作者:Henri Brunner、Peter Schmidt
DOI:10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2119::aid-ejoc2119>3.0.co;2-5
日期:2000.6
agent naproxen [(S)-1] which has to be used as the (S) enantiomer, involves the enantioselective decarboxylation of the 6-methoxynaphth-2-yl derivative 2 of 2-cyanopropionic acid. Compound 2 was stirred in THF at 15 °C with catalytic amounts of chiral bases, which abstracted the carboxyl proton. After decarboxylation, reprotonation of the anion of 6 afforded the enantiomerically enriched naproxen nitrile
一种合成重要抗炎剂萘普生 [(S)-1] 的新催化方法,必须用作 (S) 对映异构体,涉及 2- 6-甲氧基萘-2-基衍生物 2 的对映选择性脱羧氰基丙酸。化合物 2 在 15 °C 的 THF 中与催化量的手性碱一起搅拌,提取羧基质子。脱羧后,6 的阴离子再质子化得到富含对映异构体的萘普生腈 6,其可水解为萘普生。筛选了多种碱基,发现金鸡纳生物碱具有最佳的对映选择性。因此,使用奎尼丁 10,(S)-6 获得高达 34% 的 ee。通过转变成 9-amino-9-deoxyepicinchona 生物碱的酰胺,可以增加对映体过量。最成功的 9-amino-9-deoxyepicinchonine 11 的 2-ethoxybenzamide 31a 产生高达 71.9% 的 ee (S)-6。环醚(如 THF)是合适的溶剂,在 15 °C 的温度下,大多数情况下 24 小时内转化是定量的。对于高对映选择性,5-10