4-溴-2-苯基甲氧基苯胺 | 495406-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-2-苯基甲氧基苯胺
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-bromoaniline
• 英文别名: 4-bromo-2-phenylmethoxyaniline
• CAS: 495406-90-1
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• 分子量: 278.148
• InChiKey: JDMZGIUVZRLWQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-苯基甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 硼酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甘油 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-[4-(1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)-3-hydroxyphenyl]-N-{[4-methyl-2-(piperidin-1-yl)phenyl](5-methylfuran-2-yl)methyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORGAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RORGAMMA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（la）的新化合物，这些化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含它们的药物组合物是治疗任何疾病的合适手段，其中调节RORgamma具有治疗效果，例如在自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。

  公开号：

  WO2018138359A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-溴苯酚 在 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴-2-苯基甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现独特的双取代芳香酰胺衍生物作为新型高效抗生素，用于对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)

  摘要：

  由于抗生素耐药性不断增加，开发新型抗菌药物来对抗耐药细菌引起的感染势在必行。本文通过对目标化合物1进行修饰，设计合成了一系列新型双取代芳香酰胺，并对其抗菌活性进行了评价。其中，化合物4t作为最有效的先导化合物，对革兰氏阳性菌表现出优异的抗菌活性，包括临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）分离株，同时保持微弱的溶血和哺乳动物细胞毒活性。此外，化合物4t表现出快速杀菌能力、产生耐药性的倾向低以及破坏细菌生物膜的良好能力。进一步的探索表明，化合物4t通过与细菌膜上的心磷脂（CL）结合、破坏细胞膜并促进活性氧（ROS）的积累来诱导细菌死亡。此外，化合物4t在体内表现出显着的抗 MRSA 活性，表明化合物4t可以开发为对抗 MRSA 感染的潜在候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02064

文献信息

• [EN] EPIMINOCYCLOALKYL(B)INDOLE DERIVATIVES AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉPIMINOCYCLOALKYL(B)INDOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE DE SOUS-TYPE 6 (5-HT6) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2011044134A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to epiminocycloalkyl[b]indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, and schizophrenia. The subject compounds have the structure of formula (I), with the substituents being described herein.

  本发明涉及作为5-羟色胺亚型6（5-HT6）调节剂的环氨基环巴[b]吲哚衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备和使用方法。这些化合物在治疗包括肥胖、代谢综合征、认知和精神分裂症在内的中枢神经系统疾病中具有用途。所述化合物具有式（I）的结构，其中取代基如本文所述。
• Compositions derived from quinoline and quinoxaline, preparation and use thereof
  申请人：Schmitt Martine

  公开号：US20060183909A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention concerns compounds derived from quinoline and quinoxaline, their preparation and their uses, particularly in the field of therapeutics and vaccines or for developing active compounds. The inventive compounds are of general formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及从喹啉和喹喔啉衍生的化合物，它们的制备及其用途，特别是在治疗学和疫苗领域或用于开发活性化合物方面。这些创新化合物具有一般式（I），以及它们的药用盐。
• Synthesis of 2-Arylbenzoxazoles through Oxidation of C-H Bonds Adjacent to Oxygen Atoms
  作者：Lijun Gu、Wei Wang、Yong Xiong、Xiangzhong Huang、Ganpeng Li

  DOI：10.1002/ejoc.201301504

  日期：2014.1

  A practical and simple synthesis of benzoxazoles from easily available substrates was developed. The protocol is triggered by an iron-catalyzed tandem oxidative process from simple ether derivatives.

  开发了一种从容易获得的底物合成苯并恶唑的实用且简单的方法。该协议由来自简单醚衍生物的铁催化串联氧化过程触发。
• EPIMINOCYCLOALKYL[b] INDOLE DERIVATIVES AS SEROTONIN SUB-TYPE 6 (5-HT6) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：GUZZO Peter R.

  公开号：US20110112122A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention relates to epiminocycloalkyl[b]indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT 6 ) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, and schizophrenia. The subject compounds have the structure of formula (I) with the substituents being described herein.

  本发明涉及作为血清素亚型6（5-HT6）调节剂的环氨基环烷基[b]吲哚衍生物，包括这些化合物的制药组合物，以及其制备和使用的方法。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病，包括肥胖症、代谢综合征、认知和精神分裂症方面具有用处。所述化合物具有公式（I）的结构，其中取代基如下所述。
• Epiminocycloalkyl[b] indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators and uses thereof
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US08575186B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention relates to epiminocycloalkyl[b]indole derivatives as serotonin sub-type 6 (5-HT6) modulators, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of preparation and use thereof. These compounds are useful in the treatment of central nervous system disorders including obesity, metabolic syndrome, cognition, and schizophrenia. The subject compounds have the structure of formula (I) with the substituents being described herein.

  本发明涉及作为血清素亚型6（5-HT6）调节剂的环氨基环烷基[b]吲哚衍生物，包括这些化合物的制药组合物，以及其制备和使用方法。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病，包括肥胖症、代谢综合征、认知和精神分裂症方面非常有用。所述化合物具有公式（I）的结构，其中取代基如下所述。