3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1-2)-(β-D-xylopyranosyl-(1-3))-β-D-glucuronopyranosyl]-3β-hydroxyolean-12-en-28-oic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1-2)-(β-D-xylopyranosyl-(1-3))-β-D-glucuronopyranosyl]-3β-hydroxyolean-12-en-28-oic acid
• 英文别名: (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14aR,14bR)-8a-carboxy-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-1,2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14,14a-tetradecahydropicen-3-yl]oxy]-3-hydroxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxane-2-carboxylic acid
• 化学式: C₄₇H₇₄O₁₈
• 分子量: 927.094
• InChiKey: ZQJUBKCZQLYDNH-HHAITRAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  292
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1-2)-(β-D-xylopyranosyl-(1-3))-β-D-glucuronopyranosyl]-3β-hydroxyolean-12-en-28-oic acid 在 硫酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 金盏花苷E
  参考文献：
  名称：

  Triterpenoid Glycosides from the Fruits ofKochia scoparia

  摘要：

  首次从 Kochia scoparia (L.) Schrad 的果实中分离出五种三萜类苷。根据光谱和化学方法，它们被确定为莫莫丁 Ic、莫莫丁 IIc 的 6′-甲基酯、莫莫丁 He、2′-O-δ²-D-吡喃葡萄糖基莫莫丁 Ic 和 2′-O-δ²-D-吡喃葡萄糖基莫莫丁 IIc。后两种皂甙是新的天然产物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958134

文献信息

• Triterpenoid Glycosides from the Fruits of<i>Kochia scoparia</i>
  作者：Ye Wen、Yingjie Chen、Zhiping Cui、Jiahe Li、Zhixue Wang

  DOI：10.1055/s-2006-958134

  日期：1995.10

  From the fruits of Kochia scoparia (L.) Schrad, five triterpenoid glycosides were isolated for the first time from this plant. They were elucidated as momordin Ic, the 6′-methyl ester of momordin IIc, momordin He, 2′-O-β-D-glucopyranosylmomordin Ic, and 2′-O-β-D-glucopyranosylmomordin IIc on the basis of spectral and chemical methods. The last two saponins are new natural products.

  首次从 Kochia scoparia (L.) Schrad 的果实中分离出五种三萜类苷。根据光谱和化学方法，它们被确定为莫莫丁 Ic、莫莫丁 IIc 的 6′-甲基酯、莫莫丁 He、2′-O-δ²-D-吡喃葡萄糖基莫莫丁 Ic 和 2′-O-δ²-D-吡喃葡萄糖基莫莫丁 IIc。后两种皂甙是新的天然产物。