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O6-(p-chlorobenzyl)guanosine | 88158-11-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
O6-(p-chlorobenzyl)guanosine
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-[2-amino-6-[(4-chlorophenyl)methoxy]purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
O<sup>6</sup>-(p-chlorobenzyl)guanosine化学式
CAS
88158-11-6
化学式
C17H18ClN5O5
mdl
——
分子量
407.813
InChiKey
WUEASZNFZXTMQW-XNIJJKJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    9

SDS

SDS:44bf998047252f29edc1440c1f1d37c6
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O6-(p-chlorobenzyl)guanosine氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 336.0h, 以100%的产率得到鸟苷
    参考文献:
    名称:
    Substituent-induced effects on the stability of benzylated guanosines: model systems for the factors influencing the stability of carcinogen-modified nucleic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00176a028
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯甲酸钠 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 反应 0.42h, 以45%的产率得到O6-(p-chlorobenzyl)guanosine
    参考文献:
    名称:
    Substituent-induced effects on the stability of benzylated guanosines: model systems for the factors influencing the stability of carcinogen-modified nucleic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00176a028
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