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ethyl 2,2-difluoro-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate
ethyl 2,2-difluoro-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate | 118460-53-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2,2-difluoro-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate
英文别名
——
CAS
118460-53-0
化学式
C
13
H
12
F
2
O
3
mdl
——
分子量
254.233
InChiKey
BJDCHXAVFYTAGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
316.4±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.47
重原子数:
18.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2,2-difluoro-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate
、
丁酮
在
L-脯氨酸
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 以33%的产率得到
参考文献:
名称:
有机催化羟醛和α的多米诺迈克尔-羟醛缩合反应,α二氟β酮酯用丙酮
摘要:
证明了α,α-二氟-β-酮酸酯与丙酮的有机催化反应。在L-脯氨酸的存在下,发生温和的条件下醛醇缩合反应,得到相应的叔α,以良好的收率与高对映选择性α-difluoroalcohols。使用吡咯烷作为催化剂时,多米诺迈克尔羟醛反应发生容易得到相应的加成产物以高收率和优异的非对映选择性。
DOI:
10.1016/j.jfluchem.2014.06.010
作为产物:
描述:
ethyl 2,2-difluoro-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoate
在
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到ethyl 2,2-difluoro-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate
参考文献:
名称:
Oxidation of fluoroalkyl-substituted carbinols by the Dess-Martin reagent
摘要:
DOI:
10.1021/jo00264a029
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