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meso-2,3-dimethylsuccinic anhydride | 16844-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-2,3-dimethylsuccinic anhydride
英文别名
2,3-dimethylsuccinic anhydride;meso-dimethyl succinic anhydride;cis-2,3-dimethylsuccinic anhydride;(3R,4S)-3,4-dimethyloxolane-2,5-dione
meso-2,3-dimethylsuccinic anhydride化学式
CAS
16844-07-8
化学式
C6H8O3
mdl
——
分子量
128.128
InChiKey
HXFIRQHMXJBTRV-ZXZARUISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b949357f4150d4a2d52bbe013063bf60
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文献信息

  • CINCHONA-BASED BIFUNCTIONAL ORGANOCATALYSTS AND METHOD FOR PREPARING CHIRAL HEMIESTERS USING THE SAME
    申请人:SONG Choong Eui
    公开号:US20110213151A1
    公开(公告)日:2011-09-01
    The present invention relates to cinchona-based bifunctional organocatalysts and methods for preparing chiral hemiesters using the same. More specifically, the present invention relates to methods for preparing chiral hemiesters from prochiral or meso cyclic acid anhydrides via desymmetrization, using bifunctional cinchona alkaloid catalysts comprising sulfonamide functional groups.
    本发明涉及基于金鸡纳碱的双功能有机催化剂以及利用其制备手性半酯的方法。更具体地,本发明涉及利用含有磺酰胺功能团的双功能金鸡纳碱生催化剂,通过非对称化从原消旋或中性环酸酐制备手性半酯的方法。
  • [EN] CINCHONA-BASED BIFUCNTIONAL ORGANOCATALYSTS AND METHOD FOR PREPARING CHIRAL HEMIESTERS USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEURS ORGANIQUES BIFONCTIONNELS À BASE DE QUINQUINA ET PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION D'HÉMIESTERS CHIRAUX LES UTILISANT
    申请人:UNIV SUNGKYUNKWAN FOUND
    公开号:WO2010008117A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention relates to cinchona-based bifunctional organocatalysts and methods for preparing chiral hemiesters using the same. More specifically, the present invention relates to methods for preparing chiral hemiesters from prochiral or meso cyclic acid anhydrides via desymmetrization, using birunctional cinchona alkaloid catalysts comprising sulfonamide functional groups.
    本发明涉及基于金鸡纳碱的双功能有机催化剂以及利用其制备手性半酯的方法。更具体地,本发明涉及利用含有磺酰胺功能基团的双功能金鸡纳碱生催化剂,通过非对称化从原消旋或中性环酸酐制备手性半酯的方法。
  • Highly Efficient Nickel-Catalyzed Cross-Coupling of Succinic and Glutaric Anhydrides with Organozinc Reagents
    作者:Eric A. Bercot、Tomislav Rovis
    DOI:10.1021/ja044588b
    日期:2005.1.1
    introduction of molecular complexity through the use of functionalized coupling partners. Regioselective alkylation of an unsymmetrical succinic anhydride and a profound effect of pendent coordinating olefins on reaction rate suggest a mechanism involving discrete oxidative addition of the nickel complex into the cyclic anhydride followed by a transmetalation event.
    已开发出镍催化的琥珀酸和戊二酸酐与烷基和芳基锌试剂的烷基化反应。已经研究了显着的烯烃效应,导致鉴定了几种显示反应速率显着提高的苯乙烯基促进剂。亲电和亲核偶联伙伴的底物范围已经过研究,发现非常广泛,允许通过使用功能化偶联伙伴快速引入分子复杂性。不对称琥珀酸酐的区域选择性烷基化和悬垂配位烯烃对反应速率的深远影响表明,这种机制涉及镍配合物不连续氧化加成到环酐中,然后发生金属转移事件。
  • A Mild and Efficient Catalytic Alkylative Monofunctionalization of Cyclic Anhydrides
    作者:Eric A. Bercot、Tomislav Rovis
    DOI:10.1021/ja017086w
    日期:2002.1.1
    of substrates, employs commercially available or readily attainable reagents, tolerates sensitive functionality on both partners, and affords the product ketoacids in moderate to high yields. The use of a chiral phosphinooxazoline results in a desymmetrization of a meso anhydride to provide the ketoacid in 85% yield and 79% ee.
    取代的琥珀酸和戊二酸酐以有机锌试剂作为亲核试剂进行镍催化的单官能化。该反应很容易用各种底物进行,使用市售或容易获得的试剂,耐受双方的敏感功能,并以中等至高产率提供产物酮酸。手性膦基恶唑啉的使用导致内消旋酸酐的去对称化以提供85%产率和79%ee的酮酸。
  • Catalytic asymmetric desymmetrization of prochiral and meso compounds
    申请人:——
    公开号:US20040082809A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    The present invention relates to methods for the synthesis of chiral non-racemic products, e.g., enantiomerically-enriched hemiesters, from prochiral and meso starting materials, e.g., prochiral and meso cyclic anhydrides. The present invention also relates to catalysts for the aforementioned methods, and methods for synthesizing these catalysts.
    本发明涉及从非对映体和中性起始物质,例如非对映富集的半酯,合成手性非拉式产物的方法,例如非对映富集的半酯,从非手性和中性环状酸酐起始物质,例如非手性和中性环状酸酐。本发明还涉及上述方法的催化剂,以及合成这些催化剂的方法。
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