1-iodo-7-keto-nonan-5-ol | 807332-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-iodo-7-keto-nonan-5-ol
• 英文别名: 5-Hydroxy-9-iodononan-3-one
• CAS: 807332-68-9
• 化学式: C₉H₁₇IO₂
• 分子量: 284.137
• InChiKey: WGXWZTOHDKWCGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-7-keto-nonan-5-ol 、 盐酸多柔比星 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醛缩酶抗体激活有效的含醛细胞毒性药物的前药，用于选择性化疗。

  摘要：

  合成了抗癌药阿霉素（Dox）的有效醛类似物的前药。这些前药被抗体93F3有效激活，在磷酸盐缓冲液或细胞培养基中，在不存在93F3的情况下未观察到药物形成。在存在抗体93F3的情况下，这些前药在体外增殖测定中被激活并降低了人类癌细胞的增殖。

  DOI：

  10.1002/chem.200400419
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(5-己烯基氧基)二甲基硅烷 在 吡啶 、 碘 、 氟化氢吡啶 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1-iodo-7-keto-nonan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  醛缩酶抗体激活有效的含醛细胞毒性药物的前药，用于选择性化疗。

  摘要：

  合成了抗癌药阿霉素（Dox）的有效醛类似物的前药。这些前药被抗体93F3有效激活，在磷酸盐缓冲液或细胞培养基中，在不存在93F3的情况下未观察到药物形成。在存在抗体93F3的情况下，这些前药在体外增殖测定中被激活并降低了人类癌细胞的增殖。

  DOI：

  10.1002/chem.200400419