3,5-二氯-4-氨基苯甲酸乙酯 | 74878-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯-4-氨基苯甲酸乙酯
• 英文名称: 4-amino-3,5-dichlorobenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-amino-3,5-dichlorobenzoate；ethyl 3,5-dichloro-4-amino-benzoate；2,6-Dichlor-4-aethoxycarbonyl-anilin
• CAS: 74878-31-2
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.082
• InChiKey: MIDALAPASRDTOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氨基苯甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,5-Dichloro-4-(4-nitroanilino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸类似物作为运甲状腺素蛋白淀粉样蛋白原纤维形成抑制剂的合成，结构和活性。

  摘要：

  制备了十二种双氯芬酸（1）（一种非甾体类抗炎药和转甲状腺素蛋白（TTR）淀粉样蛋白形成的已知抑制剂）类似物，并将其评估为TTR淀粉样蛋白形成抑制剂。五个化合物表现出高活性。结构活性关系表明，羧酸是活性所必需的，但是其位置以及其他取代基的位置变化是可以容忍的。获得了与TTR结合的四种活性化合物的高分辨率X射线晶体结构。这些证明了TTR可以在其两个结合位点内容纳配体的显着灵活性。

  DOI：

  10.1021/jm010257n
• 作为产物：
  描述：

  双氧水 、 苯佐卡因 在 盐酸 作用下， 生成 3,5-二氯-4-氨基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Method for lowering intraocular pressure using phenylimino-imidazoles

  摘要：

  2-(三取代苯亚胺基)-咪唑化合物，也称为2-(三取代苯胺基)-1,3-二氮杂环戊烯-(2)化合物，用于降低眼内压。

  公开号：

  US04517199A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯佐卡因 在 氯 作用下， 以 3,5-二氯-4-氨基苯甲酸乙酯 、 水 、 氯苯 为溶剂， 生成 2,6-二氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2,4- or 2,6-dihalogeno-aniline

  摘要：

  2,4-或2,6-二卤苯胺可以通过将式中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有描述中指示的含义的氨基苯甲酸酯与2-2.5摩尔的氯化或溴化剂在惰性反应介质中在40-160摄氏度的温度下反应，然后水解和脱羧二卤氨基苯甲酸酯来制备。

  公开号：

  US05145958A1

文献信息

• SUBSTITUTED N,2-DIARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND THE USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170260140A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present application relates to novel substituted N,2-diarylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and/or inflammatory disorders.

  本申请涉及新颖的取代N,2-二芳基喹啉-4-甲酰胺衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防纤维化和/或炎症性疾病。
• 6-Substituted pyrazolo[3,4-d] pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013328A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II): 1 that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一类新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮的化合物，其化学式为（I），或者以互变异构体（II）表示： 1 这些化合物是强效的cyclin依赖激酶抑制剂，与被称为cyclin依赖激酶1-8的催化亚基及其调节亚基cyclin A-H、K、N和T有关。 本发明还提供了一种新的治疗癌症或其他增殖性疾病的方法，通过给予这些化合物之一或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一个或多个其他已知的抗癌或抗增殖剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增殖性疾病。
• Substituted benzamides with activity towards EP4 receptors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2765128A1

  公开（公告）日：2014-08-13

  The present invention belongs to the field of EP4 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP4 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP4 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明属于EP4受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP4受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备过程，以及它们作为药物用于治疗和/或预防由EP4受体介导的疾病或紊乱，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES WITH ACTIVITY TOWARDS EP4 RECEPTORS<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS MANIFESTANT UNE ACTIVITÉ VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS EP4
  申请人：DRACONIS PHARMA S L

  公开号：WO2014122267A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention belongs to the field of EP4 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP4 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP4 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP4受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP4受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP4受体介导的疾病或紊乱的药物使用，以及包含它们的药物组合物。
• 6-substituted pyrazolo&lsqb;3,4-d&rsqb;pyrimidin-4-ones useful as cyclin dependent kinase inhibitors
  申请人：DuPont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06559152B2

  公开（公告）日：2003-05-06

  The present invention relates to the synthesis of a novel class of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ones of formula (I), alternatively represented by the tautomer (II): that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cyclin dependent kinase 1-8 and their regulatory subunits know as cyclins A-H, K, N, and T. This invention also provides a novel method of treating cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative diseases by administering a therapeutically effective combination of one of the compounds of the present invention and one or more other known anti-cancer or anti-proliferative agents.

  本发明涉及合成一类新型吡唑并［3,4-d］嘧啶-4-酮的化合物，其化学式为(I)，或者以互变体(II)表示： 这些化合物是一类被称为细胞周期依赖性激酶的酶类的有效抑制剂，这些酶与催化亚基细胞周期依赖性激酶1-8及其调节亚基（称为cyclins A-H、K、N和T）有关。 本发明还提供了一种新的治疗癌症或其他增殖性疾病的方法，即通过给予这些化合物之一或其药用可接受的盐形式的治疗有效剂量。另外，可以通过给予本发明化合物之一与一个或多个其他已知的抗癌或抗增殖剂的治疗有效组合来治疗癌症或其他增殖性疾病。