4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 | 113583-35-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶
• 中文别名: 2-甲砜基-4,6-二甲氧基嘧啶；4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶4,6-DIMETHYL-2-METHYLSULFONYLPYRIMIDINE；2-甲磺酰基-4,6-二甲氧基嘧啶；2-甲基磺酸基-4,6-二甲氧基嘧啶；磺胺二甲基嘧啶(SM2)；2-甲基磺酰基-4,6-二甲氧基嘧啶；4,6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶；4,6-二甲氧基-2-甲基磺酰基嘧啶；4,6-二甲氧基-2-(甲基磺酰基)嘧啶；4,6-二甲氧基-2-(甲磺酰基)嘧啶；MSDP
• 英文名称: 4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl methyl sulfone
• 英文别名: 4,6-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine；4,6-dimethoxy-2-methylsulfonylpyrimidine
• CAS: 113583-35-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD00672151
• 分子量: 218.233
• InChiKey: ITDVJJVNAASTRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-133 °C(lit.)
• 沸点：
  412.6±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封存储，应置于阴凉干燥的仓库中，并远离氧化剂。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,6-二甲氧基-2-(甲磺酰基)嘧啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H10N2O4S
分子式
: 218.23 g/mol
分子量
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护装备
眼面防护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 129 - 133 °C
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

本品为白色粉状晶体，熔点116～118℃，不溶于水，能溶解于甲苯、二甲苯等有机溶剂。

用途

4,6-二甲氧基-2-甲砜基嘧啶是除草剂嘧草硫醚、双草醚、嘧草克等的重要中间体。此外，它还作为农药中间体，用于合成水杨酸嘧啶系列的除草剂。

生产方法

其制备过程如下：首先在反应瓶中加入4,6-二羟基-2-硫甲基嘧啶和三氯氧磷，在氮气保护下进行数小时的反应。之后减压蒸馏除去过量的三氯氧磷，粗产物用水洗涤后得到棕色固体，此即4,6-二氯-2-硫甲基嘧啶。接着将该嘧啶置于三口瓶中，加入甲醇钠甲醇溶液，并在数小时的反应后冷却、过滤、脱溶和重结晶，最终获得白色固体的4,6-二甲氧基-2-硫甲基嘧啶。

随后，在另一三口瓶中进行第二步合成：将4,6-二甲氧基-2-硫甲基嘧啶加入少量催化剂，并滴加30%过氧化氢溶液，于50℃下反应数小时。反应物用乙酸乙酯萃取，脱溶后即可得到成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [[2-(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenyl]methylideneamino]thiourea
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶和1,3,4-噻二唑环的2-芳氧基丙酰胺的合成及除草活性

  摘要：

  设计并设计了一系列新颖的N- {5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-基} 2-芳氧基丙酰胺并通过多步反应合成。2-（4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基氧基）苯甲醛（1）与氨基硫脲反应生成2，然后进行闭环反应生成5- [2-（4,6-二甲氧基-嘧啶--2-基氧基） ）-苯基]-[1,3,4]噻二唑-2-胺（3）在氯化铁存在下于回流的乙醇中。3与2-芳氧基丙酰氯反应生成目标化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i处于中等至良好的产量。通过IR，1 H-NMR，EIMS和元素分析确认了它们的结构。初步的生物测定结果表明，其中一些对甘蓝型油菜表现出中度至良好的选择性除草活性。浓度为100 mg / L。但是，这些化合物在所测试的浓度下不具有对against棘手E的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1853
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-2-甲硫基嘧啶 在 chromium(VI) oxide 、 过碘酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of [14C]pyrithiobac-sodium

  摘要：

  这是一段有关农药吡硫酯钠合成路线的描述。主要步骤如下: 1. 硫脲(1)与丙二酸二乙酯(2)在甲醇钠存在下缩合得到4,6-二羟基-2-巯基嘧啶(3)。 2. 化合物3经重氮甲烷甲基化,然后用乙酸乙酯中的H5IO6/CrO3氧化得到4,6-二甲氧基-2-甲基磺酰基嘧啶(5)。 3. 化合物5与2-巯基-6-氯苯甲酸在相转移催化剂四丁基溴化铵和碳酸钠存在下缩合,得到目标产物吡硫酯钠(6),从硫脲开始的总收率大于35%。 4. 按照上述标准程序,用[14C]-硫脲代替硫脲,合成了14C标记的产物6,总放射化学收率大于30%(相对于[14C]-硫脲),用于进一步评估化合物6在土壤和植物中的环境归趋。 版权所有 © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1048
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-[p-chlorophenyl]ethylammonium-(S)-2-hydroxy-3-methoxy-3,3-diphenylpropionate 、 4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 在 4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 作用下， 以85的产率得到达卢生坦
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1996, 39, 2123-2128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DE L'ENDOTHÉLINE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2013057468A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a novel process for the preparation of a compound of formula (I) wherein R is a methyl or methoxy group; to certain novel intermediates prepared in such a process and their use.

  本发明涉及一种新型制备式(I)化合物的方法，其中R为甲基或甲氧基；以及在这种方法中制备的某些新型中间体及其用途。
• Synthesis and Anxiolytic Activity of N-Substituted Cyclic Imides(1R*,2S*,3R*,4S*)-N-(4-(4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-2,3-bicyclo(2.2.1)heptanedicarboximide(Tandospirone) and Related Compounds.
  作者：Kikuo ISHIZUMI、Atsuyuki KOJIMA、Fujio ANTOKU

  DOI：10.1248/cpb.39.2288

  日期：——

  The in vitro binding affinities of these compounds were also examined for 5-HT1A receptor sites. Structure-activity relationships within these series are discussed. One of these compounds, (1R*,2S*,-3R*,4S*)-N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,3- bicyclo[2.2.1]heptanedicarboximide (1: tandospirone), was found to be equipotent with buspirone in its anxiolytic activity and more anxio-selective

  合成了一系列带有ω-（4-芳基和4-杂芳基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并在体内测试其抗焦虑活性。还检查了这些化合物的体外结合亲和力的5-HT1A受体位点。讨论了这些系列中的构效关系。这些化合物之一，（1R *，2S *，-3R *，4S *）-N- [4- [4-（4-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环[2.2.1已发现]庚烷二甲酰亚胺（1：tandospirone）与丁螺环酮具有相同的抗焦虑活性，并且比丁螺环酮和地西epa具有更高的选择性。Tandospirone（1）目前正在作为一种选择性抗焦虑药进行临床评估。
• REMEDIES OR PREVENTIVES FOR AIDS
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0878194A1

  公开（公告）日：1998-11-18

  The present invention is to provide the combined use of one kind or two or more kinds of a quinolone carboxylic acid having anti-HIV activity and one kind or two or more kinds of a reverse transcriptase inhibitor or HIV protease inhibitor, and an AIDS therapeutic agent or preventive agent containing as its active ingredients one kind or two or more kinds of a quinolone carboxylic acid having anti-HIV activity and one kind or two or more kinds of a reverse transcriptase inhibitor or HIV protease inhibitor.

  本发明提供了一种或两种或两种以上具有抗HIV活性的喹诺酮羧酸与一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的联合使用，以及一种包含作为其活性成分的抗HIV活性的喹诺酮羧酸和一种或两种或两种以上的逆转录酶抑制剂或HIV蛋白酶抑制剂的艾滋病治疗剂或预防剂。
• 一种6-磺酸酯基嘧啶水杨酸类化合物及其制 备方法和应用
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN106831609B

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明涉及除草剂领域，公开了一种6‑磺酸酯基嘧啶水杨酸类化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(1)所示的结构，制备6‑磺酸酯基嘧啶水杨酸类化合物的方法包括：(1)将式(2)所示结构的化合物与R2SO2Cl进行第一接触反应，得到式(3)所示的化合物；(2)将所述式(3)所示的化合物与三氟乙酸进行第二接触反应。本发明提供的6‑磺酸酯基嘧啶水杨酸类化合物对乙酰羟酸合成酶具有良好的抑制作用，同时针对乙酰羟酸合成酶抑制剂类除草剂产生抗性的杂草具有显著的反抗性抑制作用。从而能够防治乙酰羟酸合成酶突变导致的杂草抗性植株。
• PROCESS FOR PREPARATION OF PYRIMIDINYLACETONITRILE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR SYNTHESIS THEREOF
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20120178931A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a process by which pyrimidinylacetonitrile derivatives can be prepared easily and efficiently from industrially available raw materials. Also provided are intermediates for the synthesis of the derivatives. A process for the preparation of pyrimidinylacetonitrile derivatives represented by general formula (3) [wherein X is a halogen atom, and R is an alkoxymethyl group], characterized by reacting a 2,4-dihalogeno-6-nitrobenzene derivative represented by general formula (1) [wherein X and R are each as defined above] with 4,6-dimethoxy-2-cyanomethylpyrimidine represented by general formula (2) [wherein Me represents a methyl group] in the presence of a base; and intermediates for the synthesis of the pyrimidinylacetonitrile derivatives.

  提供了一种从工业可获得的原材料中轻松高效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法。还提供了合成这些衍生物的中间体。一种制备由通式（3）表示的嘧啶基乙腈衍生物的方法[其中X是卤素原子，R是烷氧甲基团]，其特征在于将由通式（1）表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物[其中X和R均如上定义]与由通式（2）表示的4,6-二甲氧基-2-氰基甲基嘧啶在碱的存在下反应；以及用于合成嘧啶基乙腈衍生物的中间体。