1-methyl-3-(propan-2-ylidene)indoline-2-one | 4679-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(propan-2-ylidene)indoline-2-one
• 英文别名: 1-methyl-3-(propan-2-ylidene)indolin-2-one；3-isopropylidene-1-methyl-indolin-2-one；1-methyl-3-isopropylideneindolin-2-one；1-methyl-3-isopropylideneoxindole；3-isopropylidene-1-methyl-1,3-dihydro-indol-2-one；1-Methyl-3-isopropylidenindol-2(3H)-on；1-Methyl-3-propan-2-ylideneindol-2-one
• CAS: 4679-81-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: MYTPVYPEQGMMDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(propan-2-ylidene)indoline-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 以2.2 g的产率得到3-isopropyl-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  钼催化 3-烷基吲哚的不对称烯丙基烷基化：反应开发和应用

  摘要：

  我们报告了我们在开发以 3-烷基羟吲哚作为亲核试剂的 Mo 催化的不对称烯丙基烷基化反应方面所做的工作。就羟吲哚亲核试剂的范围而言，该反应与 Pd 催化反应互补。许多3-烷基羟吲哚在温和条件下成功烷基化，得到具有优异收率和良好对映选择性的产品。据报道，该方法应用于制备二氢吲哚生物碱，如 (-)-毒扁豆碱、ent- (-)-去溴氟曲明 B 和 communesin B 的吲哚啉喹啉环。

  DOI：

  10.1002/chem.201002569
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-3-methylbut-2-enamide 在 氢氧化钾 、 potassium amide 作用下， 以 乙醚 、 氨 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-methyl-3-(propan-2-ylidene)indoline-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-o-氯苯胺和 N-酰基-o-氯苄胺的单阴离子和二价阴离子的光致环化作为合成 oxindoles 和 1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinones 的一般方法

  摘要：

  L'influence du rayonnement proche UV et l'effet d'inhibiteurs impliquent un mecanisme crazyaire en chaine

  DOI：

  10.1021/ja00288a027

文献信息

• Synthesis of spiro[furan-3,3′-indolin]-2′-ones by PET-catalyzed [3+2] reactions of spiro[indoline-3,2′-oxiran]-2-ones with electron-rich olefins
  作者：Lihong Wang、Zhanshan Li、Lianhong Lu、Wei Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.018

  日期：2012.2

  An efficient procedure for the synthesis of spiro[furan-3,3′-indolin]-2-ones and dispiro[cycloalkane-1,2′-furan-3′,3″-indolin]-2″-ones has been achieved in high yields and stereoselectivity by photoinduced electron transfer-catalyzed [3+2] reactions of substituted spiro[indoline-3,2′-oxiran]-2-ones with olefins. The reactions proceed by ring opening of spiro[indoline-3,2′-oxiran]-2-ones via Cβ–O bond

  合成了螺[呋喃-3,3'-吲哚啉] -2-酮和双螺[环烷烃-1,2'-呋喃-3'，3”-吲哚啉] -2”-酮的有效方法通过取代的螺[吲哚啉-3,2'-环氧乙烷] -2-酮与烯烃的光诱导电子转移催化的[3 + 2]反应，可以高收率和立体选择性。该反应通过螺开环[二氢吲哚-3,2'-环氧乙烷] -2-酮通过C β -O键裂解和随后的环加成与烯烃通过使用2,4,6-三苯基吡喃鎓tetarfluoroborate（TPT）作为敏化剂。
• Pd-Catalyzed Direct C–H Activation for the C5-Olefination of Methyleneindolinones
  作者：Xian-Kuan Xu、Jian-Wei Liu、Deng-Yuan Li、Pei-Nian Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00637

  日期：2021.5.21

  The direct C–H activation without directing groups can realize the para-selectivity, which is a powerful and concise approach for functionalization of arenes. Utilizing the strategy, a C5-olefination of methyleneindolinones has been successfully developed by palladium-catalyzed direct C–H activation, which provides an expeditious access to 5-vinylindolin-2-ones with high regioselectivity. The protocol

  不带任何直接基团的直接C–H活化可以实现对位选择性，这是将芳烃功能化的强大而简洁的方法。利用该策略，通过钯催化的直接C–H活化成功开发了亚甲基吲哚酮的C5-烯化反应，该反应可快速获得具有高区域选择性的5-乙烯基吲哚-2-酮。该方案的特点是避免配体和高温的温和反应系统。动力学同位素实验表明，CH键的裂解是限速步骤。
• Rapid Access to Spirocyclic Oxindole Alkaloids: Application of the Asymmetric Palladium-Catalyzed [3 + 2] Trimethylenemethane Cycloaddition
  作者：Barry M. Trost、Dustin A. Bringley、Ting Zhang、Nicolai Cramer

  DOI：10.1021/ja409013m

  日期：2013.11.6

  2]diazaoctane fused to a spirooxindole. Herein, we report the synthesis of two members of this family. The synthesis of marcfortine B utilizes a carboxylative TMM cycloaddition to establish the spirocyclic core, followed by an intramolecular Michael addition and oxidative radical cyclization to access the strained bicyclic ring system. In addition, the first asymmetric synthesis of (−)-marcfortine C is described

  marcfortines 是复杂的次生代谢物，显示出有效的驱虫活性，其特征是存在与螺吲哚融合的双环 [2.2.2] 二氮杂辛烷。在此，我们报告了该家族的两个成员的合成。marcfortine B 的合成利用羧基 TMM 环加成来建立螺环核心，然后是分子内迈克尔加成和氧化自由基环化以进入应变双环系统。此外，还描述了 (-)-marcfortine C 的首次不对称合成。关键步骤涉及氰基取代的 TMM 环加成，其以几乎定量的收率进行，具有高非对映选择性和对映选择性。所得手性中心用于建立天然产物中所有剩余的立体中心。
• Reductive coupling of isatins with ketones and aldehydes by low-valent titanium
  作者：Naoki Kise、Kouta Sasaki、Toshihiko Sakurai

  DOI：10.1016/j.tet.2014.10.071

  日期：2014.12

  The reductive coupling of isatins with ketones and aldehydes by Zn–TiCl4 in THF gave two- and four-electron reduced products, 3-hydoxy-3-(1-hydoxyalkyl)oxindoles and 3-alkylideneoxindoles, selectively by controlling the reaction conditions. Although the 3-(1-hydoxyalkyl)oxindoles were also produced as the four-electron reduced products in some cases, these products were readily dehydrated to 3-alkylideneoxindoles

  Zn-TiCl 4在THF中将靛红与酮和醛还原偶联，可通过控制反应条件选择性地产生两电子还原产物和3-电子还原产物3-羟基-3-（1-羟基烷基）-吲哚和3-烷基亚乙基吲哚。尽管在某些情况下3-（1-羟烷基）恶吲哚也作为四电子还原产物产生，但这些产物容易脱水成3-亚烷基氧杂吲哚。衍生自醛的3-亚烷基氧杂吲哚形成为几何异构体的混合物。通过在催化剂中回流，将两种几何异构体异构化成平衡混合物。PPTS /苯。
• Copper-Catalyzed Intermolecular Chloro- and Bromotrifluoromethylation of Alkenes
  作者：Mingyang Fu、Long Chen、Yongpeng Jiang、Zhong-Xing Jiang、Zhigang Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03080

  日期：2016.2.5

  A highly practical copper-catalyzed intermolecular halotrifluoromethylation of alkenes has been developed under mild reaction conditions. A variety of Cl/Br-containing trifluoromethyl derivatives were directly synthesized from a wide range of alkenes, including electron-deficient and unactivated alkenes.

  在温和的反应条件下，已开发出高度实用的铜催化的烯烃分子间卤代三氟甲基化反应。从多种烯烃（包括缺电子和未活化的烯烃）直接合成了多种含Cl / Br的三氟甲基衍生物。