摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

邻苯二乙醚 | 2050-46-6

中文名称
邻苯二乙醚
中文别名
1,2-二乙氧基苯;邻二乙氧基苯;儿茶酚二乙醚;邻苯二酚二乙基醚
英文名称
1,2-diethoxybenzene
英文别名
——
邻苯二乙醚化学式
CAS
2050-46-6
化学式
C10H14O2
mdl
MFCD00015143
分子量
166.22
InChiKey
QZYDOKBVZJLQCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    43-45 °C
  • 沸点:
    218-220°C
  • 密度:
    1,005 g/cm3
  • 闪点:
    218-220°C
  • LogP:
    2.64 at 20℃
  • 物理描述:
    OtherSolid
  • 保留指数:
    1214
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会发生分解,没有已知的危险反应,应避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S24/25
  • 海关编码:
    29093090
  • RTECS号:
    CZ5580000
  • 危险性防范说明:
    P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H319
  • 储存条件:
    请将贮藏器保持密封状态,并存放在阴凉干燥处。同时,确保工作环境具备良好通风或排气设施。

SDS

SDS:d5da3e85512847648c8cc123e7fdd323
查看
1.1 产品标识符
: 1,2-Diethoxybenzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14O2
分子式
: 166.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Diethoxybenzene
-
CAS 号 2050-46-6
EC-编号 218-089-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.616
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CZ5580000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
邻二乙氧基苯纯品为白色片状结晶,熔点42~45℃,沸点218~220℃,难溶于水,易溶于一般有机溶剂。

用途
邻二乙氧基苯是杀菌剂乙霉威的中间体。它还用作医药原料和农药中间体,也是杀菌剂乙霉威的重要组成部分。

生产方法
其制备方法如下:将邻苯二酚、25%氢氧化钠溶液、氯乙烷及溶剂加入高压釜中,加热升温至90℃后保温反应5小时。然后脱溶、过滤即得邻二乙氧基苯,干燥可得微黄色固体,即为产品。使用氯乙烷作为醚化剂有原料易得、价廉、成本低、收率高等优点。

类别
有毒物质

刺激数据
眼睛:兔 100 毫克/30秒 轻度

可燃性危险特性
热分解,辛辣刺激烟雾

储运特性
库房低温通风干燥

灭火剂
水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    邻苯二乙醚盐酸 、 ammonium chloride 、 Ammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇三氟乙酸 为溶剂, 反应 39.0h, 生成 2-azaniumyl-2-(3,4-diethoxyphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    Modular logic gates: cascading independent logic gates via metal ion signals
    摘要:
    分子逻辑门的系统级联是推进该领域研究亟待解决的重要问题。我们已经证明,光化学触发的金属离子信号可以用于实现这一目标。因此,独立的逻辑门在更复杂的逻辑设计中能够协同工作,同时保持其各自的特性。通过离子信号的中间介导进行通信显然受到生物过程中此类信号调制的启发,在这里通过响应离子的分子得以实现。
    DOI:
    10.1039/c3dt52375f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Koelle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1871, vol. 159, p. 243
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxidative umpolung selenocyanation of ketones and arenes: An efficient protocol to the synthesis of selenocyanates
    作者:Jianguo Cui、Meizhen Wei、Liping Pang、JunAn Xiao、Chunfang Gan、Jiali Guo、Chuanfang Xie、Qiming Zhu、Yanmin Huang
    DOI:10.1016/j.tet.2020.130978
    日期:2020.3
    A practical method for the umpolung selenocyanation of aryl ketones, alkyl ketones, β-ketoesters and electron-rich arenes has been developed, affording various selenocyanates in moderate to excellent yields. This transformation proceeds by an oxidative umpolung selenocyanation through nitrogen oxides-mediated electrophilic selenocyanation process. This method is simpler, more efficient, and less costly
    已经开发出一种实用的方法,用于将芳基酮,烷基酮,β-酮酸酯和富电子芳烃进行硒代硒化,从而以中等至极好的收率提供各种硒代氰酸酯。通过氮氧化物介导的亲电子硒氰化过程的氧化型硒化硒氰化来进行这种转变。与以前的方法相比,此方法更简单,更有效且成本更低。进行芳基硒酸氰酸酯的进一步转化以证明该方法的合成效用。
  • Process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite used in an acylation reaction, catalyst and use
    申请人:——
    公开号:US20020120169A1
    公开(公告)日:2002-08-29
    The present invention relates to a process facilitating the regeneration of a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction. Another subject of the invention is a process for acylation of an aromatic ether, comprising, in a preferred alternative form, an additional stage of regeneration of the catalyst. The process of the invention, which makes it possible to regenerate more easily a catalyst based on a zeolite, employed in an acylation reaction, is characterized in that the zeolite is modified by addition of an effective quantity of at least one metallic element M chosen from the elements of group 8 of the Periodic Classification of the elements.
    本发明涉及一种促进基于沸石的催化剂再生的过程,该催化剂用于酰化反应。 本发明的另一个主题是一种对芳香醚进行酰化的过程,包括在首选的替代形式中,对催化剂进行再生的额外阶段。 本发明的过程使得更容易再生基于沸石的催化剂,该催化剂用于酰化反应,其特征在于通过向沸石添加来自元素周期表第8族元素中至少一种金属元素M的有效数量来改性沸石。
  • [EN] BENZOFURAN-4,5-DIONES AS SELECTIVE PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFURANE-4-5-DIONES CONSTITUANT DES INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA DÉFORMYLASE DE PEPTIDE
    申请人:SLOAN KETTERING INST CANCER
    公开号:WO2010129049A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The instant invention provides novel benzofuran-4,5-diones and pharmaceutical compositions thereof useful for inhibiting PDF and for treating proliferative and infectious diseases. Compounds may be selective for eukaryotic (e.g., human) PDF or prokaryotic PDF.
    本发明提供了新型的苯并呋喃-4,5-二酮及其药物组合物,用于抑制PDF并治疗增殖性和感染性疾病。这些化合物可能对真核生物(例如,人类)PDF或原核生物PDF具有选择性。
  • Dimethoxy aromatic compounds. IV.—determination of stereochemistry of 2,3,6,7-tetraalkoxy-9,10-dihalomethyl-9,10-dihydroanthracenes by13C NMR chemical shifts
    作者:Liliana Lamartina、Leopoldo Ceraulo、Maria C. Natoli
    DOI:10.1002/mrc.1260250508
    日期:1987.5
    The analysis of the 13C NMR spectra of several 2,3,6,7-tetraalkoxy-9,10-dihalomethyl-9,10-dihydroanthracenes showed a strong dependence of the chemical shift values on the orientation of the halomethyl groups. On this basis it was possible to determine both the configuration (cis or trans) and conformation of the isomers, even if only one isomer was available.
    对几种2,3,6,7-四烷氧基-9,10-二卤甲基-9,10-二氢蒽的13C NMR 谱分析表明,化学位移值与卤甲基团的取向有强烈的依赖关系。在此基础上,即使只有一个异构体可供研究,也能确定异构体的构型(顺式或反式)和构象。
  • Nitrogenous heterocyclic derivatives and medicine thereof
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US06352989B1
    公开(公告)日:2002-03-05
    The present invention provides a novel nitrogen-containing heterocyclic compound useful as a phosphodiesterase-4 inhibitor, and a medicament comprising the same. Further, the present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by the following formula, its salt or hydrates thereof, and a medicament comprising the same. wherein the ring A is an aromatic hydrocarbon ring which may have a heteroatom, the ring B represents (a) a saturated hydrocarbon ring, (b) an unsaturated hydrocarbon ring, (c) a saturated heterocyclic ring or (d) an unsaturated heterocyclic ring, all of which may have a substituent group.
    本发明提供了一种新型的含氮杂环化合物,该化合物作为磷酸二酯酶-4抑制剂是有用的,以及包含该化合物的药物。此外,本发明还提供了一种由下列公式表示的含氮杂环化合物,其盐或水合物,以及包含它们的药物。 其中,环A是可以含有杂原子的芳香烃环,环B代表(a)饱和烃环,(b)不饱和烃环,(c)饱和杂环或(d)不饱和杂环,所有这些都可能含有取代基团。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台