Tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraen-13-one oxime | 651025-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: Tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraen-13-one oxime
• CAS: 651025-86-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: NEXSKCVZIMGOSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 沸点：
  343.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯酮 、 Tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraen-13-one oxime 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 1,2-原性和 1,3-APT 级联反应合成一些新型三环 α-氨基酸酯和潜在的生物活性化合物

  摘要：

  通过热1,2-原质和1,3-APT肟硝酮-1,3-偶极环加成级联反应制备了一些新型环状α-氨基酸酯和潜在的生物活性化合物。该底物允许根据生成的硝酮的构型和后续环加成的面部选择性来评估新立体中心对级联的影响。简介： 1,3-偶极环加成 (1,3-DC) 反应近年来得到了长足的发展；环加成反应的立体化学可以通过选择合适的底物或使用金属配合物作为催化剂来控制。金属阳离子或金属配合物催化的1,3-偶极环加成离子的几个例子可以在文献中找到”。使用1，用于合成含有桥头氮原子的稠环的 2-质子-环加成离子级联反应很重要，因为它们存在于许多生物碱中”。在过去的十年中，Gr igg 和 co-工人们开发了一系列基于肟的串联硝酮生成/环加成离子反应离子，其中氮原子的亲核性已被广泛利用来组装广谱复杂的稠桥和螺环异恶唑烷”。当肟以分子间或分子内方式与烯烃反应时，可能有两个串联过程，其中包括串联 l .2-原托/ l

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.313
• 作为产物：
  描述：

  Tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6,10-tetraen-13-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到Tricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10-tetraen-13-one oxime
  参考文献：
  名称：

  X = Y–ZH系统为潜在的1,3-偶极子。第59部分：苯并双环[3.3.1] non-5-en-9-one肟的级联1,3-氮杂环转移-1,3-偶极环加成反应（1,3-APT-1,3-DC）反应

  摘要：

  通过苯并双环[3.3.1] non-5-en-的肟的1,3-APT-1,3-DC级联反应制备一些已知的与3相关的螺-恶唑烷，这些化合物具有厌食和抗抑郁活性。 9-酮1进行说明。底物1允许相对于所产生的硝酮的构型和随后的环加成的表面选择性来评估两个桥对级联的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.027