1,4-bis[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-hexyl-2-pyrrolyl]-1,4-butanedione | 186645-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-bis[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-hexyl-2-pyrrolyl]-1,4-butanedione
• 英文别名: diethyl 5-[4-[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-hexyl-1H-pyrrol-2-yl]-4-oxobutanoyl]-3-hexyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate
• CAS: 186645-54-5
• 化学式: C₃₆H₅₂N₂O₁₀
• 分子量: 672.816
• InChiKey: MIRYSLZIIARKNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  803.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-hexyl-2-pyrrolyl]-1,4-butanedione 在 ammonium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到4,4''-Dihexyl-1H,1'H,1''H-[2,2';5',2'']terpyrrole-3,5,3'',5''-tetracarboxylic acid tetraethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bronzaphyrin NS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961849u
• 作为产物：
  描述：

  庚酰乙酸乙酯 在 磺酰氯 、 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 、 乙酰乙酸乙酯 、 三乙胺 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1,4-bis[3,5-bis(ethoxycarbonyl)-4-hexyl-2-pyrrolyl]-1,4-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bronzaphyrin NS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961849u

文献信息

• Synthesis of Bronzaphyrin NS
  作者：Martin R. Johnson

  DOI：10.1021/jo961849u

  日期：1997.2.1