6'-甲氧基辛可宁-9-酮 | 569329-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6'-甲氧基辛可宁-9-酮
• 英文名称: 6'-methoxy-cinchonan-9-one
• 英文别名: 6'-Methoxy-cinchonan-9-on；Quinidinon；Chininon；6'-Methoxycinchonan-9-one；(5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-(6-methoxyquinolin-4-yl)methanone
• CAS: 569329-55-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: SRFCUPVBYYAMIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  9.30e-06 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  奎尼丁	quinidine	56-54-2	C20H24N2O2	324.423
  奎宁	Quinine	130-95-0	C20H24N2O2	324.423

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  奎尼丁	quinidine	56-54-2	C20H24N2O2	324.423
  奎宁	Quinine	130-95-0	C20H24N2O2	324.423
  ——	epivinylepiquinidine	56-54-2	C20H24N2O2	324.423
  ——	quinine	——	C20H24N2O2	324.423

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-甲氧基辛可宁-9-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 epivinylepiquinidine 、 quinine
  参考文献：
  名称：

  异构化顺式-反式烯系列烷基-4-乙烯基-3-哌啶帕Sigmatropie [3.3]。锡奎尔·埃普乙烯基乙烯基合唱曲·德·阿尔奎罗·德·奎因纳

  摘要：

  通过[3.3] Sigmatropic重排，对4-烷基-3-乙烯基哌啶进行顺式，反式异构化。金鸡纳生物碱表乙烯基异构体的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680329
• 作为产物：
  描述：

  奎尼丁 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 6'-甲氧基辛可宁-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Rabe; Kuliga, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 364, p. 347,349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VINYL QUINUCLIDINE USEFUL AS A SYNTHESIS INTERMEDIATE IN THE PREPARATION OF (R)-MEQUITAZINE
  申请人：Nicolas Marc

  公开号：US20130296553A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention relates to the use of the vinyl quinuclidine enantiomer (R) of the following formula 2 as a synthesis intermediate in the preparation of (R)-mequitazine.

  本发明涉及使用以下式子2的乙烯喹诺啉（R）对映体作为合成(R)-美奎嗪的中间体。
• [EN] VINYL QUINUCLIDINE USEFUL AS A SYNTHESIS INTERMEDIATE IN THE PREPARATION OF (R)-MEQUITAZINE<br/>[FR] VINYL QUINUCLIDINE UTILE EN TANT QU'INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE DANS LA PRÉPARATION DE LA (R)-MÉQUITAZINE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012095418A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  La présente invention concerne l'utilisation de l'énantiomère (R) de la vinyl quinuclidine de formule 2 suivante : en tant qu'intermédiaire de synthèse dans la préparation de la (R)-méquitazine.

  这项发明涉及使用下列式子中的烯丙基喹啉的( R )对映体作为(R)-甲氧苄氨基异丙苯的合成中间体。
• Stereocontrolled synthesis of cis-bicyclic compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05461156A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  This invention provides a process for the stereocontrolled synthesis of cis-bicyclic compounds, including cis-hexahydro-6-isoquinolones, cis-dihydroisochromanones, cis-dihydrothiochromanones, and cisbicyclo[4.4.0]dec-3-ene-2-ones.

  本发明提供了一种立体控制合成顺式双环化合物的方法，包括顺式六氢-6-异喹啉酮、顺式二氢异色酮、顺式二氢噻色酮和顺式双环[4.4.0]癸-3-烯-2-酮。
• Synthesis of cis-decahydroisoquinoline-3-carboxylic acids
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05338851A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  This invention provides a process for the synthesis of cis-decahydroisoquinoline-3-carboxylic acids and provides intermediates in the synthesis thereof.

  这项发明提供了一种合成顺-十氢异喹啉-3-羧酸的方法，并提供了其合成中间体。
• Procédé d'oxydation de quinine en quininone et quinidinone.
  申请人：DEVINTER S.A.

  公开号：EP0000009A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  Oxydation de type Oppenauer par un réactif dénommé "Kétyl". Le "Kétyl" est obtenu par l'action directe d'un métal sur la cétone accepteur de la réaction classique d'Oppenauer. La cétone en question est plus particulièrement une benzophénone ou une fluorénone. L'invention peut être appliquée à l'oxydation des alcaloïdes du quinquina et permet de transformer, par exemple, la quinine en quininone et quinidinone.

  用一种名为 "Ketyl "的试剂进行奥本瑙尔型氧化反应。 Ketyl "是通过金属直接作用于经典奥本纳反应的受体酮而得到的。所述酮尤其是二苯甲酮或芴酮。本发明可用于金鸡纳生物碱的氧化，例如可将奎宁转化成奎宁酮和奎尼丁酮。