting any of the fluorophore compounds, rhodol compounds and rhodamine compounds disclosed herein with the biological species to form one or more fluorescent compounds, and measuring fluorescence properties of the fluorescent compounds. Provided also herein are high-throughput screening fluorescent methods for detecting or screening biological species.

  本文提供了包括罗多尔和罗丹明化合物在内的荧光物质，可用作荧光标记剂和/或荧光探针，并提供了制备这些化合物的方法。本文还提供了可用于跟踪、测量、检测或筛选蛋白质、DNA、酶、抗体、细胞器、细胞、组织、药物、激素、核苷酸、核酸、多糖或脂质等生物种类在活体中的方法。具体而言，这些方法包括将本文披露的任何荧光物质、罗多尔化合物和罗丹明化合物与生物种类接触以形成一个或多个荧光化合物，并测量荧光化合物的荧光特性。本文还提供了用于检测或筛选生物种类的高通量筛选荧光方法。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。