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methyl (2R)-2-(propan-2-ylamino)butanoate hydrochloride | 947586-41-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (2R)-2-(propan-2-ylamino)butanoate hydrochloride
英文别名
methyl (2R)-2-(propan-2-ylamino)butanoate;hydrochloride
methyl (2R)-2-(propan-2-ylamino)butanoate hydrochloride化学式
CAS
947586-41-6
化学式
C8H17NO2*ClH
mdl
——
分子量
195.689
InChiKey
VYIAPEPJOLMLJK-OGFXRTJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.36
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种实用的无色谱法合成5,6-二氢咪唑并[1,5- f ]蝶啶衍生物的polo样激酶1抑制剂
    摘要:
    已开发出一种实用的无色谱合成有效的polo样激酶-1抑制剂的方法,该抑制剂具有独特的5,6-二氢咪唑并[1,5- f ]蝶啶结构。我们表明,关键的氰基咪唑环的形成可以在良性温度下进行,并以高收率获得了手性5,6-二氢咪唑并[1,5- f ]蝶啶衍生物,而没有差向异构化。通过合成来制备含有反式1,4-环己基二胺结构的苯胺衍生物,该合成利用可商购的反式-环己烷-1,4-二胺通过伯二胺的选择性哌嗪环形成而定义的立体中心。3-氯-5,6-二氢咪唑并[1,5- f在最后的过程中,对[]蝶啶衍生物和苯胺衍生物进行了密切研究,并且在良性反应条件下,通过钯催化的胺化反应和酸促进的偶联反应均获得了良好的收率。这些研究的结果是,以实用的方式成功获得了polo样激酶-1抑制剂,而无需考虑立体异构体的产生/分离。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2018.08.020
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮原甲酸三甲酯氯化亚砜三乙酰氧基硼氢化钠盐酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 19.5h, 以90%的产率得到methyl (2R)-2-(propan-2-ylamino)butanoate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    WO2007/90844
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] CRYSTALLINE FORM OF A DIHYDROPTERIDIONE DERIVATIVE<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN DÉRIVÉ DE DIHYDROPTÉRIDIONE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2009019205A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    The present invention relates to a crystalline form a dihydropteridione derivative, namely a crystalline form of the free base N- [trans-4- [4- (cyclopropylmethyl) - 1-piperazinyl] cyclohexyl] -4- [[(7R) -7-ethyl-5, 6. 7, 8 - tetrahydro - 5 -methyl - 8 - (1 -methylethyl) - 6 - oxo - 2 - pteridinyl] amino] - 3 -methoxy -benz amide of structure (I), to a process for the manufacture thereof, and to the use thereof in a pharmaceutical composition.
    本发明涉及一种二氢叶酸二酮衍生物的结晶形式,即自由碱基N-[反式-4-[4-(环丙甲基)-1-哌嗪基]环己基]-4-[[(7R)-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-甲基-8-(1-甲基乙基)-6-氧代-2-叶酸基]基]-3-甲氧基苯甲酰胺的结构(I),以及其制备方法和在制药组合物中的用途。
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