N²-ethylguanosine | 77312-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²-ethylguanosine
• 英文别名: 2-N-Ethylguanosine；n2-Ethylguanosine；9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-(ethylamino)-1H-purin-6-one
• CAS: 77312-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₅
• 分子量: 311.297
• InChiKey: NNQCGMWOZJYFTM-IOSLPCCCSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-239 °C (decomp)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

N2-乙基鸟苷是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，能够针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要依赖于抑制DNA合成和诱导细胞凋亡等过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N²-ethylguanosine 在 吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 2',3',5'-Tri-O-acetyl-2-N-ethylguanosine
  参考文献：
  名称：

  Sodium Borohydride Reduction of Products Obtained from Reactions between Ribonucleosides,p-Thiocresol, and Aldehydes; Synthesis ofN-Alkyl Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29310
• 作为产物：
  描述：

  2-N-<1-(p-Tolylthio)-ethyl>-guanosine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N²-ethylguanosine
  参考文献：
  名称：

  Sodium Borohydride Reduction of Products Obtained from Reactions between Ribonucleosides,p-Thiocresol, and Aldehydes; Synthesis ofN-Alkyl Nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29310

文献信息

• Cas9 mRNAs
  申请人：ethris GmbH

  公开号：US10927383B2

  公开（公告）日：2021-02-23

  In certain aspects, the disclosure relates to compositions comprising modified Cas9 polyribonucleotides and methods of use, as well as Cas9 polynucleotides and polyribonucleotides.

  在某些方面，本公开涉及包含修饰的 Cas9 多核苷酸的组合物和使用方法，以及 Cas9 多核苷酸和多核苷酸。
• A Convenient Method for the Preparation of <i>N</i>²-Ethylguanine Nucleosides and Nucleotides
  作者：Magoichi Sako、Hiroyoshi Kawada、Kosaku Hirota

  DOI：10.1021/jo990500e

  日期：1999.7.1
• CAS9 MRNAS
  申请人：ethris GmbH

  公开号：US20180163213A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  In certain aspects, the disclosure relates to compositions comprising modified Cas9 polyribonucleotides and methods of use, as well as Cas9 polynucleotides and polyribonucleotides.