2-氟-3-甲基丁-2-烯酸乙酯 | 685-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氟-3-甲基丁-2-烯酸乙酯
• 中文别名: 2-溴-6-氯苯甲酸甲酯
• 英文名称: ethyl 2-fluoro-3-methyl-but-2-en-oate
• 英文别名: 2-Fluor-3-methyl-crotonsaeure-ethylester；2-Butenoic acid, 2-fluoro-3-methyl-, ethyl ester；ethyl 2-fluoro-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 685-89-2
• 化学式: C₇H₁₁FO₂
• mdl: MFCD27927366
• 分子量: 146.162
• InChiKey: BNWNCVHANYORFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56°C
• 沸点：
  162℃
• 密度：
  0.999
• 闪点：
  51℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-3-甲基丁-2-烯酸乙酯 在 三(2-氯乙基)胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-fluoro-3-methylbut-2-enylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytokinin Activity of Two Fluoro Derivatives of N⁶-Isopentenyladenine

  摘要：

  Two derivatives of N-6-isopentenyladenine, 3 and 4, bearing either a vinylic fluorine atom or a trifluoromethyl group, were easily synthesized from known fluorinated precursors. Both derivatives 3 and 4 were found to be more active, as cytokinins, than the parent compounds zeatin (1) and N-6-isopentenyladenine (2).

  DOI：

  10.1021/jf9501148
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 metthoxyethane 为溶剂， 反应 0.33h， 以61.6%的产率得到2-氟-3-甲基丁-2-烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Spiroindolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式的螺环吲哚酮衍生物及其对映体和药学上可接受的盐和酯，具有作为抗增殖剂的效用，特别是作为抗癌剂。

  公开号：

  US20070213341A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018103058A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of formula (I') and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula (I').

  公式（I'）的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式（I'）化合物的组合物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT FACTOR D MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LE FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021168320A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement factor D or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof are provided. The inhibitors described herein target factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了抑制补体因子D或其药用盐或组合物的化合物、使用方法和制备方法。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了过度激活的补体。
• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS COMPLEMENT PATHWAY MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DU COMPLÉMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014002052A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention provides a compound of formula (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses as a factor D inhibitor for the treatment of ophthalmic diseases. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物（I）的方法，用于制造本发明的化合物，并将其作为因子D抑制剂用于治疗眼科疾病。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。
• [EN] QUINOLINE EZH2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS QUINOLÉINE D'EZH2
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017025493A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention relates to quinolines of general formula (I) to methods for their preparation, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising at least one of those compounds, and to the use thereof.

  本发明涉及通式(I)的喹啉化合物，以及其制备方法、制备中间体、包含至少一种这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。