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N-(9-deoxyepiquinidin-9-yl)-2-ethoxybenzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(9-deoxyepiquinidin-9-yl)-2-ethoxybenzamide
英文别名
N-[(R)-[(2R,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]-2-ethoxybenzamide
N-(9-deoxyepiquinidin-9-yl)-2-ethoxybenzamide化学式
CAS
——
化学式
C29H33N3O3
mdl
——
分子量
471.599
InChiKey
BTZRZSDROFDSES-SDELDKTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙氧基苯甲酸氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 N-(9-deoxyepiquinidin-9-yl)-2-ethoxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    通过对映选择性脱羧反应制备萘普生衍生物
    摘要:
    一种合成重要抗炎剂萘普生 [(S)-1] 的新催化方法,必须用作 (S) 对映异构体,涉及 2- 6-甲氧基萘-2-基衍生物 2 的对映选择性脱羧氰基丙酸。化合物 2 在 15 °C 的 THF 中与催化量的手性碱一起搅拌,提取羧基质子。脱羧后,6 的阴离子再质子化得到富含对映异构体的萘普生腈 6,其可水解为萘普生。筛选了多种碱基,发现金鸡纳生物碱具有最佳的对映选择性。因此,使用奎尼丁 10,(S)-6 获得高达 34% 的 ee。通过转变成 9-amino-9-deoxyepicinchona 生物碱的酰胺,可以增加对映体过量。最成功的 9-amino-9-deoxyepicinchonine 11 的 2-ethoxybenzamide 31a 产生高达 71.9% 的 ee (S)-6。环醚(如 THF)是合适的溶剂,在 15 °C 的温度下,大多数情况下 24 小时内转化是定量的。对于高对映选择性,5-10
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2119::aid-ejoc2119>3.0.co;2-5
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文献信息

  • Naproxen Derivatives by Enantioselective Decarboxylation
    作者:Henri Brunner、Peter Schmidt
    DOI:10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2119::aid-ejoc2119>3.0.co;2-5
    日期:2000.6
    agent naproxen [(S)-1] which has to be used as the (S) enantiomer, involves the enantioselective decarboxylation of the 6-methoxynaphth-2-yl derivative 2 of 2-cyanopropionic acid. Compound 2 was stirred in THF at 15 °C with catalytic amounts of chiral bases, which abstracted the carboxyl proton. After decarboxylation, reprotonation of the anion of 6 afforded the enantiomerically enriched naproxen nitrile
    一种合成重要抗炎剂萘普生 [(S)-1] 的新催化方法,必须用作 (S) 对映异构体,涉及 2- 6-甲氧基萘-2-基衍生物 2 的对映选择性脱羧氰基丙酸。化合物 2 在 15 °C 的 THF 中与催化量的手性碱一起搅拌,提取羧基质子。脱羧后,6 的阴离子再质子化得到富含对映异构体的萘普生腈 6,其可水解为萘普生。筛选了多种碱基,发现金鸡纳生物碱具有最佳的对映选择性。因此,使用奎尼丁 10,(S)-6 获得高达 34% 的 ee。通过转变成 9-amino-9-deoxyepicinchona 生物碱的酰胺,可以增加对映体过量。最成功的 9-amino-9-deoxyepicinchonine 11 的 2-ethoxybenzamide 31a 产生高达 71.9% 的 ee (S)-6。环醚(如 THF)是合适的溶剂,在 15 °C 的温度下,大多数情况下 24 小时内转化是定量的。对于高对映选择性,5-10
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